8-Bromo-7-(2-butyn-1-yl)-3-methylxanthine CAS 666816-98-4 Linagliptin අතරමැදි සංශුද්ධතාවය ≥99.0% (HPLC) කර්මාන්ත ශාලාව

කෙටි විස්තරය:

නම: 8-Bromo-7-(2-butyn-1-yl)-3-methylxanthine

CAS: 666816-98-4

සංශුද්ධතාවය: ≥99.0% (HPLC)

පෙනුම: සුදු සිට සුදු පැහැති කුඩු

2 වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති වැඩිහිටියන්ට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා Linagliptin (CAS: 668270-12-0) සඳහා අතරමැදි.

උසස් තත්ත්වයේ, වාණිජ නිෂ්පාදනය

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

අපට විද්‍යුත් තැපෑල එවන්න

නිෂ්පාදන විස්තර

ආශ්රිත නිෂ්පාදන

නිෂ්පාදන ටැග්

විස්තර:

නිෂ්පාදකයා සපයන ලිනැග්ලිප්ටින් සහ අදාළ අතරමැදි:
ලිනැග්ලිප්ටින් CAS 668270-12-0
ලිනැග්ලිප්ටින් මාපිය න්‍යෂ්ටිය අතරමැදි CAS 853029-57-9
8-Bromo-3-Methylxanthine CAS 93703-24-3
8-Bromo-7-(2-butyn-1-yl)-3-methylxanthine CAS 666816-98-4
2-(ක්ලෝරොමෙතිල්)-4-මෙතිල්ක්විනසොලින් CAS 109113-72-6
(R)-3-(Boc-Amino)piperidine CAS 309956-78-3
(R)-(-)-3-ඇමිනොපිපෙරිඩින් ඩයිහයිඩ්‍රොක්ලෝරයිඩ් CAS 334618-23-4
1-Bromo-2-Butyne CAS 3355-28-0

රසායනික ගුණ:

රසායනික නාමය	8-Bromo-7-(2-butyn-1-yl)-3-methylxanthine
සමාන පද	8-Bromo-7-(2-butyn-1-yl)-3,7-dihydro-3-methyl-1H-purine-2,6-dione;ලිනැග්ලිප්ටින් අතරමැදි සී
CAS අංකය	666816-98-4
CAT අංකය	RF-PI497
කොටස් තත්ත්වය	තොගයේ, නිෂ්පාදන පරිමාණය ටොන් දක්වා
අණුක සූත්රය	C10H9BrN4O2
අණුක බර	297.11
ද්රවාංකය	285℃
වෙළඳ නාමය	Ruifu රසායනික

පිරිවිතර:

අයිතමය	පිරිවිතර
පෙනුම	සුදු සිට සුදු පැහැති කුඩු
ජලය (KF)	≤0.50%
මැතිව අවෙශේෂ	≤0.50%
සංශුද්ධතාවය/විශ්ලේෂණ ක්‍රමය	≥99.0% (HPLC)
උපරිම තනි අපිරිසිදුකම	≤0.50%
අවශේෂ ද්‍රාවක
එතනෝල්	≤5000ppm
ඩීඑම්එෆ්	≤3000ppm
පරීක්ෂණ සම්මතය	ව්යවසාය සම්මතය
භාවිතය	ලිනැග්ලිප්ටින් සඳහා අතරමැදි (CAS: 668270-12-0)

පැකේජය සහ ගබඩාව:

පැකේජය: බෝතලය, ඇලුමිනියම් තීරු බෑගය, 25kg/කාඩ්බෝඩ් ඩ්රම්, හෝ පාරිභෝගික අවශ්යතා අනුව.

ගබඩා තත්ත්වය:සිසිල් සහ වියළි ස්ථානයක මුද්රා තැබූ බහාලුම්වල ගබඩා කරන්න;ආලෝකය සහ තෙතමනය ආරක්ෂා කරන්න.

වාසි:

නිති අසන පැණ:

අයදුම්පත:

8-Bromo-7-(2-butyn-1-yl)-3-methylxanthine (CAS: 666816-98-4) යනු Linagliptin සඳහා අතරමැදියකි (CAS: 668270-12-0).ලිනැග්ලිප්ටින් යනු ඩයිපෙප්ටයිඩයිල් පෙප්ටයිඩේස්-4 හි වාචික, ඉහළ තෝරාගත් නිෂේධනයක් වන අතර එය ප්‍රධාන වශයෙන් වකුගඩු නොවන මාර්ගයක් හරහා ඉවත් කරන ලද එහි පන්තියේ පළමු නියෝජිතයා වේ.දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගයෙන් පෙළෙන වැඩිහිටියන්ට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා ලිනග්ලිප්ටින් දිනකට එක් වරක් භාවිතා කිරීම සඳහා දක්වනු ලැබේ.Linagliptin 2011 මැයි මාසයේදී එක්සත් ජනපද FDA විසින් අනුමත කරන ලද අතර එය දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව සඳහා ආහාර සහ ව්‍යායාම සමඟ ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා අනුමත කරන ලදී.