Apixaban CAS 503612-47-3 සංශුද්ධතාවය ≥99.5% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd යනු උසස් තත්ත්වයේ Apixaban (CAS: 503612-47-3) හි ප්‍රමුඛතම නිෂ්පාදකයා වේ.Ruifu Chemical හට ලොව පුරා බෙදා හැරීම, තරඟකාරී මිල, විශිෂ්ට සේවාවක්, කුඩා සහ තොග ප්‍රමාණ ලබා දිය හැක.Apixaban මිලදී ගන්න,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| රසායනික නාමය | අපික්සබන් |
| සමාන පද | 1-(4-Methoxyphenyl)-7-oxo-6-[4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine -3-කාබොක්සැමයිඩ්, 4,5,6,7-ටෙට්‍රාහයිඩ්‍රෝ-1-(4-මෙතොක්සිෆීනයිල්)-7-ඔක්සෝ-6-[4-(2-ඔක්සෝ-1-පිපෙරිඩිනයිල්)ෆීනයිල්]-1එච්-පිරසෝලෝ[3, 4-c]පිරිඩීන්-3-කාබොක්සමයිඩ්, BMS 562247, BMS-562247 |
| කොටස් තත්ත්වය | තොගයේ, වාණිජ නිෂ්පාදනය |
| CAS අංකය | 503612-47-3 |
| අණුක සූත්රය | C25H25N5O4 |
| අණුක බර | 459.51 g/mol |
| ද්රවාංකය | 235.0~238.0℃ |
| ඝනත්වය | 1.42 |
| COA සහ MSDS | ඇත |
| සම්භවය | ෂැංහයි, චීනය |
| වර්ගය | API |
| වෙළඳ නාමය | Ruifu රසායනික |
| අයිතම | පරීක්ෂණ ප්රමිති | ප්රතිපල |
| පෙනුම | සුදු සිට සුදු පැහැති ස්ඵටිකරූපී කුඩු | අනුකූල වේ |
| වියළීම මත පාඩු | ≤0.50% | 0.10% |
| මැතිව අවෙශේෂ | ≤0.10% | 0.08% |
| බැර ලෝහ (Pb ලෙස) | ≤20ppm | අනුකූල වේ |
| අදාළ ද්රව්ය | ||
| ඕනෑම තනි අපිරිසිදුකමක් | ≤0.50% | අනුකූල වේ |
| සම්පූර්ණ අපිරිසිදුකම් | ≤0.50% | අනුකූල වේ |
| සංශුද්ධතාවය / විශ්ලේෂණ ක්‍රමය | ≥99.5% (HPLC) | 99.9% |
| අධෝරක්ත වර්ණාවලිය | ව්යුහයට අනුකූල වේ | අනුකූල වේ |
| 1 H NMR වර්ණාවලිය | ව්යුහයට අනුකූල වේ | අනුකූල වේ |
| නිගමනය | නිෂ්පාදිතය පරීක්ෂා කර ඇති අතර පිරිවිතරයන්ට අනුකූල වේ | |
පැකේජය:බෝතලය, ඇලුමිනියම් තීරු බෑගය, 25kg/කාඩ්බෝඩ් ඩ්රම්, හෝ පාරිභෝගික අවශ්යතා අනුව.
ගබඩා තත්ත්වය:කන්ටේනරය තදින් වසා තබා නොගැලපෙන ද්රව්ය වලින් ඈත්ව සිසිල්, වියලි (2~8℃) සහ හොඳින් වාතාශ්‍රය ඇති ගබඩාවක ගබඩා කරන්න.ආලෝකය සහ තෙතමනය ආරක්ෂා කරන්න.
නැව්ගත කිරීම:FedEx / DHL Express මගින් ගුවන් මගින් ලොව පුරා බෙදා හැරීම.වේගවත් හා විශ්වාසනීය බෙදාහැරීමක් ලබා දෙන්න.
පවතින පේටන්ට් බලපත්‍ර සමඟ ගැටෙන රටවලට නිෂ්පාදන කිසිවක් සපයනු නොලැබේ.කෙසේ වෙතත් අවසාන වගකීම ගැනුම්කරු සතුය.
විද්‍යාත්මක පර්යේෂණ භාවිතය සඳහා පමණක්, කිසිදු වාණිජ අරමුණක් සඳහා නොව, මානව හෝ රෝග විනිශ්චය භාවිතය සඳහා නොවේ.
මිලදී ගන්නේ කෙසේද?කරුණාකර සම්බන්ධ කරන්නDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
අවුරුදු 15 ක පළපුරුද්ද?උසස් තත්ත්වයේ ඖෂධ අතරමැදි හෝ සියුම් රසායනික ද්රව්ය පුළුල් පරාසයක නිෂ්පාදනය සහ අපනයනය සම්බන්ධයෙන් අපට වසර 15කට වැඩි පළපුරුද්දක් ඇත.
ප්රධාන වෙළෙඳපොළ?දේශීය වෙළෙඳපොළ, උතුරු ඇමරිකාව, යුරෝපය, ඉන්දියාව, කොරියාව, ජපන්, ඕස්ට්රේලියාව, ආදිය වෙත විකුණන්න.
වාසි?උසස් තත්ත්වයේ, දැරිය හැකි මිල, වෘත්තීය සේවා සහ තාක්ෂණික සහාය, වේගවත් බෙදාහැරීම.
ගුණාත්මකසහතිකය?දැඩි තත්ත්ව පාලන පද්ධතිය.විශ්ලේෂණය සඳහා වන වෘත්තීය උපකරණ අතර NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, Solubility, Microbial limit test, ආදිය ඇතුළත් වේ.
සාම්පල?බොහෝ නිෂ්පාදන තත්ත්ව ඇගයීම සඳහා නොමිලේ සාම්පල ලබා දෙයි, නැව්ගත කිරීමේ පිරිවැය පාරිභෝගිකයින් විසින් ගෙවිය යුතුය.
කර්මාන්තශාලා විගණනය?කර්මාන්තශාලා විගණනය සාදරයෙන් පිළිගනිමු.කරුණාකර කලින් හමුවීමක් කරන්න.
MOQ?MOQ නැත.කුඩා ඇණවුම පිළිගත හැකිය.
බෙදාහැරීමේ කාලය? තොගයේ තිබේ නම්, දින තුනක බෙදා හැරීම සහතික කෙරේ.
ප්රවාහන?Express මගින් (FedEx, DHL), ගුවන් මගින්, මුහුදෙන්.
ලේඛන?අලෙවියෙන් පසු සේවාව: COA, MOA, ROS, MSDS, ආදිය සැපයිය හැකිය.
අභිරුචි සංශ්ලේෂණය?ඔබගේ පර්යේෂණ අවශ්යතා සඳහා වඩාත් ගැලපෙන පරිදි අභිරුචි සංස්ලේෂණ සේවා සැපයිය හැක.
ගෙවීම් කොන්දේසි?අපගේ බැංකු තොරතුරු අමුණා ඇණවුම තහවුරු කිරීමෙන් පසුව ප්‍රොෆෝමා ඉන්වොයිසිය පළමුව යවනු ලැබේ.T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union, ආදිය මගින් ගෙවීම්.
Apixaban (CAS: 503612-47-3) යනු Bristol Myers Squibb සහ Pfizer විසින් වැඩි දියුණු කරන ලද මුඛ ප්‍රතිදේහජනක ඖෂධයේ නව ආකාරයකි.එය මුඛ Xa factor inhibitor හි නව ආකාරයක් වන අතර එහි වාණිජ නාමය Eliquis වේ.ශිරා ත්‍රොම්බොම්බොලිස්වාදය (VTE) වැළැක්වීම සඳහා තෝරාගත් උකුල් හෝ දණහිස ප්‍රතිස්ථාපන ශල්‍යකර්මයකට භාජනය වන වැඩිහිටි රෝගීන්ට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා Apixaban භාවිතා කරයි.
Apixaban (CAS: 503612-47-3) යනු මුඛ වරණ සක්‍රිය Xa සාධකය නිෂේධකයක් වන අතර එය thrombin උත්පාදනය සහ thrombosis වැළැක්විය හැකිය.
Apixaban (CAS: 503612-47-3) යනු dabigatran සහ rivaroxaban අනුගමනය කරමින් විකිණීමට ඇති තුන්වන නව මුඛ ප්‍රතිදේහජනකය වන අතර, උකුල හෝ දණහිස ප්‍රතිස්ථාපන ශල්‍යකර්මයකට භාජනය වන රෝගීන්ගේ ශිරා ත්‍රොම්බොම්බොලිස්වාදය වැළැක්වීම සඳහා එය දැනටමත් යුරෝපයේ අනුමත කර ඇත.යුරෝපයේ අනුමත කර ඇති මෙම මුඛ ප්‍රතිදේහජනක ඖෂධ තුනෙන්, ශිරා ත්‍රොම්බොම්බොලිස්වාදයට එරෙහි වත්මන් සම්මත වැළැක්වීමේ ප්‍රතිකාරයට සාපේක්ෂව, enoxaparin, rivaroxaban වාර්තාගත අත්හදා බැලීමේදී විශිෂ්ට වූ අතර apixaban පූර්ව අත්හදා බැලීමේදී විශිෂ්ට විය.Rivaroxaban හි සුව කිරීමේ බලපෑම් තරමක් උසස් වූ නමුත් එය apixaban වලට වඩා දරුණු රුධිර වහනයක් ඇති කළේය.පර්යේෂකයන් මෙම වෙනස්කම් ඖෂධ වේලාවට ආරෝපණය කරන ලදී, වාර්තාගත අත්හදා බැලීමේදී රිවරොක්සාබන් ශල්‍යකර්මයෙන් පැය 6-8 කට පසුව ගන්නා ලද අතර, අත්තිකාරම් අත්හදා බැලීමේදී ශල්‍යකර්මයෙන් පැය 18 කට පසුව ඇපික්සබන් භාවිතා කරන ලදී.මෙම ඖෂධ ශල්‍යකර්මයට ආසන්නව භාවිතා කරන විට වඩා හොඳ සුව කිරීමේ බලපෑමක් ඇති කරයි, නමුත් රුධිර වහනය වීමේ අවදානමද වැඩි වේ.සායනික පර්යේෂණ මගින් පෙන්නුම් කෙරුනේ 40mg enoxaparin දෛනික subdermal එන්නත් කිරීම හා සසඳන විට, apixaban 2.5mg මාත්‍රාවක් මුඛ 2.5mg උකුල් හෝ දණහිස ආදේශන ශල්‍යකර්මයෙන් පසු ශිරා ත්‍රොම්බොම්බොලිස්වාදයට එරෙහිව වඩා හොඳ වැළැක්වීමේ බලපෑමක් ඇති කරන අතර ලේ ගැලීමේ අවදානම වැඩි නොකළ බවයි.
Apixaban (CAS: 503612-47-3) යනු Bristol-Myers Squibb සහ Pfizer විසින් ඒකාබද්ධව සංවර්ධනය කරන ලද මුඛ Xa සාධක නිෂේධකයේ නව වර්ගයකි.වෙළඳ නාමය වන්නේ එරටෝල්, එය නව මුඛ ප්‍රතිදේහජනක වර්ගයකි.වැදගත් කැටි ගැසීමේ සාධකයක් වන Xa නිෂේධනය කිරීමෙන්, apixaban මගින් thrombin නිෂ්පාදනය සහ thrombosis වළක්වා ගත හැකිය.2007 අප්‍රේල් 26 වන දින, Bristol-Myers Squibb, Warfarin සඳහා නවීකරණය කරන ලද විකල්පයක් ලෙස Bristol-Myers Squibb සතු නව මුඛ ප්‍රතිදේහජනක apixaban සංවර්ධනය කිරීමේ සහයෝගීතාව නිවේදනය කිරීමට Pfizer සමඟ අත්වැල් බැඳ ගත්තේය.සහයෝගීතා ගිවිසුමට අනුව, ප්‍රතිදේහජනක ඇපික්සබන් (2007 ජනවාරි 1 සිට ක්‍රියාත්මක කිරීමට) සම්පූර්ණ සංවර්ධන පිරිවැයෙන් 60% ක් දැරීමට Pfizer Bristol-Myers Squibb වෙත ඇමරිකානු ඩොලර් බිලියන 0.25 ක අත්තිකාරමක් ගෙවනු ඇත. Squibb විසින් ඉතිරි 40% දරනු ඇත, එමගින් ඖෂධය ඒකාබද්ධව සංවර්ධනය කිරීමට සහ විකිණීමට ඇති අයිතිය ලබා ගනී.2011 මැයි මාසයේදී, යුරෝපා සංගමයේ රටවල් 27, අයිස්ලන්තය සහ නෝර්වේ යන රටවල වරණීය උකුල් හෝ දණහිස ප්‍රතිස්ථාපන ශල්‍යකර්මයකට භාජනය වන වැඩිහිටි රෝගීන්ගේ ශිරා ත්‍රොම්බොසිස් වැළැක්වීම පළමු වරට අනුමත කළේ apixaban ය.2012 නොවැම්බර් 20 දින, යුරෝපීය කොමිසම Ererto (apixaban) අවදානම් සාධක එකක් හෝ වැඩි ගණනක් සහිත වෑල්වුලර් නොවන atrial fibrillation (NVAF) සහිත වැඩිහිටි රෝගීන්ගේ ආඝාතය සහ පද්ධතිමය embolism වැළැක්වීම සඳහා අනුමත කරන ලදී.පසුව, කැනේඩියානු ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය, ජපානය සහ එක්සත් ජනපද FDA විසින් Ererto අනුමත කරන ලදී?(apixaban) අවදානම් සාධක එකක් හෝ වැඩි ගණනක් සහිත වෑල්වුලර් නොවන ඇට්‍රියල් ෆයිබ්‍රිලේෂන් (NVAF) සහිත වැඩිහිටි රෝගීන්ගේ ආඝාතය සහ පද්ධතිමය එම්බෝලිස්වාදය වැළැක්වීම සඳහා.2013 අප්‍රේල් 12 වන දින, Bristol-Myers Squibb සහ Pfizer විසින් ඒකාබද්ධව නිපදවන ලද Eloto (ELIQUIS)(apixaban) ඖෂධය චීනයේ ලැයිස්තුගත කර ඇති බව නිල වශයෙන් නිවේදනය කරන ලදී.Ererto යනු තෝරාගත් උකුල් හෝ දණහිස ප්‍රතිස්ථාපනයට භාජනය වන වැඩිහිටි රෝගීන්ගේ ශිරා ත්‍රොම්බොම්බොලිස්මය (VTE) වැළැක්වීම සඳහා නව මුඛ සාධකය Xa නිෂේධනයකි.එහි ලැයිස්තුගත කිරීම විකලාංග ශල්‍යකර්මයෙන් පසු සායනික ප්‍රතිදේහකරණය සඳහා ආරක්ෂිත සහ ඵලදායී නව තේරීමක් සපයන අතර, උකුල්/දණහිස තෝරා ගැනීමේ ප්‍රතිස්ථාපනයට භාජනය වන චීන රෝගීන්ට ශුභ ආරංචියක් ගෙන එයි.සායනික අධ්‍යයනවලින් තහවුරු වී ඇත්තේ එනොක්සපරින් මිලිග්‍රෑම් 40 හා සසඳන විට දිනකට 2 වතාවක් එරටෝල් වාචිකව පරිපාලනය කරන බවයි.(apixaban) 2.5mg උකුල් හෝ දණහිස් ප්‍රතිස්ථාපන ශල්‍යකර්මයෙන් පසු ශිරා ත්‍රොම්බොම්බොලිස්වාදය වැළැක්වීම සඳහා වඩාත් ඵලදායී වන අතර ලේ ගැලීමේ අවදානම වැඩි නොකරයි.රූපය 1 Bristol-Myers Squibb සහ Pfizer විසින් නිෂ්පාදනය කරන ලද Elotoapixaban පෙති පෙන්වයි.
![Apixaban අතරමැදි CAS 27143-07-3 Ethyl Chloro[(4-Methoxyphenyl)hydrazono]ඇසිටේට් සංශුද්ධතාවය ≥99.0% (HPLC)](https://www.ruifuchemical.com/uploads/Apixaban-Intermediate-CAS-490-46-0-Factory-Shanghai-Ruifu-Chemical-Co.-Ltd.-www.ruifuchem.com_-300x300.jpg)
