Candesartan CAS 139481-59-7 සංශුද්ධතාවය >99.0% (HPLC) කර්මාන්ත ශාලාව

කෙටි විස්තරය:

රසායනික නාමය: Candesartan

CAS: 139481-59-7

සංශුද්ධතාවය:>99.0% (HPLC)

පෙනුම: සුදු කුඩු

වරණීය ඇන්ජියෝටෙන්සින් II ප්‍රතිග්‍රාහක ප්‍රතිවිරෝධකයකි

උසස් තත්ත්වයේ, වාණිජ නිෂ්පාදනය

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

අපට විද්‍යුත් තැපෑල එවන්න

නිෂ්පාදන විස්තර

ආශ්රිත නිෂ්පාදන

නිෂ්පාදන ටැග්

විස්තර:

Ruifu රසායනික සැපයුම් Candesartan Cilexetil අතරමැදි ඉහළ සංශුද්ධතාවය
Candesartan Cilexetil CAS 145040-37-5
Candesartan CAS 139481-59-7
1-ක්ලෝරෝඑතිල් සයික්ලොහෙක්සයිල් කාබනේට් CAS 99464-83-2
කැන්ඩසාර්ටන් සිලෙක්සෙටිල් අතරමැදි ඊතයිල් එස්ටර් C6 CAS 139481-41-7
Candesartan Cilexetil අතරමැදි CAS 139481-44-0
Trityl Candesartan Cilexetil CAS 170791-09-0

රසායනික ගුණ:

රසායනික නාමය	කැන්ඩසාර්ටන්
සමාන පද	CV-11974;2-Ethoxy-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-1H-Benzimidazole-7-Carboxylic අම්ලය;3-[[2'-(1H-Tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl]-2-ethoxy-3H-Benzimidazole-4-Carboxylic අම්ලය;Candesartan M1;Candesartan Cilexetil EP අපිරිසිදු ජී
CAS අංකය	139481-59-7
CAT අංකය	RF-PI1889
කොටස් තත්ත්වය	තොගයේ, නිෂ්පාදන පරිමාණය ටොන් දක්වා
අණුක සූත්රය	C24H20N6O3
අණුක බර	440.45 කි
වෙළඳ නාමය	Ruifu රසායනික

පිරිවිතර:

අයිතමය	පිරිවිතර
පෙනුම	සුදු කුඩු
හඳුනාගැනීම-HPLC	රඳවා ගැනීමේ කාලය සම්මතයට සමාන වේ
හඳුනාගැනීම-IR	සම්මතයට සමානයි
සංශුද්ධතාවය / විශ්ලේෂණ ක්‍රමය	>99.0% (HPLC)
ද්රවාංකය	183.0~185.0℃
වියළීම මත පාඩු	<0.50%
තෙතමනය (KF)	<0.50%
මැතිව අවෙශේෂ	<0.50%
බැර ලෝහ	<20ppm
පුද්ගල අපිරිසිදුකම	<1.00% (HPLC)
සම්පූර්ණ අපිරිසිදුකම්	<1.00% (HPLC)
වර්තන දර්ශකය	n20/D 1.745~1.747
පරීක්ෂණ සම්මතය	ව්යවසාය සම්මතය
භාවිතය	API;අධි රුධිර පීඩනය ප්රතිකාර සඳහා

පැකේජය සහ ගබඩාව:

පැකේජය: බෝතලය, ඇලුමිනියම් තීරු බෑගය, 25kg/කාඩ්බෝඩ් ඩ්රම්, හෝ පාරිභෝගික අවශ්යතා අනුව

ගබඩා තත්ත්වය:සිසිල් සහ වියළි ස්ථානයක මුද්රා තැබූ බහාලුම්වල ගබඩා කරන්න;ආලෝකය සහ තෙතමනය ආරක්ෂා කරන්න

වාසි:

නිති අසන පැණ:

අයදුම්පත:

Candesartan (CAS: 139481-59-7) යනු 0.26 nM හි IC50 සහිත ඇන්ජියෝටෙන්සින් II ප්‍රතිග්‍රාහක ප්‍රතිවිරෝධකයකි.ඉලක්කය: අධි රුධිර පීඩනයට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා ඇන්ජියෝටෙන්සින් II ප්‍රතිග්‍රාහක කැන්ඩසාර්ටන් දක්වා ඇත.Candesartan Cilexetil ප්‍රථම වරට 1997 අප්‍රේල් 29 දින GB වලින් අනුමත කරන ලදී, පසුව 1998 ජූනි 4 දින US Food and Drug Administration (FDA) විසින් අනුමත කරන ලද අතර 1999 මාර්තු 12 දින ජපානයේ Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA) විසින් අනුමත කරන ලදී. එය AstraZeneca විසින් වැඩි දියුණු කරන ලදී, පසුව GB සහ US හි AstraZeneca විසින් Atacand ලෙස අලෙවි කරන ලද අතර JP හි Takeda විසින් Blopress ලෙස අලෙවි කරන ලදී.කැන්ඩසාර්ටන් සිලෙක්සෙටිල් යනු ඇන්ජියෝටෙන්සින් II ප්‍රතිග්‍රාහක අවහිර කරන්නෙකු (ARB), එය සනාල සිනිඳු මාංශ පේශි සහ අධිවෘක්ක ග්‍රන්ථි වැනි බොහෝ පටක වල ඇන්ජියෝටෙන්සින් II AT1 ප්‍රතිග්‍රාහකයට බන්ධනය වීම තෝරා බේරා ගැනීමෙන් ඇන්ජියෝටෙන්සින් II හි වැසොකොන්ස්ට්‍රික්ටර් සහ ඇල්ඩොස්ටෙරෝන් ස්‍රාවය කිරීමේ බලපෑම් අවහිර කරයි.Atacand වැඩිහිටියන්ගේ සහ වයස අවුරුදු 1 සිට 17 ට අඩු ළමුන්ගේ අධි රුධිර පීඩනය, හෘදයාබාධ (NYHA II-IV පන්තිය) සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා දක්වනු ලබන අතර හෘද වාහිනී මරණ සහ හෘදයාබාධ රෝහල්ගත කිරීම අඩු කිරීමට භාවිතා කරයි.