English
Carvedilol CAS 72956-09-03 සංශුද්ධතාවය >99.0% (HPLC) විශේෂාංගී රූපය
  • Carvedilol CAS 72956-09-03 සංශුද්ධතාවය >99.0% (HPLC)

Carvedilol CAS 72956-09-03 සංශුද්ධතාවය >99.0% (HPLC)

කෙටි විස්තරය:

රසායනික නාමය: Carvedilol

CAS: 72956-09-03

සංශුද්ධතාවය:>99.0% (HPLC)

පෙනුම: සුදු ස්ඵටිකරූපී කුඩු

අමතන්න: ආචාර්ය ඇල්වින් හුවාං

ජංගම/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


නිෂ්පාදන විස්තර

ආශ්රිත නිෂ්පාදන

නිෂ්පාදන ටැග්

විස්තර:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd යනු උසස් තත්ත්වයේ Carvedilol (CAS: 72956-09-03) හි ප්‍රමුඛතම නිෂ්පාදකයා වේ.Ruifu Chemical හට ලොව පුරා බෙදා හැරීම, තරඟකාරී මිල, විශිෂ්ට සේවාවක්, කුඩා සහ තොග ප්‍රමාණ ලබා දිය හැක.Carvedilol මිලදී ගන්න,Please contact: alvin@ruifuchem.com

අදාළ අතරමැදි:

Carvedilol සම්බන්ධ අතරමැදි

රසායනික ගුණ:

රසායනික නාමය කාර්වෙඩිලෝල්
සමාන පද 1-(9H-Carbazol-4-yloxy)-3-[[2-(2-Methoxyphenoxy)ethyl]amino]-2-Propanol;කලාකරු;කැඩිලන්;කාර්කා;කාඩිවාස්;කාර්ලොක්;කාර්වාස්;කාර්වෙඩිලෝල්;කාර්වෙඩියෝල්;Coreg;DQ 2466;ඩිලාට්‍රෙන්ඩ්;ඩිමිටෝන්;යුකාර්ඩික්;කෝර්වාසන්;ක්රෙඩෙක්ස්;ක්වෙර්ටෝ;ටැලිටන්;BM-14190
කොටස් තත්ත්වය තොගයේ, GMP වාණිජ
CAS අංකය 72956-09-3
අණුක සූත්රය C24H26N2O4
අණුක බර 406.48 g/mol
ද්රවාංකය 115.0 සිට 119.0℃ දක්වා
ඝනත්වය 1.250±0.06 g/cm3
ජලයේ ද්‍රාව්‍යතාව ජලයේ දිය නොවේ
ද්රාව්යතාව මෙතනෝල් වල ද්‍රාව්‍ය වේ.එතනෝල්, ඊතර් වල තරමක් ද්‍රාව්‍ය වේ
ගබඩා උෂ්ණත්වය. සිසිල් සහ වියලි ස්ථානය (2~8℃)
COA සහ MSDS ඇත
වෙළඳ නාමය Ruifu රසායනික

පිරිවිතර:

අයිතම පරීක්ෂණ ප්රමිති ප්රතිපල
පෙනුම සුදු ස්ඵටිකරූපී කුඩු අනුකූල වේ
වියළීම මත පාඩු ≤0.50% (පැය 3ක් සඳහා 105℃) 0.25%
මැතිව අවෙශේෂ ≤0.10% 0.07%
අදාළ ද්රව්ය    
සම්පූර්ණ අපිරිසිදුකම් ≤0.50% අනුකූල වේ
අපිරිසිදුකම A ≤0.20% අනුකූල වේ
අපිරිසිදුකම C ≤0.02% අනුකූල වේ
වෙනත් ඕනෑම පුද්ගල අපිරිසිදුකමක් ≤0.10% අනුකූල වේ
බැර ලෝහ (Pb) ≤10ppm <10ppm
සංශුද්ධතාවය / විශ්ලේෂණ ක්‍රමය >99.0% (HPLC) 99.72%
අධෝරක්ත වර්ණාවලිය ව්යුහයට අනුකූල වේ අනුකූල වේ
නිගමනය නිෂ්පාදිතය පරීක්ෂා කර ඇති අතර පිරිවිතරයන්ට අනුකූල වේ

පැකේජය/ගබඩාව/නැව්ගත කිරීම:

පැකේජය:බෝතලය, ඇලුමිනියම් තීරු බෑගය, 25kg/කාඩ්බෝඩ් ඩ්රම්, හෝ පාරිභෝගික අවශ්යතා අනුව.
ගබඩා තත්ත්වය:තදින් වසා ඇති භාජනයක ගබඩා කරන්න.නොගැලපෙන ද්‍රව්‍ය වලින් ඈත්ව සිසිල්, වියලි (2~8℃) සහ හොඳින් වාතාශ්‍රය ඇති ගබඩාවක ගබඩා කරන්න.ආලෝකය සහ තෙතමනය ආරක්ෂා කරන්න.
නැව්ගත කිරීම:FedEx / DHL Express මගින් ගුවන් මගින් ලොව පුරා බෙදා හැරීම.වේගවත් හා විශ්වාසනීය බෙදාහැරීමක් ලබා දෙන්න.

වාසි:

ප්‍රමාණවත් ධාරිතාව: ප්‍රමාණවත් පහසුකම් සහ කාර්මික ශිල්පීන්

වෘත්තීය සේවය: එක් නැවතුම් මිලදී ගැනීමේ සේවාවක්

OEM පැකේජය: අභිරුචි පැකේජය සහ ලේබලය තිබේ

වේගවත් බෙදාහැරීම: තොගයේ තිබේ නම්, දින තුනක බෙදා හැරීම සහතික කෙරේ

ස්ථාවර සැපයුම: සාධාරණ තොග පවත්වා ගැනීම

තාක්ෂණික සහාය: තාක්ෂණික විසඳුම් තිබේ

අභිරුචි සංශ්ලේෂණ සේවාව: ග්‍රෑම් සිට කිලෝ දක්වා පරාසයක පවතී

උසස් තත්ත්වය: සම්පූර්ණ තත්ත්ව සහතික පද්ධතියක් ස්ථාපිත කර ඇත

නිති අසන පැණ:

මිලදී ගන්නේ කෙසේද?කරුණාකර සම්බන්ධ කරන්නDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 

අවුරුදු 15 ක පළපුරුද්ද?උසස් තත්ත්වයේ ඖෂධ අතරමැදි හෝ සියුම් රසායනික ද්‍රව්‍ය පුළුල් පරාසයක නිෂ්පාදනය සහ අපනයනය සම්බන්ධයෙන් අපට වසර 15කට වැඩි පළපුරුද්දක් ඇත.

ප්රධාන වෙළෙඳපොළ?දේශීය වෙළෙඳපොළ, උතුරු ඇමරිකාව, යුරෝපය, ඉන්දියාව, කොරියාව, ජපන්, ඕස්ට්රේලියාව, ආදිය වෙත විකුණන්න.

වාසි?උසස් තත්ත්වයේ, දැරිය හැකි මිල, වෘත්තීය සේවා සහ තාක්ෂණික සහාය, වේගවත් බෙදාහැරීම.

ගුණාත්මකසහතිකය?දැඩි තත්ත්ව පාලන පද්ධතිය.විශ්ලේෂණය සඳහා වන වෘත්තීය උපකරණ අතර NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, Solubility, Microbial limit test, ආදිය ඇතුළත් වේ.

සාම්පල?බොහෝ නිෂ්පාදන තත්ත්ව ඇගයීම සඳහා නොමිලේ සාම්පල ලබා දෙයි, නැව්ගත කිරීමේ පිරිවැය පාරිභෝගිකයින් විසින් ගෙවිය යුතුය.

කර්මාන්තශාලා විගණනය?කර්මාන්තශාලා විගණනය සාදරයෙන් පිළිගනිමු.කරුණාකර කලින් හමුවීමක් කරන්න.

MOQ?MOQ නැත.කුඩා ඇණවුම පිළිගත හැකිය.

බෙදාහැරීමේ කාලය? තොගයේ තිබේ නම්, දින තුනක බෙදා හැරීම සහතික කෙරේ.

ප්රවාහන?Express මගින් (FedEx, DHL), ගුවන් මගින්, මුහුදෙන්.

ලේඛන?අලෙවියෙන් පසු සේවාව: COA, MOA, ROS, MSDS, ආදිය සැපයිය හැකිය.

අභිරුචි සංශ්ලේෂණය?ඔබගේ පර්යේෂණ අවශ්‍යතා සඳහා වඩාත් ගැලපෙන පරිදි අභිරුචි සංස්ලේෂණ සේවා සැපයිය හැක.

ගෙවීම් කොන්දේසි?අපගේ බැංකු තොරතුරු අමුණා ඇණවුම තහවුරු කිරීමෙන් පසුව ප්‍රොෆෝමා ඉන්වොයිසිය පළමුව යවනු ලැබේ.T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union, ආදිය මගින් ගෙවීම්.

72956-09-3 - ආරක්ෂිත තොරතුරු:

උපද්‍රව කේත N,Xn
අවදානම් ප්‍රකාශ 51/53-36/37/38-20/21/22
ආරක්ෂිත ප්රකාශ 61-36-26
RIDADR UN 3077 9/PG 3
WGK ජර්මනිය 3
RTECS UA8670000
HazardClass IRRITANT
ඇසුරුම් සමූහය III
අන්තරායකර ද්‍රව්‍ය දත්ත 72956-09-3(අනතුරුදායක ද්‍රව්‍ය දත්ත)
LD50 බල්ලෙකුගේ මුඛ විෂ: > 1gm/kg

72956-09-3 -අයදුම්පත:

Carvedilol (CAS: 72956-09-03) යනු අධි රුධිර පීඩනය සහ ඇන්ජිනා පෙක්ටෝරිස් සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීමේදී ප්‍රයෝජනවත් වන vasodilating beta-blocker වේ.රුධිර පීඩනය අඩු කිරීමට අමතරව, සාමාන්යයෙන් වාසෝඩිලේටර් සමඟ ඇතිවන reflex tachycardia නොමැතිව carvedilol සම්පූර්ණ සනාල ප්රතිරෝධය අඩු කරයි.වකුගඩු ඉතිරි කිරීමේ බලපෑම් සමඟ එය හොඳින් ඉවසා සිටින බව වාර්තා වේ.

Carvedilol ප්‍රථම වරට බෙල්ජියමේ 1985 දී දියත් කරන ලදී. මෙම නිෂ්පාදනයට ඇල්ෆා සහ බීටා ප්‍රතිග්‍රාහක අවහිර කළ හැකිය, කිසිදු ආවේණික ක්‍රියාකාරකමකින් තොරව, කැල්සියම් ප්‍රතිවිරෝධතා සහිත විලාසිතා වල ඉහළ සාන්ද්‍රණයකින්.එය බීටා ප්‍රතිග්‍රාහක අවහිර කිරීමේ ප්‍රබල බලපෑමක් ඇති කරන අතර එමඟින් රුධිර වාහිනී පුළුල් කිරීමට, පර්යන්ත ප්‍රතිරෝධය අඩු කිරීමට සහ රුධිර පීඩනය අඩු කිරීමට හැකි වන අතර හෘද ප්‍රතිදානයට සහ හෘද ස්පන්දන වේගයට සුළු බලපෑමක් ඇති කරයි.ප්රාථමික අධි රුධිර පීඩනය සහ angina pectoris සඳහා සායනික භාවිතා කළ හැක.

72956-09-3 - USP 35 සම්මත:

අර්ථ දැක්වීම
Carvedilol වියළි පදනම මත ගණනය කරන ලද C24H26N2O4 හි NLT 98.0% සහ NMT 102.0% අඩංගු වේ.
හඳුනාගැනීම
• A. අධෝරක්ත අවශෝෂණය <197K>
• B. නියැදි ද්‍රාවණයේ ප්‍රධාන උච්චයේ රඳවා ගැනීමේ කාලය විශ්ලේෂණයෙන් ලබාගත් පරිදි සම්මත ද්‍රාවණයට අනුරූප වේ.
විශ්ලේෂණය
• පටිපාටිය
බෆරය: මොනොබැසික් පොටෑසියම් පොස්පේට් 2.72 g/L.තනුක පොස්පරික් අම්ලය pH අගය 2.0 දක්වා සකසන්න.
ජංගම අදියර: ඇසිටෝනයිට්‍රයිල් සහ බෆරය (31:69)

පද්ධති යෝග්‍යතා විසඳුම: ජංගම අදියරේදී USP Carvedilol RS සහ USP Carvedilol ආශ්‍රිත සංයෝග A RS බැගින් 0.05 mg/mL
සම්මත විසඳුම: ජංගම අදියරේදී USP Carvedilol RS 0.04 mg/mL
නියැදි විසඳුම: ජංගම අදියරේදී Carvedilol 0.04 mg/mL
වර්ණදේහ පද්ධතිය

(Chromatography <621>, පද්ධති යෝග්‍යතාවය බලන්න.)
මාදිලිය: LC
අනාවරකය: UV 240 nm
තීරුව: 4.6-mm × 15-cm;5-µm ඇසුරුම් L7
තීරු උෂ්ණත්වය: 55℃
ප්රවාහ අනුපාතය: 1 mL/min
ධාවන කාලය: විනාඩි 60 යි
එන්නත් ප්රමාණය: 10 µL
පද්ධති යෝග්‍යතාවය

නියැදිය: පද්ධති යෝග්‍යතා විසඳුම
යෝග්‍යතා අවශ්‍යතා

විභේදනය: NLT 4.0 carvedilol සහ carvedilol සම්බන්ධ සංයෝග A
වලිගය සාධකය: කාර්වෙඩිලෝල් උච්චය සඳහා NMT 1.5
සාපේක්ෂ සම්මත අපගමනය: NMT 2%
විශ්ලේෂණය

සාම්පල: සම්මත විසඳුම සහ නියැදි විසඳුම
ලබාගත් නියැදියේ කොටසෙහි carvedilol (C24H26N2O4) ප්‍රතිශතය ගණනය කරන්න:
ප්‍රතිඵලය = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU= සාම්පල ද්‍රාවණයෙන් carvedilol හි උපරිම ප්‍රතිචාරය
rS= සම්මත ද්‍රාවණයෙන් carvedilol හි උපරිම ප්‍රතිචාරය
CS= සම්මත ද්‍රාවණයේ කාර්වෙඩිලෝල් සාන්ද්‍රණය (mg/mL)
CU= නියැදි ද්‍රාවණයේ Carvedilol සාන්ද්‍රණය (mg/mL)
පිළිගැනීමේ නිර්ණායක: වියලූ පදනම මත 98.0%-102.0%
අපිරිසිදුකම්
• ජ්වලනය මත අවශේෂ <281>: 1 g සිට NMT 0.1%
• බැර ලෝහ, ක්රමය II <231>: NMT 10 ppm
• කාබනික අපද්‍රව්‍ය, ක්‍රියාපටිපාටිය 1: [සටහන-පවතින අපද්‍රව්‍ය මත පදනම්ව, කාබනික අපද්‍රව්‍ය, ක්‍රියා පටිපාටිය 1 හෝ කාබනික අපද්‍රව්‍ය, ක්‍රියා පටිපාටිය 2. කාබනික අපද්‍රව්‍ය, ක්‍රියා පටිපාටිය 2 carvedilol ආශ්‍රිත සංයෝග F විය හැකි අපිරිසිදුකමක් වන විට නිර්දේශ කෙරේ.]

බෆරය සහ ජංගම අදියර: විශ්ලේෂණයේ නියම කර ඇති පරිදි සූදානම් වන්න.
පද්ධති යෝග්‍යතා විසඳුම: ජංගම අදියරේදී USP Carvedilol RS සහ USP Carvedilol ආශ්‍රිත C RS බැගින් 0.05 mg/mL
සම්මත විසඳුම: USP Carvedilol RS, USP Carvedilol ආශ්‍රිත සංයෝග A RS, USP Carvedilol ආශ්‍රිත සංයෝග B RS, USP Carvedilol ආශ්‍රිත සංයෝග D RS, සහ USP Carvedilol ආශ්‍රිත සංයෝග E RS, සහ USP Carvedilol 0.2 µg/mL බැගින් USP Carvedilol RS. ජංගම අදියරේදී අදාළ සංයුක්ත C RS
නියැදි විසඳුම: ජංගම අදියරේදී Carvedilol 1 mg/mL
වර්ණදේහ පද්ධතිය
(Chromatography <621>, පද්ධති යෝග්‍යතාවය බලන්න.)
මාදිලිය: LC

අනාවරකය: ද්විත්ව තරංග ආයාමය, UV 220 සහ 240 nm.Carvedilol ආශ්‍රිත සංයෝග E ප්‍රමාණ කිරීම සඳහා 220 nm භාවිතා කරන්න, සහ carvedilol සහ අනෙකුත් සියලුම ආශ්‍රිත සංයෝග සඳහා 240 nm භාවිතා කරන්න.
තීරුව: 4.6-mm × 15-cm;5-µm ඇසුරුම් L7
තීරු උෂ්ණත්වය: 55℃
ප්රවාහ අනුපාතය: 1 mL/min
එන්නත් ප්රමාණය: 20 µL
පද්ධති යෝග්‍යතාවය

නියැදිය: පද්ධති යෝග්‍යතා විසඳුම
යෝග්‍යතා අවශ්‍යතා

විභේදනය: Carvedilol සහ carvedilol ආශ්‍රිත සංයෝග C අතර NLT 17
විශ්ලේෂණය
සාම්පල: සම්මත විසඳුම සහ නියැදි විසඳුම
Carvedilol ආශ්‍රිත සංයෝග A, carvedilol ආශ්‍රිත සංයෝග B, carvedilol ආශ්‍රිත සංයෝග C, carvedilol ආශ්‍රිත සංයෝග D, carvedilol ආශ්‍රිත සංයෝග E සහ ගන්නා ලද Carvedilol කොටසෙහි වෙනත් තනි අපද්‍රව්‍ය ප්‍රතිශතය ගණනය කරන්න:
ප්‍රතිඵලය = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = නියැදි ද්‍රාවණයෙන් අනුරූප ආශ්‍රිත සංයෝගයේ හෝ වෙනත් අපිරිසිදුකමේ උපරිම ප්‍රතිචාරය
rS = සම්මත ද්‍රාවණයෙන් අනුරූප ආශ්‍රිත සංයෝගයේ උපරිම ප්‍රතිචාරය.වෙනත් ඕනෑම අපිරිසිදුකමක ප්‍රතිශතය ගණනය කිරීම සඳහා carvedilol හි උපරිම ප්‍රතිචාරය භාවිතා කරන්න.
CS = සම්මත ද්‍රාවණයේ (mg/mL) අනුරූපී සංයෝගයේ සාන්ද්‍රණය.CS සඳහා වෙනත් අපද්‍රව්‍යවල ප්‍රතිශතය ගණනය කිරීමට, USP Carvedilol RS සාන්ද්‍රණය භාවිතා කරන්න.
CU = නියැදි ද්‍රාවණයේ Carvedilol සාන්ද්‍රණය (mg/mL)
පිළිගැනීමේ නිර්ණායක: වගුව 1 බලන්න.

වගුව 1
නම සාපේක්ෂ රඳවා ගැනීමේ කාලය පිළිගැනීමේ නිර්ණායක, NMT (%)
Carvedilol ආශ්‍රිත සංයෝගය Ea 0.35 0.1
කාර්වෙඩිලෝල් ආශ්‍රිත සංයෝගය ඒb 0.52 0.1
Carvedilol bisalkylpyrocatechol ව්‍යුත්පන්නය (තිබේ නම්)c 0.70 0.15
කාර්වෙඩිලෝල් 1.0 -
Carvedilol ආශ්‍රිත සංයෝගය Cd 3.6 0.02
Carvedilol ආශ්‍රිත සංයෝගය De 5.0 0.1
කාර්වෙඩිලෝල් ආශ්‍රිත සංයෝග බීf 8.5 0.1
වෙනත් ඕනෑම පුද්ගල අපිරිසිදුකමක් - 0.10
සම්පූර්ණ අපද්රව්ය - 0.5g
2-(2-Methoxyphenoxy) එතිල් ඇමයින්.
b 1-(4-(2-Hydroxy-3-(2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino)propoxy)-9H-carbazol-9-yl)-3-(2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino) propan-2 -ol.
c 3,3¢-{2,2¢-[1,2-Phenylenebis(oxy)]bis(ethane-2,1-diyl)}bis(azanediyl)bis(1-(9H-carbazol-4-yloxy) propan-2-ol).
d 1-(9H-Carbazol-4-yloxy)-3-(benzyl(2-(2-methoxyphenoxy)ethyl)amino)propan-2-ol.
e 4-(Oxiran-2-ylmethoxy)-9H-කාබසෝල්.
f 3,3¢-(2-(2-Methoxyphenoxy)ethylazanediyl)bis(1-(9H-carbazol-4-yloxy)propan-2-ol).
g 0.01% ට අඩු ඕනෑම අපිරිසිදුකමක් නොසලකා හරින්න.
• කාබනික අපද්රව්ය, ක්රියා පටිපාටිය 2

විසඳුම A: ඇසිටොනයිට්‍රයිල් සහ ට්‍රයිෆ්ලෝරෝඇසිටික් අම්ලය (100:0.1)
විසඳුම B: Trifluoroacetic අම්ලය සහ ජලය (0.1:100)
තනුක: ඇසිටොනිට්‍රයිල්, ට්‍රයිෆ්ලෝරෝඇසිටික් අම්ලය සහ ජලය (22:0.1:78)
ජංගම අදියර: වගුව 2 බලන්න
වගුව 2
කාලය
(මිනි)		 විසඳුම A
(%)		 විසඳුම බී
(%)
0 22 78
20 22 78
33 38 62
45 38 62
55 55 45
65 55 45
68 22 78
80 22 78
පද්ධති යෝග්‍යතා විසඳුම: 1.0 mg/mL USP Carvedilol System Suitability Mixture RS තනුක
නියැදි විසඳුම: 1 mg/mL Diluent හි Carvedilol
වර්ණදේහ පද්ධතිය
(Chromatography <621>, පද්ධති යෝග්‍යතාවය බලන්න.)
මාදිලිය: LC
අනාවරකය: UV 240 nm
තීරුව: 4.6-mm x 15-cm;5-µm ඇසුරුම් L68
තීරු උෂ්ණත්වය: 30℃
ප්රවාහ අනුපාතය: 1.4 mL/min
එන්නත් ප්රමාණය: 20 µL
පද්ධති යෝග්‍යතාවය
නියැදිය: පද්ධති යෝග්‍යතා විසඳුම
යෝග්‍යතා අවශ්‍යතා
විභේදනය: NLT 1.8 carvedilol සහ carvedilol සම්බන්ධ සංයෝග F
විශ්ලේෂණය
නියැදිය: නියැදි විසඳුම
Carvedilol ගත් කොටසෙහි එක් එක් අපිරිසිදුකමේ ප්‍රතිශතය ගණනය කරන්න:
ප්‍රතිඵලය = (rU/rT) × 100
rU = නියැදි විසඳුමේ එක් එක් අපිරිසිදුකම සඳහා උපරිම ප්‍රතිචාරය
rT = නියැදි විසඳුමේ ඇති සියලුම උපරිම ප්‍රතිචාරවල එකතුව
පිළිගැනීමේ නිර්ණායක: වගුව 3 බලන්න.
වගුව 3

නම ඥාති
රඳවා තබා ගැනීම
කාලය		 පිළිගැනීම
නිර්ණායක,
NMT (%)
කාර්වෙඩිලෝල් ආශ්‍රිත සංයෝගය ඒa 0.7 0.1
කාර්වෙඩිලෝල් 1.0 -
Carvedilol ආශ්‍රිත සංයෝගය Fb 1.2 0.1c
N-Isopropylcarvedilold 1.6 0.1
Carvedilol ආශ්‍රිත සංයෝගය Ce 1.8 0.02
කාර්වෙඩිලෝල් ආශ්‍රිත සංයෝග බීf 2.1 0.1
Biscarbazoleg 3 0.1
වෙනත් ඕනෑම පුද්ගල අපිරිසිදුකමක් - 0.1
සම්පූර්ණ අපද්රව්ය - 0.5
a 1-(4-(2-Hydroxy-3-(2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino)propoxy)-9Hcarbazol-9-yl)-3-(2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino) propan-2-ol .
b 1-(2-(2-Methoxyphenoxy)ethylamino)-3-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-carbazol-4-yloxy)propan-2-ol.
c මෙම අපිරිසිදුකම කාබනික අපද්‍රව්‍ය යටතේ ක්‍රියා පටිපාටිය භාවිතා කර ප්‍රමාණ කර ඇත, ක්‍රියා පටිපාටිය 3: Carvedilol ආශ්‍රිත සංයෝගය F.
d 1-(H-Carbazol-4-yloxy)-3-[[2-(2-methoxyphenoxy)ethyl]N-isopropylamino]-2-propanol.
e 1-(9H-Carbazol-4-yloxy)-3-(benzyl(2-(2-methoxyphenoxy)ethyl)amino)propan-2-ol.
f 3,3'-(2-(2-Methoxyphenoxy)ethylazanediyl)bis(1-(9H-carbazol-4-yloxy)propan-2-ol).
g 1,3-Bis-(9H-carbazol-4-yloxy)-2-propanol.
• කාබනික අපද්‍රව්‍ය, ක්‍රියා පටිපාටිය 3: Carvedilol ආශ්‍රිත සංයෝග F (තිබේ නම්)

විසඳුම A: Trifluoroacetic අම්ලය සහ ජලය (0.5:100)
විසඳුම B: මෙතනෝල් සහ ට්‍රයිෆ්ලෝරෝඇසිටික් අම්ලය (100:0.5)
තනුක: ජලය සහ ඇසිටොනයිට්‍රයිල් (1:1)
ජංගම අදියර: විසඳුම A සහ ​​විසඳුම B (65:35)
පද්ධති යෝග්‍යතා විසඳුම: 1.5 mg/mL USP Carvedilol System Suitability Mixture RS තනුක
නියැදි ද්‍රාවණය: පහත සඳහන් පරිදි සකස් කරන ලද ද්‍රව්‍යවල කාර්වෙඩිලෝල් 1.5 mg/mL.Carvedilol මිලිග්‍රෑම් එකකට තනුක මිලිලීටර් 1.9 ක් පමණ භාවිතා කරන්න, ද්‍රාවණය පහසු කිරීම සඳහා කෙටියෙන් සොනිකේට් කරන්න.
වර්ණදේහ පද්ධතිය

(Chromatography <621>, පද්ධති යෝග්‍යතාවය බලන්න.)
මාදිලිය: LC
අනාවරකය: UV 226 nm
තීරුව: 4.6-mm × 30-mm;3-µm ඇසුරුම් L7
තීරු උෂ්ණත්වය: 40℃
ප්රවාහ අනුපාතය: 2 mL/min
එන්නත් ප්රමාණය: 10 µL
පද්ධති යෝග්‍යතාවය
නියැදිය: පද්ධති යෝග්‍යතා විසඳුම
යෝග්‍යතා අවශ්‍යතා
විභේදනය: NLT 2.0 carvedilol සහ carvedilol සම්බන්ධ සංයෝග F
විශ්ලේෂණය
නියැදිය: නියැදි විසඳුම
ලබාගත් නියැදියේ කොටසෙහි Carvedilol ආශ්‍රිත සංයෝග F හි ප්‍රතිශතය ගණනය කරන්න:
ප්‍රතිඵලය = (rU/rT) × (1/F) × 100
rU = නියැදි ද්‍රාවණයෙන් carvedilol ආශ්‍රිත F සංයෝගයේ උපරිම ප්‍රතිචාරය
rT = නියැදි ද්‍රාවණයෙන් carvedilol සහ carvedilol ආශ්‍රිත සංයෝග F හි උපරිම ප්‍රතිචාරවල එකතුව
F = සාපේක්ෂ ප්රතිචාර සාධකය, 1.1
පිළිගැනීමේ නිර්ණායක: NMT 0.1%
විශේෂිත පරීක්ෂණ
• වියලීම <731>: නියැදියක් 105℃ පැය 3කට වියළන්න: එහි බරින් NMT 0.5% අඩු වේ.
අතිරේක අවශ්යතා
• ඇසුරුම් කිරීම සහ ගබඩා කිරීම: තද බහාලුම්වල සංරක්ෂණය කරන්න, සහ පාලන කාමර උෂ්ණත්වයේ ගබඩා කරන්න.
• ලේබල් කිරීම: ක්‍රියා පටිපාටිය 1 හැර HPLC විසින් කාබනික අපද්‍රව්‍ය සඳහා වන පරීක්ෂණයක් භාවිතා කරන්නේ නම්, ලේබල් කිරීම ලිපියට අනුකූල වන පරීක්ෂණය සඳහන් කරයි.
• USP යොමු ප්‍රමිති <11>

USP Carvedilol RS
USP Carvedilol ආශ්‍රිත සංයෝගය A RS
1-(4-(2-Hydroxy-3-(2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino)propoxy)-9H-carbazol-9-yl)-3-(2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino) propan-2- ol.
C36H43N3O7 629.74
USP Carvedilol ආශ්‍රිත සංයෝගය B RS
3,3'-(2-(2-Methoxyphenoxy)ethylazanediyl)bis(1-(9H-carbazol-4-yloxy)propan-2-ol).
C39H39N3O6 645.74
USP Carvedilol ආශ්‍රිත සංයෝග C RS
1-(9H-Carbazol-4-yloxy)-3-(benzyl(2-(2-methoxyphenoxy)ethyl)amino)propan-2-ol.
C31H32N2O4 496.60
USP Carvedilol ආශ්‍රිත සංයෝගය D RS
4-(Oxiran-2-ylmethoxy)-9H-කාබසෝල්.
C15H13NO2 239.27
USP Carvedilol ආශ්රිත සංයෝගය E RS
2-(2-Methoxyphenoxy)එතිල් ඇමයින්.
C9H13NO2 167.21
USP Carvedilol පද්ධති යෝග්‍යතා මිශ්‍රණය RS
ආසන්න වශයෙන් 0.1% carvedilol ආශ්‍රිත සංයෝග F (1-(2-(2-Methoxyphenoxy)ethylamino)-3-(2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-5-yloxy)propan-2-ol) carvedilol ඖෂධ ද්රව්යයේ අනුකෘතියක් තුළ.
ඔබගේ පණිවිඩය මෙහි ලියා අප වෙත එවන්න