Gefitinib අතරමැදි CAS 199327-61-2 සංශුද්ධතාවය >99.0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd යනු උසස් තත්ත්වයේ, අතරමැදි 7-Methoxy-6-(3-Morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4(3H)-One (CAS: 199327-61-2) හි ප්‍රමුඛතම නිෂ්පාදකයා වේ. Gefitinib හි (CAS: 184475-35-2).Ruifu Chemical හට ලොව පුරා බෙදා හැරීම, තරඟකාරී මිල, විශිෂ්ට සේවාවක්, කුඩා සහ තොග ප්‍රමාණ ලබා දිය හැක.Gefitinib අතරමැදි මිලදී ගන්න,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| රසායනික නාමය | 7-Methoxy-6-(3-Morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4(3H)-එක |
| සමාන පද | 7-Methoxy-6-(3-Morpholinopropoxy)quinazolin-4(3H)-එක;7-Methoxy-6-[3-(4-Morpholinyl)propoxy]-4(3H)-Quinazolinone;7-Methoxy-6-(3-Morpholinopropoxy)quinazolin-4-One |
| අපිරිසිදුකම | Gefitinib අපිරිසිදුකම 5;Gefitinib EP අපිරිසිදුකම A |
| කොටස් තත්ත්වය | තොගයේ, වාණිජ නිෂ්පාදනය |
| CAS අංකය | 199327-61-2 |
| අණුක සූත්රය | C16H21N3O4 |
| අණුක බර | 319.36 g/mol |
| ද්රවාංකය | 242.0~247.0℃ |
| ඝනත්වය | 1.32±0.10 g/cm3 |
| COA සහ MSDS | ඇත |
| සම්භවය | ෂැංහයි, චීනය |
| වෙළඳ නාමය | Ruifu රසායනික |
| අයිතම | පරීක්ෂණ ප්රමිති | ප්රතිපල |
| පෙනුම | සුදු සිට සුදු පැහැති කුඩු | අනුකූල වේ |
| ද්රවාංකය | 242.0~247.0℃ | 243.6~244.5℃ |
| වියළීම මත පාඩු | <0.50% | 0.15% |
| මැතිව අවෙශේෂ | <0.20% | 0.11% |
| තනි අපිරිසිදුකම | <0.50% | <0.30% |
| සම්පූර්ණ අපිරිසිදුකම් | <1.00% | 0.30% |
| සංශුද්ධතාවය / විශ්ලේෂණ ක්‍රමය | >99.0% (HPLC) | 99.7% |
| 1H NMR වර්ණාවලිය | ව්යුහයට අනුකූල වේ | අනුකූල වේ |
| නිගමනය | නිෂ්පාදිතය පරීක්ෂා කර ඇති අතර ලබා දී ඇති පිරිවිතරයන්ට අනුකූල වේ | |
| අයදුම්පත | Gefitinib හි අතරමැදි (CAS: 184475-35-2) | |
පැකේජය:ෆ්ලෝරිනීකෘත බෝතලය, ඇලුමිනියම් තීරු බෑගය, 25kg/කාඩ්බෝඩ් ඩ්රම්, හෝ පාරිභෝගික අවශ්යතා අනුව.
ගබඩා තත්ත්වය:කන්ටේනරය තදින් වසා තබා නොගැලපෙන ද්‍රව්‍ය වලින් ඈත්ව සිසිල්, වියලි (2~8℃) සහ හොඳින් වාතාශ්‍රය ඇති ගබඩාවක ගබඩා කරන්න.ආලෝකය සහ තෙතමනය ආරක්ෂා කරන්න.
නැව්ගත කිරීම:FedEx / DHL Express මගින් ගුවන් මගින් ලොව පුරා බෙදා හැරීම.වේගවත් හා විශ්වාසනීය බෙදාහැරීමක් ලබා දෙන්න.
මිලදී ගන්නේ කෙසේද?කරුණාකර සම්බන්ධ කරන්නDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
අවුරුදු 15 ක පළපුරුද්ද?උසස් තත්ත්වයේ ඖෂධ අතරමැදි හෝ සියුම් රසායනික ද්‍රව්‍ය පුළුල් පරාසයක නිෂ්පාදනය සහ අපනයනය සම්බන්ධයෙන් අපට වසර 15කට වැඩි පළපුරුද්දක් ඇත.
ප්රධාන වෙළෙඳපොළ?දේශීය වෙළෙඳපොළ, උතුරු ඇමරිකාව, යුරෝපය, ඉන්දියාව, කොරියාව, ජපන්, ඕස්ට්රේලියාව, ආදිය වෙත විකුණන්න.
වාසි?උසස් තත්ත්වයේ, දැරිය හැකි මිල, වෘත්තීය සේවා සහ තාක්ෂණික සහාය, වේගවත් බෙදාහැරීම.
ගුණාත්මකසහතිකය?දැඩි තත්ත්ව පාලන පද්ධතිය.විශ්ලේෂණය සඳහා වන වෘත්තීය උපකරණ අතර NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, Solubility, Microbial limit test, ආදිය ඇතුළත් වේ.
සාම්පල?බොහෝ නිෂ්පාදන තත්ත්ව ඇගයීම සඳහා නොමිලේ සාම්පල ලබා දෙයි, නැව්ගත කිරීමේ පිරිවැය පාරිභෝගිකයින් විසින් ගෙවිය යුතුය.
කර්මාන්තශාලා විගණනය?කර්මාන්තශාලා විගණනය සාදරයෙන් පිළිගනිමු.කරුණාකර කලින් හමුවීමක් කරන්න.
MOQ?MOQ නැත.කුඩා ඇණවුම පිළිගත හැකිය.
බෙදාහැරීමේ කාලය? තොගයේ තිබේ නම්, දින තුනක බෙදා හැරීම සහතික කෙරේ.
ප්රවාහන?Express මගින් (FedEx, DHL), ගුවන් මගින්, මුහුදෙන්.
ලේඛන?අලෙවියෙන් පසු සේවාව: COA, MOA, ROS, MSDS, ආදිය සැපයිය හැකිය.
අභිරුචි සංශ්ලේෂණය?ඔබගේ පර්යේෂණ අවශ්යතා සඳහා වඩාත් ගැලපෙන පරිදි අභිරුචි සංස්ලේෂණ සේවා සැපයිය හැක.
ගෙවීම් කොන්දේසි?අපගේ බැංකු තොරතුරු අමුණා ඇණවුම තහවුරු කිරීමෙන් පසුව ප්‍රොෆෝමා ඉන්වොයිසිය පළමුව යවනු ලැබේ.T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union, ආදිය මගින් ගෙවීම්.
7-Methoxy-6-(3-Morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4(3H)-One (CAS: 199327-61-2) යනු Gefitinib හි අතරමැදි / අපිරිසිදුතාවයකි (CAS: 184475-35-2).Gefitinib යනු එක්සත් රාජධානියේ AstraZeneca විසින් වැඩි දියුණු කරන ලද විශේෂිත පිළිකා නාශක ඉලක්කගත චිකිත්සක ඖෂධයකි.Gefitinib යනු කුඩා නොවන සෛල පෙනහළු පිළිකා සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා වූ පළමු අණුක ඉලක්ක කරගත් ඖෂධයයි.එය ක්‍රියා කරන්නේ එපීඩර්මල් වර්ධක සාධක ප්‍රතිග්‍රාහක ටයිරොසීන් කයිනේස් (EGFR-TK) හි සංඥා සම්ප්‍රේෂණ මාර්ගය තෝරා බේරා ගැනීමෙනි.2002 අගෝස්තු මාසයේදී, කුඩා නොවන සෛල පෙනහළු පිළිකා සඳහා Iressa යන වෙළඳ නාමය යටතේ පළමු පෙළ ප්‍රතිකාරයක් ලෙස Gefitinib ජපානයේ ප්‍රථම වරට අලෙවි කරන ලදී.2003 මැයි මාසයේදී, එක්සත් ජනපද ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය ප්ලැටිනම් මත පදනම් වූ පිළිකා නාශක ඖෂධ සහ ඩොසෙටැක්සල් රසායනික චිකිත්සාව සමඟ අකාර්යක්ෂම වූ උසස් කුඩා නොවන සෛල පෙනහළු පිළිකා ඇති රෝගීන් සඳහා තුන්වන පේළියේ මොනොතෙරපි ප්‍රතිකාරය ලෙස Gefitinib අනුමත කරන ලදී.දැනට, කුඩා නොවන සෛල පෙනහළු පිළිකා සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා ඔස්ට්‍රේලියාව, ජපානය, ආර්ජන්ටිනාව, සිංගප්පූරුව සහ දකුණු කොරියාව විසින් Gefitinib අනුමත කර ඇත.2005 පෙබරවාරි 28 වන දින, චීන ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය විසින් කලින් රසායනික චිකිත්සාව ලබා ගෙන ඇති දේශීය වශයෙන් දියුණු හෝ කුඩා නොවන සෛල පෙනහළු පිළිකා (NSCLC) සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා Gefitinib අනුමත කරන ලදී.උසස් NSCLC සඳහා පළමු පේළියේ ප්‍රතිකාරයක් ලෙස එය දැනට අනුමත කර නොමැත.2009 ජුලි 1 වන දින, යුරෝපීය ඖෂධ නියෝජිතායතනය විසින් වැඩිහිටියන්ගේ EGFR ජාන විකෘති සහිත දේශීය වශයෙන් දියුණු හෝ පරිවෘත්තීය නොවන කුඩා සෛල පෙනහළු පිළිකා සඳහා පළමු පේළිය, දෙවන පෙළ සහ තෙවන පේළියේ ප්‍රතිකාර සඳහා Gefitinib නිල වශයෙන් අනුමත කරන ලදී.
