4,4′-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl CAS 4072-67-7 Daclatasvir Dihydrochloride අතරමැදි සංශුද්ධතාවය >98.0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd යනු උසස් තත්ත්වයේ 4,4'-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl (CAS: 4072-67-7) නිෂ්පාදකයා වේ.Ruifu Chemical හට ලොව පුරා බෙදා හැරීම, තරඟකාරී මිල, විශිෂ්ට සේවාවක්, කුඩා සහ තොග ප්‍රමාණ ලබා දිය හැක.4,4'-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl, මිලදී ගන්නPlease contact: alvin@ruifuchem.com
| රසායනික නාමය | 4,4'-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl |
| සමාන පද | 4,4'-Bis(Bromoacetyl)biphenyl;1,1'-[1,1'-Biphenyl]-4,4'-diylbis[2-Bromoethan-1-one];Daclatasvir අපිරිසිදුකම 7 |
| කොටස් තත්ත්වය | තොගයේ, වාණිජ නිෂ්පාදනය |
| CAS අංකය | 4072-67-7 |
| අණුක සූත්රය | C16H12Br2O2 |
| අණුක බර | 396.07 g/mol |
| ද්රවාංකය | 226.0~227.0℃ |
| ඝනත්වය | 1.622±0.06 g/cm3 |
| COA සහ MSDS | ඇත |
| සම්භවය | ෂැංහයි, චීනය |
| වර්ගය | Daclatasvir Dihydrochloride හි අතරමැදි (CAS: 1009119-65-6) |
| වෙළඳ නාමය | Ruifu රසායනික |
| අයිතම | පිරිවිතර | ප්රතිපල |
| පෙනුම | ඝණ | ඝණ |
| සංශුද්ධතාවය / විශ්ලේෂණ ක්‍රමය | >98.0% (HPLC) | 98.5% |
| අධෝරක්ත වර්ණාවලිය | ව්යුහයට අනුකූල වේ | අනුකූල වේ |
| 1H NMR වර්ණාවලිය | ව්යුහයට අනුකූල වේ | අනුකූල වේ |
| නිගමනය | නිෂ්පාදිතය පරීක්ෂා කර ඇති අතර ලබා දී ඇති පිරිවිතරයන්ට අනුකූල වේ | |
| අයදුම්පත | Daclatasvir Dihydrochloride හි අතරමැදි (CAS: 1009119-65-6) | |
පැකේජය:ෆ්ලෝරිනීකෘත බෝතලය, ඇලුමිනියම් තීරු බෑගය, 25kg/කාඩ්බෝඩ් ඩ්රම්, හෝ පාරිභෝගික අවශ්යතා අනුව.
ගබඩා තත්ත්වය:කන්ටේනරය තදින් වසා තබා නොගැලපෙන ද්‍රව්‍ය වලින් ඈත්ව සිසිල්, වියලි සහ හොඳින් වාතාශ්‍රය ඇති ගබඩාවක ගබඩා කරන්න.ආලෝකය සහ තෙතමනය ආරක්ෂා කරන්න.
නැව්ගත කිරීම:FedEx / DHL Express මගින් ගුවන් මගින් ලොව පුරා බෙදා හැරීම.වේගවත් හා විශ්වාසනීය බෙදාහැරීමක් ලබා දෙන්න.
මිලදී ගන්නේ කෙසේද?කරුණාකර සම්බන්ධ කරන්නDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
අවුරුදු 15 ක පළපුරුද්ද?උසස් තත්ත්වයේ ඖෂධ අතරමැදි හෝ සියුම් රසායනික ද්‍රව්‍ය පුළුල් පරාසයක නිෂ්පාදනය සහ අපනයනය සම්බන්ධයෙන් අපට වසර 15කට වැඩි පළපුරුද්දක් ඇත.
ප්රධාන වෙළෙඳපොළ?දේශීය වෙළෙඳපොළ, උතුරු ඇමරිකාව, යුරෝපය, ඉන්දියාව, කොරියාව, ජපන්, ඕස්ට්රේලියාව, ආදිය වෙත විකුණන්න.
වාසි?උසස් තත්ත්වයේ, දැරිය හැකි මිල, වෘත්තීය සේවා සහ තාක්ෂණික සහාය, වේගවත් බෙදාහැරීම.
ගුණාත්මකසහතිකය?දැඩි තත්ත්ව පාලන පද්ධතිය.විශ්ලේෂණය සඳහා වන වෘත්තීය උපකරණ අතර NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, Solubility, Microbial limit test, ආදිය ඇතුළත් වේ.
සාම්පල?බොහෝ නිෂ්පාදන තත්ත්ව ඇගයීම සඳහා නොමිලේ සාම්පල ලබා දෙයි, නැව්ගත කිරීමේ පිරිවැය පාරිභෝගිකයින් විසින් ගෙවිය යුතුය.
කර්මාන්තශාලා විගණනය?කර්මාන්තශාලා විගණනය සාදරයෙන් පිළිගනිමු.කරුණාකර කලින් හමුවීමක් කරන්න.
MOQ?MOQ නැත.කුඩා ඇණවුම පිළිගත හැකිය.
බෙදාහැරීමේ කාලය? තොගයේ තිබේ නම්, දින තුනක බෙදා හැරීම සහතික කෙරේ.
ප්රවාහන?Express මගින් (FedEx, DHL), ගුවන් මගින්, මුහුදෙන්.
ලේඛන?අලෙවියෙන් පසු සේවාව: COA, MOA, ROS, MSDS, ආදිය සැපයිය හැකිය.
අභිරුචි සංශ්ලේෂණය?ඔබගේ පර්යේෂණ අවශ්යතා සඳහා වඩාත් ගැලපෙන පරිදි අභිරුචි සංස්ලේෂණ සේවා සැපයිය හැක.
ගෙවීම් කොන්දේසි?අපගේ බැංකු තොරතුරු අමුණා ඇණවුම තහවුරු කිරීමෙන් පසුව ප්‍රොෆෝමා ඉන්වොයිසිය පළමුව යවනු ලැබේ.T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union, ආදිය මගින් ගෙවීම්.
4,4'-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl (CAS: 4072-67-7) යනු Daclatasvir Dihydrochloride (CAS: 1009119-65-6) අතරමැදියකි.
Daclatasvir Dihydrochloride (Daklinza) යනු හෙපටයිටිස් C වෛරස් (HCV) NS5A නිෂේධකයක් වන අතර එය genotype 3 නිදන්ගත හෙපටයිටිස් C ආසාදනයට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී ප්‍රයෝජනවත් වේ.
2015 ජූලි 24 වන දින, FDA විසින් අලෙවිකරණය සඳහා නිදන්ගත හෙපටයිටිස් C ඖෂධය (Bristol-Myers Squibb) අනුමත කරන ලදී.
Daklinza (Bristol-Myers Squibb) හි FDA අනුමත කිරීමේ ක්‍රියාවලිය පෙරළි හා හැරීම් වලට ලක්ව ඇත.එය වරක් FDA විසින් ප්‍රතික්ෂේප කරන ලද නමුත් අවසානයේ 2015 මැද භාගයේදී අනුමත කරන ලදී.හෙපටයිටිස් C ජාන වර්ග 3 රෝගීන්ට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා FDA විසින් Daklinza සහ Sofosbuvir සංයෝගය අනුමත කරන ලදී.
ඇත්ත වශයෙන්ම, FDA අනුමැතියට පෙර සිටම, Daklinza ජපානය, යුරෝපා සංගමය සහ දකුණු කොරියාව සහ අනෙකුත් රටවල අලෙවිකරණය සඳහා අනුමත කර ඇත.2014 දී, ජපන් සෞඛ්‍ය අංශය විසින් ජාන වර්ග 1 ආසාදනයට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා Daklinza සහ Asunaprevir (Sunvepra) යෙදීම අනුමත කරන ලදී.2014 දී HCV genotypes 1, 2, 3 සහ 4 සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීමේදී අනෙකුත් ඖෂධ සමඟ ඒකාබද්ධව Daclatasvir භාවිතා කිරීමට යුරෝපා සංගමය විසින් අනුමත කරන ලදී. Daclatasvir යනු යුරෝපා සංගමය (EU) විසින් අනුමත කරන ලද පළමු NS5A සංකීර්ණ නිෂේධකය වේ.සති 48 ක් ගතවන ඉන්ටර්ෆෙරෝන් සහ රිබාවිරින් ප්‍රතිකාර සංයෝජනය හා සසඳන විට වෙනත් ඖෂධ සමඟ ඒකාබද්ධව භාවිතා කරන විට, එය කෙටි ප්‍රතිකාර කාලයක් (සති 12 හෝ සති 24) ඇත.
Daclathavir monotherapy නිර්දේශ නොකරයි, වත්මන් ප්රධාන ධාරාවේ ප්‍රොටෝකෝලය වන්නේ Dacastavir+ Sofosbuvir හි සංයෝජන චිකිත්සාව වන අතර එය හොඳ කාර්යක්ෂමතාව, ඉහළ SVR, කුඩා අතුරු ආබාධ සහ අනෙකුත් විකල්පවලට වඩා කෙටි ප්‍රතිකාර චක්‍රය මගින් සංලක්ෂිත වේ.
