Apixaban අතරමැදි CAS 503615-03-0 3-Morpholino-1-(4-Nitrophenyl)-5,6-Dihydropyridin-2(1H)-එක් සංශුද්ධතාවය ≥99.0% (HPLC)
Ruifu Chemical යනු උසස් තත්ත්වයේ 3-Morpholino-1-(4-Nitrophenyl)-5,6-Dihydropyridin-2(1H)-one (CAS: 503615-03-0) හි ප්‍රමුඛතම නිෂ්පාදකයා වේ.Ruifu Chemical හට ලොව පුරා බෙදා හැරීම, තරඟකාරී මිල, විශිෂ්ට සේවාවක්, කුඩා සහ තොග ප්‍රමාණ ලබා දිය හැක.Apixaban අතරමැදි මිලදී ගැනීම,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| රසායනික නාමය | 3-Morpholino-1-(4-Nitrophenyl)-5,6-Dihydropyridin-2(1H)-එක |
| සමාන පද | 3-(4-මෝර්ෆොලිනයිල්)-1-(4-නයිට්‍රොෆෙනයිල්)-5,6-ඩයිහයිඩ්‍රෝ-2(1H)-පිරිඩිනෝන්;5,6-Dihydro-3-(4-Morpholinyl)-1-(4-Nitrophenyl)-2(1H)-Pyridinone;Apixaban අතරමැදි 3;Apixaban අපිරිසිදුකම 36;Apixaban ක්‍රියාවලි අපිරිසිදුකම 1 |
| කොටස් තත්ත්වය | තොගයේ, වාණිජ නිෂ්පාදනය |
| CAS අංකය | 503615-03-0 |
| අණුක සූත්රය | C15H17N3O4 |
| අණුක බර | 303.31 g / mol |
| ද්රවාංකය | 165.0~170.0℃ |
| තාපාංකය | 506.5±50.0℃ |
| ඝනත්වය | 1.357g/mL |
| COA සහ MSDS | ඇත |
| සම්භවය | ෂැංහයි, චීනය |
| වර්ගය | Apixaban හි අතරමැදි (CAS: 503612-47-3) |
| වෙළඳ නාමය | Ruifu රසායනික |
| අයිතම | පරීක්ෂණ ප්රමිති | ප්රතිපල |
| පෙනුම | කහ කුඩු | කහ කුඩු |
| ද්රවාංකය | 165.0~170.0℃ | 167.0~170.0℃ |
| වියළීම මත පාඩු | ≤0.50% | 0.3% |
| තනි පුද්ගල අපිරිසිදුකම (උපරිම) | ≤0.50% | 0.3% |
| සම්පූර්ණ අපිරිසිදුකම් | ≤1.00% | 0.6% |
| සංශුද්ධතාවය / විශ්ලේෂණ ක්‍රමය | ≥99.0% (HPLC) | 99.4% |
| 1 H NMR වර්ණාවලිය | ව්යුහයට අනුකූල වේ | අනුකූල වේ |
| LC/MS | ව්යුහයට අනුකූල වේ | අනුකූල වේ |
| නිගමනය | නිෂ්පාදිතය පරීක්ෂා කර ඇති අතර ලබා දී ඇති පිරිවිතරයන්ට අනුකූල වේ | |
පැකේජය:බෝතලය, ඇලුමිනියම් තීරු බෑගය, 25kg/කාඩ්බෝඩ් ඩ්රම්, හෝ පාරිභෝගික අවශ්යතා අනුව.
ගබඩා තත්ත්වය:කන්ටේනරය තදින් වසා තබා නොගැලපෙන ද්‍රව්‍ය වලින් ඈත්ව සිසිල්, වියලි (2~8℃) සහ හොඳින් වාතාශ්‍රය ඇති ගබඩාවක ගබඩා කරන්න.ආලෝකය සහ තෙතමනය ආරක්ෂා කරන්න.
නැව්ගත කිරීම:FedEx / DHL Express මගින් ගුවන් මගින් ලොව පුරා බෙදා හැරීම.වේගවත් හා විශ්වාසනීය බෙදාහැරීමක් ලබා දෙන්න.
මිලදී ගන්නේ කෙසේද?කරුණාකර සම්බන්ධ කරන්නDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
අවුරුදු 15 ක පළපුරුද්ද?උසස් තත්ත්වයේ ඖෂධ අතරමැදි හෝ සියුම් රසායනික ද්‍රව්‍ය පුළුල් පරාසයක නිෂ්පාදනය සහ අපනයනය සම්බන්ධයෙන් අපට වසර 15කට වැඩි පළපුරුද්දක් ඇත.
ප්රධාන වෙළෙඳපොළ?දේශීය වෙළෙඳපොළ, උතුරු ඇමරිකාව, යුරෝපය, ඉන්දියාව, කොරියාව, ජපන්, ඕස්ට්රේලියාව, ආදිය වෙත විකුණන්න.
වාසි?උසස් තත්ත්වයේ, දැරිය හැකි මිල, වෘත්තීය සේවා සහ තාක්ෂණික සහාය, වේගවත් බෙදාහැරීම.
ගුණාත්මකසහතිකය?දැඩි තත්ත්ව පාලන පද්ධතිය.විශ්ලේෂණය සඳහා වන වෘත්තීය උපකරණ අතර NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, Solubility, Microbial limit test, ආදිය ඇතුළත් වේ.
සාම්පල?බොහෝ නිෂ්පාදන තත්ත්ව ඇගයීම සඳහා නොමිලේ සාම්පල ලබා දෙයි, නැව්ගත කිරීමේ පිරිවැය පාරිභෝගිකයින් විසින් ගෙවිය යුතුය.
කර්මාන්තශාලා විගණනය?කර්මාන්තශාලා විගණනය සාදරයෙන් පිළිගනිමු.කරුණාකර කලින් හමුවීමක් කරන්න.
MOQ?MOQ නැත.කුඩා ඇණවුම පිළිගත හැකිය.
බෙදාහැරීමේ කාලය? තොගයේ තිබේ නම්, දින තුනක බෙදා හැරීම සහතික කෙරේ.
ප්රවාහන?Express මගින් (FedEx, DHL), ගුවන් මගින්, මුහුදෙන්.
ලේඛන?අලෙවියෙන් පසු සේවාව: COA, MOA, ROS, MSDS, ආදිය සැපයිය හැකිය.
අභිරුචි සංශ්ලේෂණය?ඔබගේ පර්යේෂණ අවශ්යතා සඳහා වඩාත් ගැලපෙන පරිදි අභිරුචි සංස්ලේෂණ සේවා සැපයිය හැක.
ගෙවීම් කොන්දේසි?අපගේ බැංකු තොරතුරු අමුණා ඇණවුම තහවුරු කිරීමෙන් පසුව ප්‍රොෆෝමා ඉන්වොයිසිය පළමුව යවනු ලැබේ.T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union, ආදිය මගින් ගෙවීම්.
3-Morpholino-1-(4-Nitrophenyl)-5,6-Dihydropyridin-2(1H)-one (CAS: 503615-03-0) යනු Apixaban හි සංශ්ලේෂණය සඳහා අතරමැදි වේ (CAS: 503612-47-3) .
Apixaban යනු Bristol-Myers Squibb සහ Pfizer විසින් ඒකාබද්ධව වැඩි දියුණු කරන ලද මුඛ Xa සාධක නිෂේධකයේ නව වර්ගයකි.වෙළඳ නාමය Eratol වන අතර එය නව මුඛ ප්‍රතිදේහජනක වර්ගයකි.වැදගත් කැටි ගැසීමේ සාධකයක් වන Xa නිෂේධනය කිරීමෙන්, Apixaban මගින් thrombin නිෂ්පාදනය සහ thrombosis වළක්වා ගත හැකිය.
2007 අප්‍රේල් 26 වන දින, Bristol-Myers Squibb, Warfarin සඳහා නවීකරණය කරන ලද විකල්පයක් ලෙස Bristol-Myers Squibb සතු නව මුඛ ප්‍රතිදේහජනක Apixaban සංවර්ධනය කිරීමේ සහයෝගීතාව නිවේදනය කිරීමට Pfizer සමඟ අත්වැල් බැඳ ගත්තේය.සහයෝගීතා ගිවිසුමට අනුව, ප්‍රතිදේහජනක Apixaban (2007 ජනවාරි 1 සිට ක්‍රියාත්මක කිරීමට නියමිත) සමස්ත සංවර්ධන පිරිවැයෙන් 60% ක් දැරීමට Pfizer Bristol-Myers Squibb වෙත ඇමරිකානු ඩොලර් බිලියන 0.25 ක අත්තිකාරමක් ගෙවනු ඇත. Squibb විසින් ඉතිරි 40% දරනු ඇත, එමගින් ඖෂධය ඒකාබද්ධව සංවර්ධනය කිරීමට සහ විකිණීමට ඇති අයිතිය ලබා ගනී.
2011 මැයි මාසයේදී, EU රටවල් 27, අයිස්ලන්තය සහ නෝර්වේ යන රටවල වරණීය උකුල් හෝ දණහිස ප්‍රතිස්ථාපන ශල්‍යකර්මයකට භාජනය වන වැඩිහිටි රෝගීන්ගේ ශිරා ත්‍රොම්බොසිස් වැළැක්වීම අනුමත කළ පළමු පුද්ගලයා Apixaban විය.
2012 නොවැම්බර් 20 වන දින, යුරෝපීය කොමිසම විසින් Ererto (Apixaban) අනුමත කර ඇති අතර, අවදානම් සාධක එකක් හෝ වැඩි ගණනක් සහිත වෑල්වුලර් නොවන atrial fibrillation (NVAF) සහිත වැඩිහිටි රෝගීන්ගේ ආඝාතය සහ පද්ධතිමය එම්බොලිස්වාදය වැළැක්වීම සඳහා අනුමත කරන ලදී.පසුව, කැනේඩියානු ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය, ජපානය, සහ US FDA විසින් Ererto (Apixaban) අනුමත කරන ලද්දේ අවදානම් සාධක එකක් හෝ වැඩි ගණනක් සහිත වෑල්වුලර් නොවන atrial fibrillation (NVAF) සහිත වැඩිහිටි රෝගීන්ගේ ආඝාතය සහ පද්ධතිමය එම්බොලිස්වාදය වැළැක්වීම සඳහා ය.
2013 අප්‍රේල් 12 වන දින, Bristol-Myers Squibb සහ Pfizer විසින් ඒකාබද්ධව නිපදවන ලද Eloto (ELIQUIS)(apixaban) ඖෂධය චීනයේ ලැයිස්තුගත කර ඇති බව නිල වශයෙන් නිවේදනය කරන ලදී.Ererto යනු තෝරාගත් උකුල් හෝ දණහිස ප්‍රතිස්ථාපනයට භාජනය වන වැඩිහිටි රෝගීන්ගේ ශිරා ත්‍රොම්බොම්බොලිස්මය (VTE) වැළැක්වීම සඳහා නව මුඛ සාධකය Xa නිෂේධනයකි.එහි ලැයිස්තුගත කිරීම විකලාංග ශල්‍යකර්මයෙන් පසු සායනික ප්‍රතිදේහකරණය සඳහා ආරක්ෂිත සහ ඵලදායී නව තේරීමක් සපයන අතර, උකුල්/දණහිස තෝරා ගැනීමේ ප්‍රතිස්ථාපනයට භාජනය වන චීන රෝගීන්ට ශුභ ආරංචියක් ගෙන එයි.සායනික අධ්‍යයනවලින් තහවුරු වී ඇත්තේ දිනකට එක් වරක් එනොක්සපරින් මිලිග්‍රෑම් 40 සමඟ සසඳන විට දිනකට 2 වතාවක් එරටෝල් (ඇපික්සබන්) 2.5 mg මුඛ පරිපාලනය උකුල් හෝ දණහිස ප්‍රතිස්ථාපන ශල්‍යකර්මයෙන් පසු ශිරා ත්‍රොම්බොම්බොලිස්වාදය වැළැක්වීම සඳහා වඩාත් effective ලදායී වන අතර රුධිර වහනය වීමේ අවදානම වැඩි නොකරන බවයි.
![Apixaban අතරමැදි CAS 27143-07-3 Ethyl Chloro[(4-Methoxyphenyl)hydrazono]ඇසිටේට් සංශුද්ධතාවය ≥99.0% (HPLC)](https://www.ruifuchemical.com/uploads/Apixaban-Intermediate-CAS-490-46-0-Factory-Shanghai-Ruifu-Chemical-Co.-Ltd.-www.ruifuchem.com_-300x300.jpg)
