Ceftaroline Fosamil 7-ස්ථාන පැති දාම CAS 75028-24-9 සංශුද්ධතාවය: ≥99.0% (HPLC)

කෙටි විස්තරය:

(Z)-2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(ethoxyimino)ඇසිටික් අම්ලය;Ceftaroline Fosamil 7-ස්ථාන පැති දාමය

CAS: 75028-24-9

සංශුද්ධතාවය: ≥99.0% (HPLC)

පෙනුම: සුදු සිට සැහැල්ලු කහ ස්ඵටිකරූපී කුඩු

Cephalosporin ව්‍යුත්පන්නයක් වන Ceftaroline Fosamil (TAK-599) අතරමැදි

උසස් තත්ත්වයේ, වාණිජ නිෂ්පාදනය

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

අපට විද්‍යුත් තැපෑල එවන්න

නිෂ්පාදන විස්තර

ආශ්රිත නිෂ්පාදන

නිෂ්පාදන ටැග්

විස්තර:

ඉහළ සංශුද්ධතාවය සහ ස්ථායී තත්ත්වයෙන් යුත් නිෂ්පාදක සැපයුම
රසායනික නාමය: (Z)-2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(ethoxyimino)ඇසිටික් අම්ලය
CAS: 75028-24-9

රසායනික ගුණ:

රසායනික නාමය	(Z)-2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(ethoxyimino)ඇසිටික් අම්ලය
සමාන පද	Ceftaroline Fosamil 7-ස්ථාන පැති දාමය;ATDE
CAS අංකය	75028-24-9
CAT අංකය	RF-PI559
කොටස් තත්ත්වය	තොගයේ, නිෂ්පාදන පරිමාණය ටොන් දක්වා
අණුක සූත්රය	C6H8N4O3S
අණුක බර	216.22 කි
වෙළඳ නාමය	Ruifu රසායනික

පිරිවිතර:

අයිතමය	පිරිවිතර
පෙනුම	සුදු සිට සැහැල්ලු කහ ස්ඵටිකරූපී කුඩු
සංශුද්ධතාවය / විශ්ලේෂණ ක්‍රමය	≥99.0% (HPLC)
තෙතමනය (KF)	≤0.50%
තනි අපිරිසිදුකම	≤0.50%
සම්පූර්ණ අපිරිසිදුකම්	≤1.0%
පරීක්ෂණ සම්මතය	ව්යවසාය සම්මතය
භාවිතය	Cephalosporin ව්‍යුත්පන්නයක් වන Ceftaroline Fosamil (TAK-599) අතරමැදි

පැකේජය සහ ගබඩාව:

පැකේජය: බෝතලය, ඇලුමිනියම් තීරු බෑගය, 25kg/කාඩ්බෝඩ් ඩ්රම්, හෝ පාරිභෝගික අවශ්යතා අනුව.

ගබඩා තත්ත්වය:සිසිල් සහ වියළි ස්ථානයක මුද්රා තැබූ බහාලුම්වල ගබඩා කරන්න;ආලෝකය සහ තෙතමනය ආරක්ෂා කරන්න.

වාසි:

නිති අසන පැණ:

අයදුම්පත:

(Z)-2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(ethoxyimino)ඇසිටික් අම්ලය (CAS: 75028-24-9) Ceftaroline Fosamil සකස් කිරීම සඳහා වැදගත් අතරමැදියකි. (TAK-599).Ceftaroline fosamil යනු මෙතිසිලින්-ප්‍රතිරෝධී Staphylococcus aureus (MRSA) ඇතුළු ග්‍රෑම්-ධනාත්මක රෝග කාරක වලට එරෙහිව ක්‍රියා කරන සෙෆලොස්පොරින් වේ.Ceftaroline Fosamil යනු Ceftaroline හි නිෂ්පාදනයකි.එය ටකේඩා බලපත්‍රයක් යටතේ වන රසායනාගාර විසින් සංවර්ධනය කෙරේ.ප්‍රජාව විසින් අත්පත් කරගත් බැක්ටීරියා නියුමෝනියාව සහ උග්‍ර බැක්ටීරියා සමේ ආසාදන සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා 2010 ඔක්තෝබර් 29 දින එක්සත් ජනපද ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය (FDA) වෙතින් අනුමැතිය ලබා ගන්නා ලදී.