β-D-Ribofuranose 1-ඇසිටේට් 2,3,5-Tribenzoate CAS 6974-32-9 Assay ≥99.0% (HPLC) Clofarabine අතරමැදි අධි සංශුද්ධතාවයෙන් යුත් විශේෂාංග රූපය

β-D-Ribofuranose 1-ඇසිටේට් 2,3,5-Tribenzoate CAS 6974-32-9 Assay ≥99.0% (HPLC) Clofarabine අතරමැදි ඉහළ සංශුද්ධතාවය

කෙටි විස්තරය:

නම: β-D-Ribofuranose 1-ඇසිටේට් 2,3,5-Tribenzoate

CAS: 6974-32-9

පෙනුම: සුදු හෝ සුදු පැහැති ස්ඵටිකරූපී කුඩු

විශ්ලේෂණය: ≥99.0% (HPLC)

උග්‍ර ලිම්ෆොබ්ලාස්ටික් ලියුකේමියාව (සියල්ල) ඇති දරුවන්ට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී ක්ලෝෆරාබයින් (CAS: 123318-82-1) අතරමැදි

Inquiry: alvin@ruifuchem.com

අපට විද්‍යුත් තැපෑල එවන්න

නිෂ්පාදන විස්තර

ආශ්රිත නිෂ්පාදන

නිෂ්පාදන ටැග්

විස්තර:

වාණිජ සැපයුම් Clofarabine සම්බන්ධ අතරමැදි:
Clofarabine CAS: 123318-82-1
2-Deoxy-2-fluoro-1,3,5-tri-O-benzoyl-α-D-arabinofuranose CAS: 97614-43-2
β-D-Ribofuranose 1-ඇසිටේට් 2,3,5-Tribenzoate CAS: 6974-32-9
1,3,5-Tri-O-benzoyl-D-Ribofuranose CAS: 22224-41-5
2,6-ඩයික්ලෝරෝපුරීන් CAS: 5451-40-1

රසායනික ගුණ:

රසායනික නාමය	β-D-Ribofuranose 1-ඇසිටේට් 2,3,5-Tribenzoate
සමාන පද	1-O-Acetyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-Ribofuranose
CAS අංකය	6974-32-9
CAT අංකය	RF-PI222
කොටස් තත්ත්වය	තොගයේ, නිෂ්පාදන පරිමාණය ටොන් දක්වා
අණුක සූත්රය	C28H24O9
අණුක බර	504.49 කි
වෙළඳ නාමය	Ruifu රසායනික

පිරිවිතර:

අයිතමය	පිරිවිතර
පෙනුම	සුදු හෝ සුදු පැහැති ස්ඵටිකරූපී කුඩු
විශ්ලේෂණ / විශ්ලේෂණ ක්‍රමය	≥99.0% (HPLC)
ද්රවාංකය	126.0~133.0℃
වියළීම මත පාඩු	≤0.50%
මැතිව අවෙශේෂ	≤0.50%
සම්පූර්ණ අපිරිසිදුකම්	≤1.00%
බැර ලෝහ	≤20ppm
පරීක්ෂණ සම්මතය	ව්යවසාය සම්මතය
භාවිතය	Clofarabine CAS හි ඖෂධ අතරමැදි: 123318-82-1

පැකේජය සහ ගබඩාව:

පැකේජය: බෝතලය, ඇලුමිනියම් තීරු බෑගය, කාඩ්බෝඩ් ඩ්රම්, 25kg/Drum, හෝ පාරිභෝගික අවශ්යතා අනුව.

ගබඩා තත්ත්වය:සිසිල් සහ වියළි ස්ථානයක මුද්රා තැබූ බහාලුම්වල ගබඩා කරන්න;ආලෝකය, තෙතමනය සහ පළිබෝධ ආක්රමණයෙන් ආරක්ෂා කරන්න.

වාසි:

නිති අසන පැණ:

අයදුම්පත:

β-D-Ribofuranose 1-ඇසිටේට් 2,3,5-Tribenzoate (CAS 6974-32-9) යනු (Clofarabine CAS: 123318-82-1) අතරමැදියකි.ක්ලෝෆරාබයින් (CAS: 123318-82-1) යනු නව පියුරීන් නියුක්ලියෝසයිඩ් පිළිකා නාශක ඖෂධයක් වන අතර එය ප්‍රථම වරට සාර්ථකව සංවර්ධනය කරන ලද්දේ එක්සත් ජනපදයේ-ජෙන්සයිම් සංස්ථාවේ ටොප් 10 ජෛව ඖෂධ සමාගම විසින් "ක්ලෝෆරාබයින්" යන වෙළඳ නාමයන් සමඟිනි.2004 දෙසැම්බර් 28 වැනි දින එක්සත් ජනපද ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය (FDA) වර්තන හෝ නැවත යථා තත්ත්වයට පත් වූ උග්‍ර ලිම්ෆොසයිටික් ලියුකේමියාව (සියල්ල) සහිත ළමුන් සඳහා ක්ලෝෆරාබයින් අනුමත කිරීම සඳහා වේගවත් ක්‍රමයක් භාවිතා කරන ලදී;එය හොඳින් ඉවසා දරාගැනීමෙන් සහ අනපේක්ෂිත අහිතකර ප්‍රතික්‍රියාවලින් තොරව ලියුකේමියාවට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී විශිෂ්ට කාර්යක්ෂමතාවයක් ඇත.එය අභ්‍යන්තරව හෝ වාචිකව පරිපාලනය කිරීම හරහා පරිපාලනය කළ හැකිය.මෙම ඖෂධය වසර දහයකට වැඩි කාලයක් තුළ ළමුන්ගේ ලියුකේමියාවට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා කැප වූ පළමු නිෂ්පාදනයයි.