Darifenacin Hydrobromide Darifenacin HBr CAS 133099-07-7 Assay ≥99.0% API කර්මාන්තශාලාව උසස් තත්ත්වයේ
ඉහළ සංශුද්ධතාවය සහ ස්ථායී තත්ත්වයෙන් යුත් නිෂ්පාදක සැපයුම
රසායනික නාමය: Darifenacin Hydrobromide
CAS: 133099-07-7
Darifenacin හයිඩ්‍රොබ්‍රොමයිඩ් යනු මුත්රා පිටකිරීමේ අපහසුතා සහ අධි ක්රියාකාරී මුත්‍රාශයේ සින්ඩ්‍රෝමය සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා භාවිතා කරන තෝරාගත් M3 මස්කාරිනික් ප්‍රතිග්‍රාහක ප්‍රතිවිරෝධකයකි.
API උසස් තත්ත්වයේ, වාණිජ නිෂ්පාදනය
| රසායනික නාමය | Darifenacin Hydrobromide |
| සමාන පද | Darifenacin HBr;එක්සත් රාජධානිය-88525;Enablex |
| CAS අංකය | 133099-07-7 |
| CAT අංකය | RF-API94 |
| කොටස් තත්ත්වය | තොගයේ, නිෂ්පාදන පරිමාණය කිලෝග්‍රෑම් සිය ගණනක් දක්වා |
| අණුක සූත්රය | C28H30N2O2.HBr |
| අණුක බර | 507.46 කි |
| ද්රවාංකය | 228.0~230.0℃ |
| ද්රාව්යතාව | DMSO: ද්‍රාව්‍ය 20mg/ml, පැහැදිලිය |
| ගබඩා උෂ්ණත්වය | -20℃ දී දිගු කාලීනව ගබඩා කරන්න |
| වෙළඳ නාමය | Ruifu රසායනික |
| අයිතමය | පිරිවිතර |
| පෙනුම | සුදු ස්ඵටිකරූපී කුඩු |
| ද්රාව්යතාව | මෙතනෝල් වල අරපිරිමැස්මෙන් ද්‍රාව්‍ය, ජලයේ තරමක් ද්‍රාව්‍ය සහ ක්ලෝරෝෆෝම් වල ප්‍රායෝගිකව දිය නොවන |
| හඳුනාගැනීම IR | නියැදියේ වර්ණාවලිය යොමු ප්‍රමිතියට අනුරූප වේ |
| HPLC හඳුනාගැනීම | නියැදි ද්‍රාවණයේ ප්‍රධාන උච්චයේ රඳවා ගැනීමේ කාලය සම්මත විසඳුමේ කාලයට අනුරූප වේ |
| අදාළ ද්රව්ය | |
| උපරිම.තනි අපිරිසිදුකම | ≤0.50% |
| සම්පූර්ණ අපිරිසිදුකම් | ≤1.0% |
| ඔප්ටිකල් සමාවයවිකය | ≤0.50% |
| අවශේෂ ද්‍රාවක | |
| එතිල් ඇසිටේට් | ≤0.50% |
| එතනෝල් | ≤0.50% |
| මෙතනෝල් | ≤0.30% |
| ඇසිටෝන් | ≤0.50% |
| 1-බියුටනෝල් | ≤0.50% |
| වියළීම මත පාඩු | ≤1.0% (105℃ දී විදුලි වාතය පිඹින වියළුමක් තුළ නියත බරක් දක්වා වියළන්න) |
| මැතිව අවෙශේෂ | ≤0.10% |
| බැර ලෝහ | ≤20ppm |
| විශ්ලේෂණය | ≥99.0% (වියළි පදනම මත) |
| රාක්ක ආයු කාලය | මාස 24 |
| පරීක්ෂණ සම්මතය | ව්යවසාය සම්මතය |
| භාවිතය | API, අධි ක්රියාකාරී මුත්රාශය |
පැකේජය: බෝතලය, ඇලුමිනියම් තීරු බෑගය, කාඩ්බෝඩ් ඩ්රම්, 25kg/Drum, හෝ පාරිභෝගික අවශ්යතා අනුව.
ගබඩා තත්ත්වය:සිසිල් සහ වියළි ස්ථානයක මුද්රා තැබූ බහාලුම්වල ගබඩා කරන්න;ආලෝකය, තෙතමනය සහ පළිබෝධ ආසාදනයෙන් ආරක්ෂා කරන්න.
Darifenacin Hydrobromide, Darifenacin HBr (CAS 133099-07-7), වාචිකව සක්‍රීය, දිනකට වරක් තෝරාගත් M3 ප්‍රතිග්‍රාහක ප්‍රතිවිරෝධකයක්, මුත්රා පිටවීම, හදිසිතාව සහ වාර ගණන වැනි රෝග ලක්ෂණ ඇති රෝගීන්ගේ අධි ක්රියාකාරී මුත්‍රාශයට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා දියත් කරන ලදී.මධ්‍යම ස්නායු පද්ධතියට සහ හෘද වාහිනී ක්‍රියාකාරිත්වයට පිළිවෙළින් සම්බන්ධ යැයි විශ්වාස කරන M1 සහ M2 ප්‍රතිග්‍රාහක ඉතිරි කරන අතරම ඖෂධය ඩිට්‍රසර් මාංශ පේශිවල M3 ප්‍රතිග්‍රාහක වරණාත්මකව වළක්වයි.මෙම සංයෝගය මුලින්ම ෆයිසර් විසින් සංවර්ධනය කරන ලද අතර Novartis සහ Bayer වෙත බලපත්‍ර ලබා දී ඇත.
