DMF-DMA CAS 4637-24-5 N,N-Dimethylformamide Dimethyl Acetal Purity >99.0% (GC) Factory Hot Sale

Meenvin විසින් 1956 දී DMF-DMA (N,N-Dimethylformamide Dimethyl Acetal) සකස් කිරීම වාර්තා කළ බැවින්, DMF-DMA කාබනික සංස්ලේෂණය සඳහා බොහෝ විට භාවිතා කරන ප්‍රතික්‍රියාකාරකයක් බවට පත්ව ඇත.
මුදු වසා දැමීමේ ප්‍රතික්‍රියාවේ සාමාජිකයින් පහක් හෝ හයක් සහිත විෂම චක්‍රීය වළලු තැනීමේදී DMF-DMA බහුලව භාවිතා වේ.DMF-DMA මෘදු ප්‍රතික්‍රියාවක් සහ ඉහළ අස්වැන්නක් ඇත, විශේෂයෙන් ඉහළ ප්‍රතිරෝධක සංයෝග සඳහා.
ඇමයිඩ් ඇසිටල් සංයෝගවල සාමාන්‍ය ව්‍යුහය පහත පරිදි වේ:
වඩාත් බහුලව භාවිතා වන්නේ DMF-DMA සහ DMF-DEA ය, ඇමයිඩ් ඇසිටල් පහසුවෙන් ජල විච්ඡේදනය වේ, එස්ටරීකරණය කළ හැක, ඇමයිඩින්, ඇල්කයිලේෂන් සහ චක්‍රීයකරණ ප්‍රතික්‍රියා.
DMF-DMA හි මධ්‍යම කාබන් පරමාණුව විශාල විද්‍යුත් ඍණ සහිත විෂම පරමාණු තුනක් සමඟ සම්බන්ධ වී ඇති අතර එමඟින් එය ශක්තිමත් විද්‍යුත් ක්‍රියාකාරකම් ඇති කරයි.අම්ලයේ ක්රියාකාරිත්වය යටතේ, ඇල්කොක්සි කාණ්ඩය අත්හැරීමට පහසු වන අතර, ප්රබල විද්යුත් ක්රියාකාරකම් සහිත ධනාත්මක අයන ලබා ගනී.DMF-DMA හි ප්‍රතික්‍රියාව ප්‍රධාන වශයෙන් මෙතිලේෂන් ප්‍රතික්‍රියාව සහ සෑදීමේ ප්‍රතික්‍රියාවෙන් සමන්විත වේ.
DMF-DMA හි "One-carbon Syntheson"
DMF-DMA සම්බන්ධ ලූප් වසා දැමීමේ ප්‍රතික්‍රියාවේදී, නිෂ්පාදනයේ එක් කාබන් පරමාණුවක් පමණක් DMF-DMA මගින් සපයනු ලැබේ, එබැවින් DMF-DMA කාබන් සංස්ලේෂණයක් ලෙස සැලකිය හැකිය.
DMF-DMA එස්ටරීකරණ ප්‍රතික්‍රියාව
DMF-DMA එස්ටරීකරණය මගින් විවිධ කාබොක්සිලික් අම්ල පහසුවෙන් C1-20 ඇල්කයිල් හෝ ඇරිල් එස්ටර ජනනය කිරීමට හැකි වන අතර, ආසවනය මගින් අතුරු නිෂ්පාදන පහසුවෙන් වෙන් කළ හැක.
ඇඩිපික් අම්ලය සහ ඩීඑම්එෆ්-ඩීඑම්ඒ පැය දෙකක් සඳහා අංශක 80 ට එස්ටරීකරණය කරන ලදී.ඇමයිඩ් ඇසිටල් යනු ස්ටීරික් බාධාවක් හෝ දුර්වල ස්ථායීතාවයක් සහිත සමහර කාබොක්සිලික් අම්ල එස්ටරීකරණය සඳහා කදිම තේරීමකි.
DMF-DMA ප්‍රතික්‍රියාව සහ ප්‍රාථමික ඇමයින් ආරක්ෂා කිරීම
ඇමයිඩ් ඇසිටල් වලට ප්‍රාථමික ඇමයින් සමඟ පමණක් නොව ඇමයිඩ, කාබමේට්, සල්ෆනාමයිඩ් සමඟ ප්‍රතික්‍රියා කර හයිඩ්‍රොකාබන් බන්ධන සෑදිය හැක.
එවැනි: 2, 4-ඩයිමෙතිල් ඇනිලීන් සහ ඩීඑම්එෆ්-ඩීඑම්ඒ අංශක 80 දී ඩිමෙතමිඩින් සංයෝග සෑදීමට මෙතනෝල් ඉක්මනින් ඉවත් කළ හැකිය.
DMF-DMA ප්‍රාථමික amine ආරක්ෂණ කණ්ඩායමක් ලෙසද භාවිතා කළ හැක, ප්‍රාථමික amine ආරක්ෂණ කණ්ඩායම (2 NH සියලු ආරක්ෂාව) බොහෝ විට බොහෝ අය සිතන්නේ phthalyl, pyrrole ring, double Boc, double PMB, නමුත් DMF-DMA ප්‍රාථමික ආරක්ෂාවයි. amine, සමහර අවස්ථාවල දී ඉතා ප්රයෝජනවත් ආරක්ෂණ ක්රමයක් ද වේ, off ආරක්ෂාව පමණක් TFA මිශ්රණයක් අවශ්ය වේ.
ඇමයිනෝ ආරක්ෂණය - 13 පොදු ආරක්ෂණ පදනම හැඳින්වීම, ආරක්ෂණ පදනම තෝරා ගැනීමේ අත්දැකීම්, භාවිතයේ පරාසය, හඳුන්වාදීමේ කොන්දේසි, ඉවත් කිරීමේ කොන්දේසි සාරාංශ බෙදාගැනීම
DMF-DMA කාබන්-කාබන් ද්විත්ව බන්ධන සෑදීමට ක්රියාකාරී මෙතිල් සහ මෙතිලීන් කාණ්ඩ සමඟ ප්රතික්රියා කරයි.
DMF-DMA හි ෆීනයිල්මෙතිල්කරණය
DMF-DMA හි විෂම චක්‍රීය සංයෝග ප්‍රතික්‍රියා
තනි කාබන් පරිත්‍යාගකරුවෙකු ලෙස ඇමයිඩ් ඇසිටල් විවිධ සංකීර්ණ සංයෝග සහ ජෛවමිතික ස්වභාවික ද්‍රව්‍ය සංස්ලේෂණය කිරීමට භාවිතා කළ හැක.ඇමයිඩ් ඇසිටල් සමඟ සංස්ලේෂණය කළ හැක: 1,2.4 ට්‍රයිසෝල්, 1.2, 4 ට්‍රයිඇසෝලෝන්, ඇමයිනෝහෙටරොසයික්ලික් ව්‍යුත්පන්න, පිරමිඩීන්, පිරමිඩීන්, ඉන්ඩෝල්, පිරිඩින්, ක්විනොලින්, තයසෝල්, ඔක්සසෝල්, අයිසොක්සසෝන්, පයිරසෝල්, අයිසොක්සසෝන්, පයිරසෝල්, 4, 1. වෙනත් මාලාවක් ඇමෝනියා විෂම චක්‍රීය ව්‍යුත්පන්න, ඔක්සිජන්, සල්ෆර් විෂම චක්‍රීය සංයෝග ද සංස්ලේෂණය කළ හැකිය.
රසායනික ප්‍රතික්‍රියාවේ වර්ගය අනුව, විෂම චක්‍රීය සංයෝග සංස්ලේෂණයේදී ඇමයිඩ් ඇසිටල් යෙදීම පහත අංශ තුනකට බෙදිය හැකිය.
(1): ඇමයිඩ් ඇසිටල් සහ ඇමයින්, ඇමයිඩ්, කාබමේට් ලිපිඩ ප්‍රතික්‍රියාව, විවිධ විෂම චක්‍රීය වළලු ජනනය කරයි
ඇමයිඩොඇසිටල් සහ ඇමයින් ප්‍රතික්‍රියාව ෆෝමමිඩින් අතරමැදි, පසුව අභ්‍යන්තර අණුක නියුක්ලියෝෆිලික් මුදු ප්‍රතික්‍රියාව මගින් විවිධ විෂම චක්‍ර උත්පාදනය කිරීම හෝ ෆෝමමිඩින් සහ හයිඩ්‍රසීන්, හයිඩ්‍රොක්සිලමයින්, එල්, 2, ක්‍රියාකාරී සංයෝග දෙකක් සහ දිගු කාබන් දාමයක් අඩංගු ඇල්කයිල් හේලයිඩ් එකක් හෝ දෙකක්, පසුව අභ්‍යන්තර අණුක මුදු .
එල්, 2,4 මොනොට්‍රියසෝල් ව්‍යුත්පන්න සංශ්ලේෂණය වැනි ඇමයිඩ් ඇසිටල් සහ ඇමයිඩවල ප්‍රතික්‍රියාව මගින් විෂම චක්‍රීය සංයෝග සංශ්ලේෂණය කිරීම.පළමුව, ඇසිටල් ඇමයිඩ් සමඟ ප්‍රතික්‍රියා කර N, N 'ට්‍රයිට්‍රැඩිල් සාදයි, පසුව ෆීනයිල්හයිඩ්‍රසීන් සමඟ වළලු වී l, 2,4 මොනොට්‍රියසෝල් ව්‍යුත්පන්නයන් සාදයි.
ඇමයිඩ් ඇසිටල් කාබමික් අම්ලය හෝ ඇසිටේට් සමඟ ප්‍රතික්‍රියා කර ක්ලෝරීන් අඩංගු විෂම චක්‍රීය වළලු සාදයි.ඇමයිඩයිල් එස්ටරයක් ​​සමඟ ඇමයිඩ් ඇසිටල් ප්‍රතික්‍රියාවෙන් සෑදෙන අක්‍රීය අතරමැදියකි: nn-dimethyl-n 'alkyl-carboxymethyl formamidine, එය හයිඩ්‍රසීන් හෝ ආදේශක හයිඩ්‍රසීන් සමඟ ප්‍රතික්‍රියා කරයි.උදාහරණයක් ලෙස, 1,2,4 triazinone-6 සකස් කිරීම සඳහා, සමීකරණය පහත දැක්වේ.ඔබ එය නයිට්‍රෝ-ෆෝමේට් සමඟ ප්‍රතික්‍රියා කළහොත් ඔබට 1,2,4 ට්‍රයිසොලෝන්-5 ලැබේ.
1,2,4 triazolone-5 සෑදීම සඳහා ප්රතික්රියා යාන්ත්රණය
1.2.4- triazolidin-5 හි සංයුතිය පියවර දෙකකි.පළමුව, එතිල් කාබමේට් සහ ඩීඑම්එෆ් ඩයිෆෝමල්ඩිහයිඩ් ඇසිටල් අතරමැදි Nn-dimethyl-n-ethoxy-formamidine සාදයි.දෙවනුව, ෆීනයිල්හයිඩ්‍රසීන් මත ඇති ඇමයිනෝ කාණ්ඩය -N (CH3) නැති කරන ෆෝමමිඩින් මත කාබන් ප්‍රතික්‍රියා කරයි.එවිට ෆීනයිල්හයිඩ්‍රසීන් අසල ඇති බෙන්සීන් වළල්ලේ ඇති ඇමෝනියා කාබන් කාණ්ඩයේ කාබන් වලට පහර දී ඔක්සිජන් ඇනායනයක් සාදන අතර ඔක්සිජන් මත ඇති හුදකලා ඉලෙක්ට්‍රෝන යුගලය පහළට පැමිණ එතොක්සි කාණ්ඩය නැති වී 1.2, 4-ට්‍රයිඇසොලෝන්-5 නිපදවයි.
(II) ඇමයිඩ් ඇසිටල් සහ ඇමයිඩ් ප්‍රතික්‍රියාව මගින් විෂම චක්‍රීය සංයෝග සකස් කිරීම
මෑත දශක කිහිපය තුළ සංශ්ලේෂණ අපිරිසිදුකමේ වඩාත්ම වාර්තා වූ ක්රමය මෙයයි.ඇමයිඩ් ඇසිටල් වල ක්‍රියාව Grignard ප්‍රතික්‍රියාකාරකයට සමාන වේ, නමුත් ඇමයිඩ් ඇසිටල් වල ප්‍රතික්‍රියා තත්ත්වය සරල සහ මෘදු වේ.
ඇමයිඩ් ඇසිටල් සතුව ක්‍රියාකාරී කණ්ඩායම් දෙකක් ඇත, ඉහළ ප්‍රතික්‍රියාශීලීත්වය, සහ සක්‍රීය මෙතිල්, මෙතිලීන් ප්‍රතික්‍රියාව ඇමයිඩින් අතරමැදි සෑදීමට, තවදුරටත් ප්‍රතික්‍රියාවක් විය හැක, මුද්ද වසා දැමීම, සහ ග්‍රිග්නාඩ් ප්‍රතික්‍රියාකාරක සහ මෙතිලීන් ප්‍රතික්‍රියාව, කාබන් දාමය දිගු කිරීම පමණක්, තවදුරටත් ප්‍රතික්‍රියාවක් විය නොහැක.උදාහරණයක් ලෙස, furanochroone ව්යුත්පන්න සංශ්ලේෂණය.
(3): ඇමයිඩ් ඇසිටල් සහ හයිඩ්‍රොක්සයිල්, ඔක්සිජන් ජනනය කිරීමට සල්ෆයිඩ්‍රයිල් සංයෝග ප්‍රතික්‍රියාව, සල්ෆර් විෂම චක්‍රීය සංයෝග
furohutanone හි ඉහත සංශ්ලේෂණය එන්ඩොලැටරල් ධ්‍රැවය වෙන් කිරීම මගින් එනමින් ව්‍යුත්පන්නයන් සහ හයිඩ්‍රොක්සයිල් කාණ්ඩයේ ඇසිටල් උත්පාදනය සඳහා හොඳ උදාහරණයකි, එහි ප්‍රතිඵලයක් ලෙස ඔක්සි අඩංගු heteramine:.තවත් උදාහරණයක්: කැටෙකෝල් සහ ඩීඑම්එෆ් -- ඩීඑම්ඒ ඩයික්ලෝරෝමීතේන් ඉදිරියේ ඔක්සිජන් අඩංගු වළලු සාදයි.
DMF -- DMA සහ o-mercaptoaniline හි ප්‍රතික්‍රියාව මගින් සල්ෆර් අඩංගු විෂම චක්‍රීය වළල්ල නිපදවිය හැක, ප්‍රතික්‍රියා සූත්‍රය පහත පරිදි වේ.
DMF-DMA මුද්ද වසා දැමීමේ ප්‍රතික්‍රියාව සහ පුද්ගලික ප්‍රතික්‍රියාව පිළිබඳ සිද්ධි අධ්‍යයනය
(1) Batcho-Leimgruber indole සංස්ලේෂණය
O-nitrotoluene වලින් විවිධ Vindol ව්යුත්පන්න සකස් කිරීම.
ප්රතික්රියා යාන්ත්රණය
පළමුවෙන්ම, ඩයිමෙතිල්ෆෝමයිඩ් ඩයිමෙතිලැසෙටල්, මෙතොක්සි කාණ්ඩයේ සෘණ අයන වඩාත් ප්‍රතික්‍රියාශීලී අතරමැදියක් නිපදවීමට පිටත් වේ.ඕ-නයිට්‍රොටොලුයින් මෙතිල් හයිඩ්‍රජන් ප්‍රෝටෝනීකරණයෙන් සෑදෙන කාබෝනියන් මගින් ප්‍රහාරයට ලක්වන අතර ඉහත සඳහන් එනිලමයින් ලබා ගැනීම සඳහා මෙතනෝල් නැති වේ.මෙම පියවරේ නිෂ්පාදිතය, එනමයින්, ඉලෙක්ට්‍රෝන ඉවත් කිරීමේ සහ ඉලෙක්ට්‍රෝන පරිත්‍යාග කරන ආදේශක දෙපස සවි කර ඇති ඇල්කේනයකට සමාන වේ (Push-pull olefin අණුවේ ඇති විශාල සංයෝජන පරාසය නිසා දැඩි ලෙස ධ්‍රැවීය වන අතර බොහෝ විට තද රතු පාටයි. දෙවන පියවරේදී ප්‍රතික්‍රියාවේ, නයිට්‍රෝ කාණ්ඩය ඇමයිනෝ කාණ්ඩයකට අඩු කරනු ලැබේ, පසුව චක්‍රීයකරණය සහ අවසන් නිෂ්පාදනය ලබා ගැනීම සඳහා ඉවත් කරනු ලැබේ.
(2) පිරිඩීන් ව්‍යුත්පන්නවල සංයුක්ත පින්තූර
(3) පිරසෝල් ව්‍යුත්පන්න සංශ්ලේෂණය