Ganciclovir CAS 82410-32-0 API BW 759 GCV Antiviral CMV Inhibitor උසස් තත්ත්වය

Ganciclovir (CAS 82410-32-0) නියුක්ලියෝසයිඩ් ප්‍රතිවෛරස් ඖෂධවලට අයත් වන අතර එය ගුවානොසීන් ව්‍යුත්පන්න විශේෂයකි.Ganciclovir යනු ප්‍රතිශක්තිකරණය අඩු රෝගීන්ගේ පෙනීම හෝ ජීවිතයට තර්ජනයක් වන සයිටෝමෙගෙලෝ වයිරස් (CMV) ආසාදන සඳහා දක්වන ලද මාපිය-ක්‍රියාකාරී ප්‍රතිවෛරස් කාරකයකි.එය හර්පීස් වෛරසයට පුළුල් පරාසයක, ඉහළ-කාර්යක්ෂම නිෂේධනීය බලපෑම් ඇති අතර හෙපටයිටිස් බී වෛරසය සහ ඇඩිනෝ වයිරසයට ද ප්‍රබල බලපෑමක් ඇති සයිටෝමෙගෙලෝ වයිරස් ආසාදනයට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා පළමු තේරීමේ drug ෂධය වේ.එය acyclovir (ACV) සමජාතීය වන අතර එහි ප්‍රතිවෛරස් බලපෑමට සමාන නමුත් ඇසික්ලොවර් වලට වඩා ශක්තිමත්, ඒඩ්ස් රෝගීන් හා සම්බන්ධ සයිටෝමෙගෙලෝ වයිරසයට විශේෂයෙන් ප්‍රබල නිෂේධනීය බලපෑම් ඇත.සමගාමී සයිටෝමෙගෙලෝ වයිරස් රෙටිනයිටිස් සමඟ ප්‍රතිශක්තිකරණය අඩු රෝගීන් (ඒඩ්ස් රෝගීන් ඇතුළුව) ප්‍රේරක අවධිය සහ නඩත්තු අදියර සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා එය සායනිකව භාවිතා කරයි.ඉන්ද්‍රිය බද්ධ කිරීම හෝ ඒඩ්ස් රෝගීන් සඳහා සයිටෝමෙගෙලෝ වයිරස් රෝගය වැළැක්වීම සඳහා සයිටෝමෙගෙලෝ වයිරස් සෙරොලොජි පරීක්ෂණයෙන් ධනාත්මක ප්‍රති results ල ලබා ගැනීම සඳහා ද එය භාවිතා කළ හැකිය.

Ganciclovir (CAS 82410-32-0) යනු Syntex සමාගම (එක්සත් ජනපදය) විසින් වැඩි දියුණු කරන ලද ඉතා කාර්යක්ෂම, අඩු විෂ සහිත සහ අධි-තෝරාගත් වෛරස් නිෂේධනයකි.Cytomegalovirus (CMV) ආසාදනයට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා US FDA විසින් අනුමත කරන ලද පළමු ඖෂධය එයයි.සින්ටෙක්ස් සමාගමට නිෂ්පාදන අයිතිය ලබා දී ඇත.1988 ජුනි මාසයේදී, මෙම ටැබ්ලටය එක්සත් රාජධානියේ ලැයිස්තුගත කිරීමට ප්‍රථම වරට අනුමත කරන ලද අතර, ප්‍රංශය, එක්සත් ජනපදය, ජපානය, සහ බටහිර ජර්මනිය, ඉතාලිය සහ කැනඩාව සහ අනෙකුත් රටවල් විසින් අනුක්‍රමිකව අනුමත කරන ලදී.1999 ජූනි මස අවසානය දක්වා, ප්රතිශක්ති ඌනතා රෝගීන් සහ ඉන්ද්රිය බද්ධ කිරීමේ රෝගීන්ගේ සයිටෝමෙගෙලෝ වයිරස් ආසාදනය වැළැක්වීම සඳහා රටවල් 70 කට වැඩි ගණනක සහ කලාපවල අනුමත කර ඇත.2002 දී, Ganciclovir ටැබ්ලට් FDA හි අනුමැතිය ලබාගෙන ඇති අතර එය දැන් ලබා ගත හැකිය.