Gefitinib CAS 184475-35-2 සංශුද්ධතාවය >99.5% (HPLC)

කෙටි විස්තරය:

රසායනික නාමය: Gefitinib

සමාන පද: Gefitinib නිදහස් පදනම;ඉරෙස්සා;ZD-1839

CAS: 184475-35-2

සංශුද්ධතාවය:>99.5% (HPLC)

පෙනුම: සුදු සිට සුදු පැහැති කුඩු

EGFR-Tyrosine Kinase Inhibitor

අමතන්න: ආචාර්ය ඇල්වින් හුවාං

ජංගම/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


නිෂ්පාදන විස්තර

ආශ්රිත නිෂ්පාදන

නිෂ්පාදන ටැග්

විස්තර:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd යනු උසස් තත්ත්වයේ Gefitinib (CAS: 184475-35-2) හි ප්‍රමුඛතම නිෂ්පාදකයා වේ.Ruifu Chemical හට ලොව පුරා බෙදා හැරීම, තරඟකාරී මිල, විශිෂ්ට සේවාවක්, කුඩා සහ තොග ප්‍රමාණ ලබා දිය හැක.Gefitinib සහ අතරමැදි මිලදී ගන්න,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Gefitinib අතරමැදි:

රසායනික ගුණ:

රසායනික නාමය Gefitinib
සමාන පද Gefitinib නිදහස් පදනම;ඉරෙස්සා;ZD1839;ZD-1839;N-(3-Chloro-4-Fluorophenyl)-7-Methoxy-6-(3-Morpholinopropoxy)quinazolin-4-Amine;N-(3-Chloro-4-Fluorophenyl)-7-Methoxy-6-[3-(4-Morpholinyl)propoxy]-4-Quinazolinamine
කොටස් තත්ත්වය තොගයේ, වාණිජ නිෂ්පාදනය
CAS අංකය 184475-35-2
අණුක සූත්රය C22H24ClFN4O3
අණුක බර 446.91 g/mol
ද්රවාංකය 194.0 සිට 198.0℃ දක්වා
ඝනත්වය 1.322±0.06 g/cm3
ජල ද්‍රාව්‍යතාව ජලයේ දිය නොවේ
ද්රාව්යතාව DMSO හි ද්‍රාව්‍ය වේ
ගබඩා උෂ්ණත්වය. කාමර උෂ්ණත්වය
නැව්ගත කිරීම අවට
COA සහ MSDS ඇත
සම්භවය ෂැංහයි, චීනය
වෙළඳ නාමය Ruifu රසායනික

පිරිවිතර:

අයිතම පරීක්ෂණ ප්රමිති ප්රතිපල
පෙනුම සුදු සිට සුදු පැහැති කුඩු අනුකූල වේ
වියළීම මත පාඩු <0.50% 0.13%
මැතිව අවෙශේෂ <0.20% 0.06%
තනි අපිරිසිදුකම <0.10% 0.09%
සම්පූර්ණ අපිරිසිදුකම් <0.50% 0.20%
බැර ලෝහ (Pb) ≤10ppm <10ppm
සංශුද්ධතාවය / විශ්ලේෂණ ක්‍රමය >99.5% (HPLC) 99.80%
අධෝරක්ත වර්ණාවලිය ව්යුහයට අනුකූල වේ අනුකූල වේ
1H NMR වර්ණාවලිය ව්යුහයට අනුකූල වේ අනුකූල වේ
නිගමනය නිෂ්පාදිතය පරීක්ෂා කර ඇති අතර ලබා දී ඇති පිරිවිතරයන්ට අනුකූල වේ

පැකේජය/ගබඩාව/නැව්ගත කිරීම:

පැකේජය:ෆ්ලෝරිනීකෘත බෝතලය, ඇලුමිනියම් තීරු බෑගය, 25kg/කාඩ්බෝඩ් ඩ්රම්, හෝ පාරිභෝගික අවශ්යතා අනුව.
ගබඩා තත්ත්වය:කන්ටේනරය තදින් වසා තබා නොගැලපෙන ද්‍රව්‍ය වලින් ඈත්ව සිසිල්, වියලි සහ හොඳින් වාතාශ්‍රය ඇති ගබඩාවක ගබඩා කරන්න.ආලෝකය සහ තෙතමනය ආරක්ෂා කරන්න.
නැව්ගත කිරීම:FedEx / DHL Express මගින් ගුවන් මගින් ලොව පුරා බෙදා හැරීම.වේගවත් හා විශ්වාසනීය බෙදාහැරීමක් ලබා දෙන්න.

සටහන:

මිනිසුන් තුළ භාවිතය සඳහා නොවේ.රෝග විනිශ්චය හෝ චිකිත්සක භාවිතය සඳහා නොවේ.අභ්‍යන්තර පර්යේෂණ භාවිතය සඳහා පමණි.
පවතින පේටන්ට් බලපත්‍රවලට පටහැනි විය හැකි රටවලට නිෂ්පාදන කිසිවක් සපයනු නොලැබේ.කෙසේ වෙතත් අවසාන වගකීම ගැනුම්කරු සතුය.

වාසි:

ප්‍රමාණවත් ධාරිතාව: ප්‍රමාණවත් පහසුකම් සහ කාර්මික ශිල්පීන්

වෘත්තීය සේවය: එක් නැවතුම් මිලදී ගැනීමේ සේවාවක්

OEM පැකේජය: අභිරුචි පැකේජය සහ ලේබලය තිබේ

වේගවත් බෙදාහැරීම: තොගයේ තිබේ නම්, දින තුනක බෙදා හැරීම සහතික කෙරේ

ස්ථාවර සැපයුම: සාධාරණ තොග පවත්වා ගැනීම

තාක්ෂණික සහාය: තාක්ෂණික විසඳුම් තිබේ

අභිරුචි සංශ්ලේෂණ සේවාව: ග්‍රෑම් සිට කිලෝ දක්වා පරාසයක පවතී

උසස් තත්ත්වය: සම්පූර්ණ තත්ත්ව සහතික පද්ධතියක් ස්ථාපිත කර ඇත

නිති අසන පැණ:

මිලදී ගන්නේ කෙසේද?කරුණාකර සම්බන්ධ කරන්නDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 
අවුරුදු 15 ක පළපුරුද්ද?උසස් තත්ත්වයේ ඖෂධ අතරමැදි හෝ සියුම් රසායනික ද්‍රව්‍ය පුළුල් පරාසයක නිෂ්පාදනය සහ අපනයනය සම්බන්ධයෙන් අපට වසර 15කට වැඩි පළපුරුද්දක් ඇත.
ප්රධාන වෙළෙඳපොළ?දේශීය වෙළෙඳපොළ, උතුරු ඇමරිකාව, යුරෝපය, ඉන්දියාව, කොරියාව, ජපන්, ඕස්ට්රේලියාව, ආදිය වෙත විකුණන්න.
වාසි?උසස් තත්ත්වයේ, දැරිය හැකි මිල, වෘත්තීය සේවා සහ තාක්ෂණික සහාය, වේගවත් බෙදාහැරීම.
ගුණාත්මකසහතිකය?දැඩි තත්ත්ව පාලන පද්ධතිය.විශ්ලේෂණය සඳහා වන වෘත්තීය උපකරණ අතර NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, Solubility, Microbial limit test, ආදිය ඇතුළත් වේ.
සාම්පල?බොහෝ නිෂ්පාදන තත්ත්ව ඇගයීම සඳහා නොමිලේ සාම්පල ලබා දෙයි, නැව්ගත කිරීමේ පිරිවැය පාරිභෝගිකයින් විසින් ගෙවිය යුතුය.
කර්මාන්තශාලා විගණනය?කර්මාන්තශාලා විගණනය සාදරයෙන් පිළිගනිමු.කරුණාකර කලින් හමුවීමක් කරන්න.
MOQ?MOQ නැත.කුඩා ඇණවුම පිළිගත හැකිය.
බෙදාහැරීමේ කාලය? තොගයේ තිබේ නම්, දින තුනක බෙදා හැරීම සහතික කෙරේ.
ප්රවාහන?Express මගින් (FedEx, DHL), ගුවන් මගින්, මුහුදෙන්.
ලේඛන?අලෙවියෙන් පසු සේවාව: COA, MOA, ROS, MSDS, ආදිය සැපයිය හැකිය.
අභිරුචි සංශ්ලේෂණය?ඔබගේ පර්යේෂණ අවශ්‍යතා සඳහා වඩාත් ගැලපෙන පරිදි අභිරුචි සංස්ලේෂණ සේවා සැපයිය හැක.
ගෙවීම් කොන්දේසි?අපගේ බැංකු තොරතුරු අමුණා ඇණවුම තහවුරු කිරීමෙන් පසුව ප්‍රොෆෝමා ඉන්වොයිසිය පළමුව යවනු ලැබේ.T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union, ආදිය මගින් ගෙවීම්.

63-91-2-ආරක්ෂිත තොරතුරු:

ආරක්ෂිත විස්තරය 24/25 - සම සහ ඇස් සමඟ සම්බන්ධ වීමෙන් වළකින්න.
HS කේතය 2934999099

184475-35-2 - අයදුම්පත:

Gefitinib (CAS: 184475-35-2) යනු එක්සත් රාජධානියේ AstraZeneca විසින් වැඩි දියුණු කරන ලද විශේෂිත පිළිකා නාශක ඉලක්කගත චිකිත්සක ඖෂධයකි.එය කුඩා නොවන සෛල පෙනහළු පිළිකා සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා වන පළමු අණුක ඉලක්කගත ඖෂධයයි.එය ක්‍රියා කරන්නේ එපීඩර්මල් වර්ධක සාධක ප්‍රතිග්‍රාහක ටයිරොසීන් කයිනේස් (EGFR-TK) හි සංඥා සම්ප්‍රේෂණ මාර්ගය තෝරා බේරා ගැනීමෙනි.එපීඩර්මල් වර්ධක සාධකය (ඊජීඑෆ්) යනු 6.45 × 103 සාපේක්ෂ අණුක ස්කන්ධයක් සහිත පොලිපෙප්ටයිඩයකි, එය ජීව විද්‍යාත්මක බලපෑම් ඇති කිරීම සඳහා ඉලක්කගත සෛල පටලය මත එපීඩර්මල් වර්ධන සාධක ප්‍රතිග්‍රාහක (ඊජීඑෆ්ආර්) සමඟ ඒකාබද්ධ කළ හැකිය.EGFR යනු tyrosine kinase (TK) වර්ගයේ ප්‍රතිග්‍රාහකයකි.එය EGF සමඟ බැඳී ඇති විට, එය ග්‍රාහකයාගේ ශරීරය තුළ TK සක්‍රිය කිරීම ප්‍රවර්ධනය කළ හැකි අතර, ප්‍රතිග්‍රාහක ටයිරොසීන් අවශේෂ ස්වයංක්‍රීයව පොස්පරීකරණය කිරීම, සෛලවලට අඛණ්ඩ බෙදීම් සංඥා ලබා දීම, සෛල ප්‍රගුණනය සහ අවකලනය ඇති කරයි.EGFR මිනිස් පටක වල බහුල වන අතර එය මාරාන්තික පිළිකා වල බෙහෙවින් ප්‍රකාශ වේ.සෛල මතුපිට EGFR සංඥා මාර්ගය අවහිර කිරීමෙන්, gefitinib පිළිකා වර්ධනයට බාධා කරයි, පරිවෘත්තීය සහ ඇන්ජියෝජෙනසිස්, සහ පිළිකා සෛලවල ඇපොප්ටෝසිස් ඇති කළ හැක.2002 අගෝස්තු මාසයේදී, කුඩා නොවන සෛල පෙනහළු පිළිකා සඳහා Iressa යන වෙළඳ නාමය යටතේ පළමු පෙළ ප්‍රතිකාරයක් ලෙස gefitinib ජපානයේ ප්‍රථම වරට අලෙවි කරන ලදී.2003 මැයි මාසයේදී, එක්සත් ජනපද ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය ප්ලැටිනම් මත පදනම් වූ පිළිකා නාශක ඖෂධ සහ ඩොසෙටැක්සල් රසායනික චිකිත්සාව සමඟ අකාර්යක්ෂම වූ උසස් කුඩා නොවන සෛල පෙනහළු පිළිකා ඇති රෝගීන් සඳහා තුන්වන පේළියේ මොනොතෙරපි ප්‍රතිකාරය ලෙස gefitinib අනුමත කරන ලදී.දැනට, එය දියුණු කුඩා නොවන සෛල පෙනහළු පිළිකා සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා ඕස්ට්‍රේලියාව, ජපානය, ආර්ජන්ටිනාව, සිංගප්පූරුව සහ දකුණු කොරියාව විසින් අනුමත කර ඇත.2005 පෙබරවාරි 28 වන දින, චීනයේ ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය විසින් කලින් රසායනික චිකිත්සාව ලබා ඇති දේශීයව දියුණු හෝ කුඩා නොවන කුඩා සෛල පෙනහළු පිළිකා (NSCLC) සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා gefitinib අනුමත කරන ලදී.උසස් NSCLC සඳහා පළමු පේළියේ ප්‍රතිකාරයක් ලෙස එය දැනට අනුමත කර නොමැත.2009 ජූලි 1 වන දින, යුරෝපීය ඖෂධ නියෝජිතායතනය වැඩිහිටියන්ගේ EGFR ජාන විකෘති සමඟ දේශීයව දියුණු හෝ පරිවෘත්තීය නොවන කුඩා සෛල පෙනහළු පිළිකා සඳහා පළමු පේළිය, දෙවන පෙළ සහ තෙවන පෙළ ප්‍රතිකාර සඳහා gefitinib නිල වශයෙන් අනුමත කරන ලදී.

ඔබගේ පණිවිඩය මෙහි ලියා අප වෙත එවන්න