H-Glu(OEt)-OEt·HCl CAS 1118-89-4 L-Glutamic Acid Diethyl Ester Hydrochloride Purity >99.0% (HPLC) කර්මාන්ත ශාලාව

I. පරීක්ෂණ ක්රියා පටිපාටි
1. ද්රවාංකය
ඩිජිටල් ද්රවාංක උපකරණයක් භාවිතා වේ
පියවර 2: අන්තර්ගතය
2.1 ප්රතික්රියාකාරක
පියවර 1: ෆෝමික් අම්ලය
2. ග්ලැසියර ඇසිටික් අම්ලය
3. පර්ක්ලෝරික් අම්ලය සම්මත ටයිටේෂන් ද්‍රාවණය (C=0.1000mol/l)
4. Crystal Violet දර්ශක දියර: 5g/l.
2.2 උපකරණ සහ උපකරණ
1. බීකර් 150ml
2. Microburet: 10ml
2. 3 විශ්ලේෂණ පියවර
2. 3. මම පැය 3ක් සඳහා 105℃ ට පෙර වියළන ලද සාම්පලයේ 300mg පමණ නිවැරදිව බර කරමි, එය මිලි ලීටර් 150 බෙතෙල් එකකට දමා, ෆෝමික් අම්ලය මිලි ලීටර් 3 ක් එකතු කරන්න, අයිස් ඇසිටික් අම්ලය මිලි ලීටර් 50 ක් එකතු කරන්න, ස්ඵටික වයලට් පරීක්ෂණ ද්‍රාවණ බිංදු 2 ක් එක් කරන්න ( TS-74), සහ 0.1mol/L පර්ක්ලෝරික් අම්ලය සමඟ ටයිට්රේට් කරන්න හරිත අන්ත ලක්ෂ්‍යය දක්වා හෝ නිල් සම්පූර්ණයෙන්ම අතුරුදහන් වන තුරු.
2. 3. 2 ගණනය කිරීමේ ක්රමය
X යනු C (V1-V2) වාර 0.2042 / M වාර 100 ට සමාන වේ
C යනු පර්ක්ලෝරික් අම්ලය සම්මත ටයිටේෂන් ද්‍රාවණයේ සාන්ද්‍රණය, ලීටරයකට මවුල (mol/l) වලින් ප්‍රකාශ වේ.
V1 යනු නියැදි ටයිටරේෂන් හි පර්ක්ලෝරික් අම්ල සම්මත ටයිටේෂන් සාන්ද්‍රිත ද්‍රාවණයේ පරිභෝජන පරිමාව, ml (ml) වලින් ප්‍රකාශ වේ.
V2 හිස් පරීක්ෂණයේදී පර්ක්ලෝරික් අම්ලය සම්මත ටයිටේෂන් ද්‍රාවණය පරිභෝජනය කරන පරිමාව, ml (ml) වලින් ප්‍රකාශ වේ
0.2042 සහ 1.00ml පර්ක්ලෝරික් අම්ලය සම්මත ටයිටේටඩ් සාන්ද්‍රිත ද්‍රව අවධිය මෙම නිෂ්පාදනයේ ගුණාත්මක භාවය G වලින් ප්‍රකාශ කරන විට
M නියැදියේ ගුණාත්මකභාවය, ග්රෑම් (g) වලින් ප්රකාශිත වේ.
2. 4 නිවැරදි කිරීම
ටයිටේෂන් පරීක්ෂණ ද්‍රාවණය සහ ක්‍රමාංකන පර්ක්ලෝරික් අම්ල සම්මත ද්‍රාවණය අතර කාමර උෂ්ණත්ව වෙනස 10℃ ඉක්මවන්නේ නම්, එය නැවත ක්‍රමාංකනය කළ යුතුය;එසේ නොමැති නම්, පර්ක්ලෝරික් අම්ලයේ සම්මත ද්‍රාවණයේ C1 සාන්ද්‍රණය පරීක්ෂණය (2) අනුව නිවැරදි කළ යුතුය.
C2= C1/1+0.0011 (t1-t2)
1+0.0011 යනු ග්ලැසියර ඇසිටික් අම්ලයේ ප්‍රසාරණ සංගුණකයයි
පර්ක්ලෝරික් අම්ලයේ T2 ක්රමාංකනය සඳහා කාමර උෂ්ණත්වයේ ඒකකය සෙල්සියස් (° C) වේ.
සාම්පලයක් නම්කර ඇති කාමර උෂ්ණත්වයේ ඒකකය සෙල්සියස් (°C) වේ.
C1 t2℃ පර්ක්ලෝරික් අම්ලය සම්මත ද්‍රාවණ සාන්ද්‍රණය, ලීටරයකට මවුලවල (MOL/L)
3. වියළි සහ බර රහිත
3.1 උපකරණ:
තාප ස්ථායී වියළන උඳුන, 1/10,000 ශේෂය.
3.2 ක්රියා පටිපාටිය:
සාම්පල ග්‍රෑම් 1-2 ක් (නිවැරදිව 0.5mg දක්වා) ගෙන ඒවා කලින් වියළන ලද නියත බර සහ බර කිරන බෝතලයකට දමන්න.සාම්පලවල බර බෝතලයේ පතුලේ ඒකාකාර ඝනකමක් ඇත.සාම්පල සම්බන්ධයෙන් ගත් කල, ඒවා නියත බරට (105±5℃) තාප විදුලි උඳුනක වියළනු ලැබේ.
3.3 ගණනය කිරීම
X යනු m සෘණ m1 m සෘණ m2 න් 100 ගුණයකින් බෙදීමයි
කොහෙද: X- තෙතමනය අන්තර්ගතය%
m1 -- වියළි සාම්පලයේ බර සහ මිනුම් බෝතලය g
m2 - බෝතලයේ ස්කන්ධය මැනීම g
m- නියැදියේ බර g
3.4 අවධානය යොමු කළ යුතු කරුණු
1. අවධානය යොමු කළ යුතු කරුණු: 1. වියළීම සහ බර අඩු වීම සඳහා සමාන්තර සාම්පල සෑදිය යුතුය.එක් නියැදියක ප්රතිඵල දෙකක් ඇති අතර, ප්රතිඵල දෙක අතර දෝෂය 0.5% ට වඩා වැඩි නොවේ.
2. බර කිරා බැලීම 0.0001 දක්වා නිරවද්‍ය විය යුතුය.
4 භ්රමණය වෙත
4.1 මූලධර්ම
තලය-ධ්‍රැවීකරණය වූ ආලෝකය ද්‍රවයක් හෝ ද්‍රාවණයක් හරහා ගමන් කරන විට යම් ප්‍රකාශ ක්‍රියාකාරකම් (එනම් දෘෂ්‍ය ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍යයක්) අඩංගු සංයෝගයක දෘෂ්‍ය භ්‍රමණයක් ඇති කළ හැකි අතර, ධ්‍රැවීකරණය වූ ආලෝකයේ තලය වමට හෝ දකුණට භ්‍රමණය වීමට හේතු වේ.භ්‍රමණය වන අංශක ගණන ප්‍රකාශ භ්‍රමණය ලෙස හැඳින්වේ.නිශ්චිත උෂ්ණත්වයකදී (සාමාන්‍යයෙන් t මගින් ප්‍රකාශිත, 20℃ හෝ 25℃ විය හැක) ආලෝකයේ යම් තරංග ආයාමයක් (D සමග කහ සෝඩියම් ආලෝකය, තරංග ආයාමය λ 589.3nm) 1g දෘශ්‍ය ක්‍රියාකාරකම් ද්‍රව්‍ය අඩංගු සෑම මිලිලීටරයක් ​​හරහාම ධ්‍රැවීකරණය වූ ආලෝකය, 1dm ඝණකම (එනම් 10cm) ද්‍රාවණය භ්‍රමණය විශේෂිත ප්‍රකාශ භ්‍රමණය ලෙස හඳුන්වන විට.
4.2 අවශ්යතා
සෝඩියම් වර්ණාවලියේ D රේඛාව (589. 3 nm) නල දිග 1dm මැනීමට භාවිතා කරන ලද අතර උෂ්ණත්වය 20℃ විය.
4.3 උපකරණ
4.3.1 ඩිජිටල් ඔටෝට්‍රොපි (නිරවද්‍යතාව ±0.001°)
4.3.2 ඉලෙක්ට්‍රොනික ශේෂය (නිරවද්‍යතාව 0.0001g).
4.4 මෙහෙයුම් ක්රමය
ග්‍රෑම් 0.0001ට නිවැරදි මෙම නිෂ්පාදනයෙන් ග්‍රෑම් 3ක් ගෙන එය මිලිලීටර් 100 පරිමාමිතික බෝතලයකට දමා එතනෝල් දියකර පරිමාණයට තනුක කර හොඳින් සොලවන්න.මිනුම් නළය දියරයෙන් කුඩා ප්‍රමාණයකින් කිහිප වතාවක් සෝදන්න, ඉන්පසු ද්‍රවය මැනීමේ නළයට සෙමින් එන්නත් කරන්න (බුබුලු ඇති නොවන්න), හඳුනා ගැනීම සඳහා මිනුම් නළය ගයිරොස්කෝපයේ තබා, දෘෂ්‍ය භ්‍රමණ කියවීම කියවන්න. 3 වතාවක් සමාන්තරව.
4.5 ගණනය කිරීම
L-ග්ලූටමේට් ඩයිඑතයිල් කාබනේට් 20℃ [Alpha]D20 හි සෝඩියම් වර්ණාවලිය D-රේඛාව දක්වා නිශ්චිත භ්‍රමණය පහත පරිදි ගණනය කරන ලදී:
[ɑ] D20 = alpha/m
කොහෙද: α -- ඝන භ්රමණ කියවීම් සාමාන්ය සංඛ්යාව;
m -- නියැදි ගුණාත්මකභාවය.
4.6 අවසර ලත් වෙනස: එකම සාම්පලයේ නිරපේක්ෂ වෙනස දෙවරක් මනින විට 0.02% නොඉක්මවිය යුතුය.
4.7 පූර්වාරක්ෂාව
4.7.1 එක් එක් මිනුමට පෙර හිස් ක්‍රමාංකනය ලෙස ද්‍රාවකය භාවිතා කළ යුතුය: මැනීමෙන් පසු, මිනුම් අතරතුර ශුන්‍ය ලක්ෂ්‍යය වෙනස් වේද යන්න තීරණය කිරීම සඳහා නැවත ක්‍රමාංකනය කළ යුතුය.යම් වෙනස්කම් තිබේ නම්, නියැදියේ දෘශ්ය භ්රමණය නැවත තීරණය කළ යුතුය.
4.7.2 නියැදිය විසුරුවා හැරීමෙන් හා තනුක කිරීමෙන් පසුව පැහැදිලි කළ යුතුය;එසේ නොමැති නම්, එය පෙරීම කළ යුතුය.
පියවර 5 පෙනුම
නිෂ්පාදිතය සුදු සිට සුදු පැහැති ක්ෂුද්‍ර ස්ඵටික කුඩු විය යුතුය