Ibrutinib Deacryloylpiperidine CAS 330786-24-8 සංශුද්ධතාවය >99.0% (HPLC)

කෙටි විස්තරය:

රසායනික නාමය: Ibrutinib Deacryloylpiperidine

CAS: 330786-24-8

සංශුද්ධතාවය:>99.0% (HPLC)

පෙනුම: සුදු-සුදු සිට කාකි කුඩු

Ibrutinib හි අතරමැදි (CAS: 936563-96-1) 

අමතන්න: ආචාර්ය ඇල්වින් හුවාං

ජංගම/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


නිෂ්පාදන විස්තර

ආශ්රිත නිෂ්පාදන

නිෂ්පාදන ටැග්

විස්තර:

රසායනික ගුණ:

රසායනික නාමය 3-(4-Phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
සමාන පද Ibrutinib intermeidate N-2;Ibrutinib Deacryloylpiperidine;ඉබ්රුටිනිබ් අපිරිසිදුකම 8;5-(4-Phenoxyphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamine;IBT4A;Ibrutinib N-Despiperidinyl අපිරිසිදුකම
CAS අංකය 330786-24-8
කොටස් තත්ත්වය තොගයේ, නිෂ්පාදන පරිමාණය ටොන් දක්වා
අණුක සූත්රය C17H13N5O
අණුක බර 303.32 කි
ද්රවාංකය >262℃ (දෙසැ.)
ඝනත්වය 1.380±0.06 g/cm3
උපද්රව පන්තිය 6.1;වස
ඇසුරුම් කණ්ඩායම III
COA සහ MSDS ඇත
සම්භවය ෂැංහයි, චීනය
වෙළඳ නාමය Ruifu රසායනික

පිරිවිතර:

අයිතමය පිරිවිතර
පෙනුම සුදු පැහැයෙන් කාකි කුඩු
හඳුනා ගැනීම HNMR, LC-MS
සංශුද්ධතාවය / විශ්ලේෂණ ක්‍රමය >99.0% (HPLC)
වියළීම මත පාඩු <1.00%
තනි මැක්ස්.අපිරිසිදුකම <1.00%
සම්පූර්ණ අපිරිසිදුකම් <1.00%
බැර ලෝහ (Pb ලෙස) <20ppm
පරීක්ෂණ සම්මතය ව්යවසාය සම්මතය
භාවිතය Ibrutinib හි අතරමැදි (CAS: 936563-96-1)

පැකේජය සහ ගබඩාව:

පැකේජය: බෝතලය, ඇලුමිනියම් තීරු බෑගය, 25kg/කාඩ්බෝඩ් ඩ්රම්, හෝ පාරිභෝගික අවශ්යතා අනුව.

ගබඩා තත්ත්වය:සිසිල් සහ වියළි ස්ථානයක මුද්රා තැබූ බහාලුම්වල ගබඩා කරන්න;ආලෝකය සහ තෙතමනය ආරක්ෂා කරන්න.

වාසි:

1

නිති අසන පැණ:

www.ruifuchem.com

330786-24-8 - අයදුම්පත:

3-(4-Phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine (CAS: 330786-24-8) යනු Ibrutinib හි සංශ්ලේෂණය සඳහා ප්‍රයෝජනවත් කෘතිම අතරමැදියකි (CAS: 936563-96-1 )Ibrutinib යනු Bruton tyrosine kinase (BTK) නිෂේධක වර්ගයකි, එය නිදන්ගත ලිම්ෆොසයිටික් ලියුකේමියාව (CLL) සහ මැන්ටල් සෛල ලිම්ෆෝමා (MCL) සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා භාවිතා කළ හැකිය.MCL සහ CLL අයත් වන්නේ B-සෛල Non-Hodgkin's lymphoma වන අතර එය සුව කිරීමට අපහසු වන අතර නැවත නැවත ඇති වීමට පහසු වේ.සාමාන්‍ය රසායනික ප්‍රතිශක්ති චිකිත්සාවට ඉලක්ක නොමැත, බොහෝ විට අහිතකර ප්‍රතික්‍රියා 3ක් හෝ 4ක් සිදුවේ.Ibrutinib සහ B ලිම්ෆොසයිට BTK සමඟ ඉලක්ක කළ හැකි අතර එය තොරතුරු සෑදීම, වෙනස් කිරීම සහ සම්ප්‍රේෂණය කිරීම සඳහා අවශ්‍ය වේ, BTK ක්‍රියාකාරිත්වය ආපසු හැරවිය නොහැකි ලෙස වළක්වයි, සහ පිළිකා සෛල ප්‍රගුණනය සහ පැවැත්ම ඵලදායී ලෙස වළක්වයි.මුඛ පරිපාලනයෙන් පසු Ibrutinib වේගයෙන් අවශෝෂණය කර ගත හැකි අතර, පැය 1 ~ 2 කින් උපරිම රුධිර සාන්ද්‍රණයට ළඟා වේ, අහිතකර ප්‍රතික්‍රියා එකකට හෝ දෙකකට අයත් වේ, එබැවින් Ibrutinib CLL සහ MCL හි නව තේරීමක් බවට පත්වනු ඇත.

ඔබගේ පණිවිඩය මෙහි ලියා අප වෙත එවන්න