Inosine CAS 58-63-9 Assay 98.0~102.0% කර්මාන්තශාලාව උසස් තත්ත්වයේ

ඉනොසීන් (CAS: 58-63-9) ChP2020 පරීක්ෂණ ක්‍රමය
ඉනොසීන් - අර්ථ දැක්වීම
C10H12N4O5 හි අන්තර්ගතය වියලන ලද නිෂ්පාදිතය මත ගණනය කර ඇති 98.0% සහ 102.0% අතර විය යුතුය.
ඉනොසීන් - ලක්ෂණය මෙම නිෂ්පාදනය සුදු ස්ඵටික කුඩු;ගන්ධ රහිත.මෙම නිෂ්පාදනය ජලයේ තරමක් ද්‍රාව්‍ය වන අතර එතනෝල් වල දිය නොවන අතර තනුක හයිඩ්‍රොක්ලෝරික් අම්ලයේ සහ සෝඩියම් හයිඩ්‍රොක්සයිඩ් ද්‍රාවණයේ ද්‍රාව්‍ය වේ.
ඉනොසීන් - හඳුනාගැනීම
1. මෙම නිෂ්පාදනයේ 0.01% ද්‍රාවණයේ නියම ප්‍රමාණය ගන්න, 3, 5-ඩයිහයිඩ්‍රොක්සිටොලුයින් ද්‍රාවණයේ සමාන පරිමාවක් එක් කරන්න (3, 5-ඩයිහයිඩ්‍රොක්සිටොලුයින් සහ ෆෙරික් ක්ලෝරයිඩ් 0.lg ගන්න, හයිඩ්‍රොක්ලෝරික් අම්ලය මිලි ලීටර් 100 ට එකතු කරන්න), පසුව හොඳින් මිශ්‍ර කරන්න. මිනිත්තු 10 ක් පමණ ජල ස්නානයක රත් කිරීම, හරිත වර්ණයක් නිරීක්ෂණය කරන ලදී.
2. අන්තර්ගත නිර්ණය අයිතමය යටතේ සටහන් කර ඇති වර්ණදේහයේ, පරීක්ෂණ විසඳුමේ ප්‍රධාන උච්චයේ රඳවා ගැනීමේ කාලය යොමු විසඳුමේ ප්‍රධාන උච්චයේ රඳවා ගැනීමේ කාලයට අනුකූල විය යුතුය.
3. මෙම නිෂ්පාදනයේ අධෝරක්ත අවශෝෂණ වර්ණාවලිය පාලනයට අනුකූල විය යුතුය (Spectrum set 605).
ඉනොසීන් - විශ්ලේෂණය
විසඳුම සම්ප්රේෂණය කිරීම
මෙම නිෂ්පාදනයෙන් 0.5g ගන්න, UV-දෘශ්‍ය වර්ණාවලීක්ෂය (සාමාන්‍ය රීතිය 0401) අනුව ද්‍රාවණය කිරීමට ජලය 50ml එකතු කරන්න, 98.0% ට නොඅඩු 430nm තරංග ආයාමයකින් සම්ප්‍රේෂණය තීරණය කරන්න.(එන්නත් කිරීම සඳහා)
අදාළ ද්රව්ය
මෙම නිෂ්පාදනය ගන්න, ද්රාවණය කිරීමට ජලය එකතු කරන්න සහ පරීක්ෂණ විසඳුමක් ලෙස 1ml ට 0.5mg අඩංගු විසඳුමක් සෑදීමට තනුක කරන්න;නිරවද්‍යතාවය මැනීම සඳහා මිලි ලීටර් 1 ක් ගන්න, එය මිලි ලීටර් 100 ක මිනුම් නළයකට දමන්න, පාලන විසඳුමක් ලෙස පරිමාණයට ජලය සමග තනුක කරන්න.අන්තර්ගත නිර්ණය අයිතමය යටතේ ඇති වර්ණදේහ තත්ත්වයන් අනුව, පරීක්ෂණ ද්‍රාවණයේ 20 u1 සහ පාලන ද්‍රාවණය පිළිවෙලින් ද්‍රව වර්ණදේහයට එන්නත් කරනු ලබන අතර, ප්‍රධාන උච්චයේ රඳවා ගැනීමේ කාලයෙන් 2 ගුණයක් වර්ණදේහ සටහන් වේ.පරීක්ෂණ ද්‍රාවණයේ ක්‍රෝමැටෝග්‍රෑම් හි අපිරිසිදු උච්ච පවතී නම්, එක් එක් අපිරිසිදු උපරිම ප්‍රදේශයේ එකතුව පාලන ද්‍රාවණයේ ප්‍රධාන උච්ච ප්‍රදේශයට (1.0%) වඩා වැඩි නොවිය යුතුය.
වියළීම මත පාඩු
මෙම නිෂ්පාදනය ගන්න, 105 ° C දී නියත බරට වියළන්න, බර අඩු වීම 1.0% නොඉක්මවිය යුතුය (සාමාන්ය රීතිය 0831).
ජ්වලනය මත ඉතිරි (සල්ෆේටඩ්)
0.1% ට වඩා වැඩි නොවේ (එන්නත් කිරීම සඳහා), හෝ 0.2% ට වඩා වැඩි නොවේ (මුඛ භාවිතය සඳහා) (සාමාන්ය රීතිය 0841).
බැර ලෝහ
මෙම නිෂ්පාදනය ග්‍රෑම් 1.0 ක් ගන්න, නීතියට අනුව පරීක්ෂා කරන්න (සාමාන්‍ය මූලධර්ම 0821 දෙවන නියමය), බැර ලෝහ අඩංගු වේ මිලියනයකට කොටස් 10 නොඉක්මවිය යුතුය.
අසාමාන්ය විෂ වීම
මෙම නිෂ්පාදනය ගන්න, සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ් එන්නත් එකතු කරන්න, 1ml ට inosine 10mg අඩංගු ද්‍රාවණය විසුරුවා හැරීමට සහ තනුක කරන්න, නීතියට අනුව පරීක්ෂා කරන්න (සාමාන්‍ය රීතිය 1141), විධිවිධානවලට අනුකූල විය යුතුය.(එන්නත් කිරීම සඳහා)
ඉනොසීන් - අන්තර්ගතය තීරණය කිරීම
ඉහළ ක්‍රියාකාරී ද්‍රව වර්ණදේහ මගින් මනිනු ලැබේ (සාමාන්‍ය 0512).
වර්ණදේහ තත්ත්වයන් සහ පද්ධති යෝග්‍යතා පරීක්ෂණය ඇල්කයිල් සිලේන් දහඅටක් සමඟ බන්ධිත සිලිකා ජෙල් පිරවුම ලෙස භාවිතා කරන ලදී;මෙතනෝල්-ජලය (10:90) ජංගම අදියර ලෙස භාවිතා කරන ලදී;හඳුනාගැනීමේ තරංග ආයාමය 248nm විය.10mg පමණ inosine reference ගන්න, 1 mol/L හයිඩ්‍රොක්ලෝරික් අම්ල ද්‍රාවණය (1ml), ජල ස්නානයක 80 ℃ විනාඩි 10 ක් රත් කරන්න, එය සිසිල් වීමට ඉඩ දෙන්න, 1 mol/L සෝඩියම් හයිඩ්‍රොක්සයිඩ් ද්‍රාවණයෙන් 1ml එකතු කරන්න, 50ml ට ජලය එක් කරන්න, 20u1 එන්නත් දියර වර්ණදේහ, වර්ණදේහ පද්ධතිය සකස් කරන්න, ඉනොසීන් උච්ච සහ යාබද අපිරිසිදු උච්චයේ වෙන් කිරීමේ උපාධිය අවශ්‍යතා සපුරාලිය යුතුය, ඉනොසීන් උච්ච ගණනය කිරීම අනුව න්‍යායාත්මක තහඩු ගණන 2000 ට නොඅඩු වේ.
විශ්ලේෂණය
මෙම නිෂ්පාදනයේ සුදුසු ප්‍රමාණයක් ගෙන, නිවැරදිව කිරා මැන, දිය කිරීමට ජලය එකතු කර ප්‍රමාණාත්මකව තනුක කර lml එකකට 20ug පමණ අඩංගු ද්‍රාවණයක් සාදා, සොලවා, පරීක්ෂණ ද්‍රාවණයක් ලෙස භාවිතා කර, 20ul එන්නත් ද්‍රව වර්ණදේහයක් නිවැරදිව මනිනු ලැබේ. chromatogram වාර්තා කර ඇත.ඉනොසීන් යොමුවේ සුදුසු ප්‍රමාණයක් එම ක්‍රමය මගින් නිවැරදිව කිරා මැන බලා තීරණය කරන ලද අතර, බාහිර සම්මත ක්‍රමයට අනුව උච්ච ප්‍රදේශය ගණනය කරන ලදී.
ඉනොසීන් - කාණ්ඩය
සෛල පරිවෘත්තීය වැඩි දියුණු කරන ඖෂධ.
ඉනොසීන් - ගබඩා කිරීම
සැහැල්ලු ආවරණ, මුද්රා තැබූ ගබඩාව.
ඖෂධ: (1) ඉනොසීන් මුඛ ද්‍රාවණය (2) ඉනොසීන් පෙති (3) ඉනොසීන් එන්නත් (4) ඉනොසීන් කැප්සියුල (5) ඉනොසීන් සහ ග්ලූකෝස් එන්නත් (6) ඉනොසීන් සහ සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ් එන්නත් (7) එන්නත් සඳහා ඉනොසීන්.