Levodopa (L-DOPA) CAS 59-92-7 99.0~100.5% USP BP EP සම්මත ප්‍රති-පාර්කින්සන් රෝග අධි සංශුද්ධතාවය

කෙටි විස්තරය:

රසායනික නාමය: Levodopa

සමාන පද:L-DOPA;3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-L-Alanine

CAS: 59-92-7

පෙනුම: සුදු හෝ කිරි සුදු ස්ඵටිකරූපී කුඩු

විශ්ලේෂණය: 99.0%~100.5%

Anti-Parkinson's Disease ඖෂධය

API USP/BP/EP/IP සම්මත, වාණිජ නිෂ්පාදනය

අමතන්න: ආචාර්ය ඇල්වින් හුවාං

ජංගම/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

Inquiry: alvin@ruifuchem.com

අපට විද්‍යුත් තැපෑල එවන්න

නිෂ්පාදන විස්තර

ආශ්රිත නිෂ්පාදන

නිෂ්පාදන ටැග්

විස්තර:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd යනු උසස් තත්වයේ, Anti-Parkinson's Disease සහිත Levodopa (L-DOPA) (CAS: 59-92-7) හි ප්‍රමුඛතම නිෂ්පාදකයා සහ සැපයුම්කරු වේ.චීනයේ විශාලතම Levodopa සැපයුම්කරුවෙකු ලෙස, Ruifu Chemical විසින් AJI, USP, EP, BP සහ IP ප්‍රමිතිය වැනි ජාත්‍යන්තර ප්‍රමිතීන්ට අනුකූලව සුදුසුකම් ලත් Levodopa සපයයි.නිෂ්පාදන ධාරිතාව වසරකට ටොන් 300 කි.අපට COA, ලොව පුරා බෙදා හැරීම, කුඩා සහ තොග ප්‍රමාණ ලබා දිය හැක.ඔබ Levodopa ගැන උනන්දුවක් දක්වන්නේ නම්,Please contact: alvin@ruifuchem.com

රසායනික ගුණ:

රසායනික නාමය	ලෙවෝඩෝපා
සමාන පද	L-DOPA;3-(3,4-ඩයිහයිඩ්‍රොක්සිෆීනයිල්)-L-ඇලනින්;L-3-(3,4-Dihydroxyphenyl)alanine;3,4-L-Dihydroxyphenylalanine;3-හයිඩ්රොක්සි-එල්-ටයිරොසීන්;L-3-හයිඩ්රොක්සිටිරොසීන්;H-Tyr(3-OH)-OH
CAS අංකය	59-92-7
CAT අංකය	RF-API55
කොටස් තත්ත්වය	තොගයේ, නිෂ්පාදන ධාරිතාව වසරකට ටොන් 300 කි
අණුක සූත්රය	C9H11NO4
අණුක බර	197.19 කි
ද්රවාංකය	276.0~278.0℃(ලිට්.)
සංවේදී	ආලෝක සංවේදී, වාතයට සංවේදී
ජලයේ ද්‍රාව්‍යතාව	ජලයේ තරමක් ද්‍රාව්‍ය වේ
ද්රාව්යතාව	ක්ලෝරෝෆෝම්, එතනෝල්, බෙන්සීන්, ඊතර් වල දිය නොවේ.
1mol/L HCl හි ද්‍රාව්‍යතාව	තනුක හයිඩ්‍රොක්ලෝරික් අම්ලයේ දිය වේ.පාහේ විනිවිදභාවය
ස්ථාවරත්වය	ස්ථාවර.ශක්තිමත් ඔක්සිකාරක කාරක සමඟ නොගැලපේ.ආලෝකය සහ වාතයට සංවේදී
වෙළඳ නාමය	Ruifu රසායනික

පිරිවිතර:

අයිතමය	පිරිවිතර
පෙනුම	සුදු හෝ කිරි සුදු ස්ඵටිකරූපී කුඩු
හඳුනා ගැනීම	අධෝරක්ත අවශෝෂණ වර්ණාවලිය
දෘශ්‍ය භ්‍රමණය [α]20/D	-1.27° සිට -1.34° දක්වා
විසඳුමේ පෙනුම	පරීක්ෂණය සමත් වේ
අංශු ප්රමාණය	80 හරහා 100% සමත්
අදාළ ද්රව්ය
එල්-ටිරෝසිනා	≤0.10%
Levodoparated සංයෝගය	≤0.10%
3-මෙතොක්සිටිරොසීන්	≤0.50%
සම්පූර්ණ අපිරිසිදුකම්	≤1.00%
නොදන්නා අපිරිසිදුකම්	≤0.10%
UV වර්ණාවලිය MaxE1%1cm	137~147 (280nm)
බැර ලෝහ (Pb ලෙස)	≤10ppm
වියළීම මත පාඩු	≤1.00% (105℃ පැය 4ක් සඳහා)
ජ්වලනය මත ඉතිරි (සල්ෆේටඩ්)	≤0.10%
විශ්ලේෂණය	99.0%~100.5%
PH	4.5 ~ 7.0 (මිනිත්තු 15 ක් සඳහා H2O සෙලවීම 10ml හි 0.10g)
පරීක්ෂණ සම්මතය	AJI/USP/BP/EP/IP/JP සම්මතය
භාවිතය	ක්රියාකාරී ඖෂධීය සංඝටක (API);ප්‍රති-පාකින්සන් රෝගය

ලෙවෝඩෝපා (CAS: 59-92-7) EP/JP පරීක්ෂණ ක්‍රමය:

දෘශ්‍ය භ්‍රමණය [EP]
1mol/L හයිඩ්‍රොක්ලෝරික් අම්ලය මිලි ලීටර් 10 ක වියළන ලද ද්‍රව්‍යයේ 0.200g සහ හෙක්සමෙතිලීන්ටෙට්‍රමින් R ග්‍රෑම් 5 ට සමාන ප්‍රමාණයක් දියකර එම අම්ලය සමඟම 25.oml දක්වා තනුක කරන්න.විසඳුම පැය 3 ක් ආලෝකයෙන් ආරක්ෂා වීමට ඉඩ දෙන්න.දෘශ්‍ය භ්‍රමණ කෝණය -1.27° සිට -1.34° වේ
විසඳුමේ පෙනුම
1mol/L හයිඩ්‍රොක්ලෝරික් අම්ලයේ ග්‍රෑම් 1.0ක් විසුරුවා හැර එම solvnet සමඟම 25ml දක්වා තනුක කරන්න.විසඳුම BY6 යොමු විසඳුමට වඩා තීව්‍ර ලෙස වර්ණවත් නොවේ.
ආශ්රිත ද්රව්ය [EP]
ආෙල්පන ද්‍රව්‍ය ලෙස R chromatography සඳහා සෙලියුලෝස් භාවිතා කරමින් තුනී ස්ථර වර්ණදේහ මගින් පරීක්ෂා කරන්න.
පරීක්ෂණ ද්‍රාවණය - නිර්ජලීය ෆෝමික් අම්ලය R මිලි ලීටර් 5 ක ද්‍රව්‍යයේ 0.1g දියකර මෙතනෝල් R සමඟ මිලි ලීටර් 10 දක්වා තනුක කරන්න. භාවිතයට පෙර වහාම සූදානම් කරන්න.
විමර්ශන ද්‍රාවණය (අ)-පරීක්‍ෂණ ද්‍රාවණයෙන් මිලි ලීටර් 0.5ක් මෙතිනෝල් ආර් සමඟ මිලි ලීටර් 100 දක්වා තනුක කරන්න.
සමුද්දේශ ද්‍රාවණය (b) - නිර්ජලීය ෆෝමික් අම්ලය R මිලි ලීටර් 1 ක ටයිරොසීන් R මිලිග්‍රෑම් 30 ක් දියකර මෙතනෝල් ආර් සමඟ මිලි ලීටර් 100 ක් තනුක කරන්න. මෙම ද්‍රාවණයෙන් මිලි ලීටර් 1 ක් පරීක්ෂණ ද්‍රාවණයෙන් මිලි ලීටර් 1 ක් සමඟ මිශ්‍ර කරන්න.
20mm දිග, පරීක්ෂණ ද්‍රාවණයේ 1oμl, සමුද්දේශ ද්‍රාවණයේ 10μl (a) සහ 20μl සමුද්දේශ ද්‍රාවණය (b) ලෙස තහඩුවට වෙන වෙනම යොදන්න.වායු ධාරාවකින් වියළන්න.බියුටනෝල් ආර් වෙළුම් 50 ක්, ග්ලැසියර ඇසිටික් අම්ලය වෙළුම් 25 ක් සහ ජල වෙළුම් 25 ක මිශ්‍රණයක් භාවිතයෙන් සෙන්ටිමීටර 15 ක මාර්ගයක් සංවර්ධනය කරන්න.පිඟාන උණුසුම් වාත ධාරාවකින් වියළා නැවුම්ව සකස් කළ මිශ්‍රණයකින් සියයට 10 m/v ෆෙරික් ක්ලෝරයිඩ් R ද්‍රාවණයක් සහ සියයට 5ක m/v ද්‍රාවණයක් postassium ferricyanide R සමඟ ඉසින්න. වහාම වර්ණ රාමු පරීක්ෂා කරන්න.ප්‍රධාන ස්ථානය හැර පරීක්ෂණ ද්‍රාවණයෙන් ලබාගත් වර්ණලේඛනයේ ඇති ඕනෑම ස්ථානයක්, යොමු ද්‍රාවණය (a) සමඟින් ලබාගත් වර්ණලේඛනයේ ඇති ස්ථානයට වඩා තීව්‍ර නොවේ.සමුද්දේශ ද්‍රාවණය (b) සමඟ ලබාගත් වර්ණදේහය, ප්‍රධාන ස්ථානයට ඉහළින්, යොමු ද්‍රාවණය (a) සමඟින් ලබාගත් වර්ණලේඛනයේ ඇති ස්ථානයට වඩා තීව්‍ර වූ වෙනස් ලපයක් පෙන්වන්නේ නම් මිස පරීක්ෂණය වලංගු නොවේ.
UV වර්ණාවලිය [EP]
0.1mol/L හයිඩ්‍රොක්ලෝරික් අම්ලයේ 30.0mg විසුරුවා හැර එම අම්ලය සමඟම 100.oml දක්වා තනුක කරන්න.මෙම ද්‍රාවණයෙන් 10.0ml හයිඩ්‍රොක්ලෝරික් අම්ලය 0.1mol/L සමග 100.0ml දක්වා තනුක කරන්න.230nm සහ 350nm අතර පරීක්‍ෂා කරන විට, විසඳුම 280nm හි තනි අවශෝෂණ උපරිමයක් පෙන්වයි.මෙම උපරිමයේ නිශ්චිත අවශෝෂණය 137 සිට 147 දක්වා වේ, වියලන ලද ද්රව්යයට අදාළව ගණනය කරනු ලැබේ.
වියළීම මත පාඩු
මෙම නිෂ්පාදනය ගන්න, 105 ° C දී නියත බරට වියළන්න, බර අඩු වීම 1.0% නොඉක්මවිය යුතුය (සාමාන්ය රීතිය 0831).
ජ්වලනය මත ඉතිරි (සල්ෆේටඩ්)
Levodopa l.0g ගෙන එය නීතියට අනුව පරීක්ෂා කරන්න (සාමාන්‍ය රීතිය 0841).ඉතිරිව ඇති ඉතිරිය 0.1% නොඉක්මවිය යුතුය.
බැර ලෝහ
ජ්වලන අපද්‍රව්‍ය ලබා ගැනීමේ අයිතමය යටතේ ඉතිරිව ඇති ඉතිරි කොටස නීතියෙන් පරීක්ෂා කරන විට බැර ලෝහ මිලියනයකට කොටස් 10 කට වඩා අඩංගු නොවිය යුතුය (සාමාන්‍ය මූලධර්ම 0821, නීතිය II).
pH පරීක්ෂණය
H2O මිලි ලීටර් 10 ක 0.10g විනාඩි 15 ක් සොලවන්න.
අන්තර්ගතය තීරණය කිරීම
මෙම නිෂ්පාදනය 0.lg පමණ ගන්න, නිරවද්‍ය බර, ද්‍රාවණය කිරීමට නිර්ජලීය ෆෝමික් අම්ලය 2ml එකතු කරන්න, ග්ලැසියර ඇසිටික් අම්ලය 20ml එකතු කරන්න, සොලවන්න, ස්ඵටික වයලට් දර්ශකය 2 බිංදු එකතු කරන්න, පර්ක්ලෝරික් අම්ල ටයිටේෂන් ද්‍රාවණය (0.1 mol/L) ද්‍රාවණය සමඟ ද්‍රාවණය වේ. කොළ පාට, සහ ටයිටේෂන් ප්රතිඵලය හිස් පරීක්ෂණයකින් නිවැරදි කරනු ලැබේ.පර්ක්ලෝරික් අම්ල ටයිටේෂන් ද්‍රාවණය (0.1 mol/L) මිලි ලීටර් 1 බැගින් C9H11N04 19.72mg ට අනුරූප වේ.

JP17 පරීක්ෂණ ක්‍රමය

ලෙවෝඩෝපා වියළන විට 98.5% ට නොඅඩු Levodopa (C9H11NO4) අඩංගු වේ.
විස්තරය Levodopa සුදු හෝ තරමක් අළු පැහැති සුදු, ස්ඵටික හෝ ස්ඵටික කුඩු ලෙස සිදු වේ.එය ගන්ධ රහිත ය.එය ෆෝමික් අම්ලයේ නිදහසේ ද්‍රාව්‍ය වන අතර ජලයේ තරමක් ද්‍රාව්‍ය වන අතර එතනෝල් (95) හි ප්‍රායෝගිකව දිය නොවේ.එය තනුක හයිඩ්රොක්ලෝරික් අම්ලය තුළ දිය වේ.Levodopa හි සංතෘප්ත ද්‍රාවණයක pH අගය 5.0 සහ 6.5 අතර වේ.ද්රවාංකය: 275℃ පමණ (වියෝජනය සමග).
හඳුනා ගැනීම
(1) ලෙවෝඩෝපා ද්‍රාවණයක මිලිලීටර් 5කට (1000ට 1) නින්හයිඩ්‍රින් ටීඑස් මිලිලීටර් 1ක් එකතු කර ජල ස්නානයක විනාඩි 3ක් රත් කරන්න: දම් පැහැයක් වර්ධනය වේ.
(2) Levodopa ද්‍රාවණයක මිලි ලීටර් 2 කට (5000 න් 1 ට) 4-aminoantipyrine TS මිලි ලීටර් 10 ක් එකතු කර සොලවන්න: රතු පැහැයක් වර්ධනය වේ.
(3) 0.001 mol/L හයිඩ්‍රොක්ලෝරික් අම්ලය TS හි Levodopa මිලිග්‍රෑම් 3ක් දිය කර මිලි ලීටර් 100ක් සාදා ගන්න.Ultravioletvisible Spectrophotometry <2.24> යටතේ උපදෙස් දී ඇති පරිදි ද්‍රාවණයේ අවශෝෂණ වර්ණාවලිය නිර්ණය කරන්න, සහ වර්ණාවලිය සමුද්දේශ වර්ණාවලිය සමඟ සංසන්දනය කරන්න: වර්ණාවලි දෙකම එකම තරංග ආයාමයකින් සමාන අවශෝෂණ තීව්‍රතාවයක් දක්වයි.
අවශෝෂණය <2.24> E 1%1cm (280 nm): 136-146 (වියළීමෙන් පසු, 30 mg, 0.001 mol/L හයිඩ්‍රොක්ලෝරික් අම්ලය TS, 1000 mL).
දෘශ්‍ය භ්‍රමණය <2.49> [a]20D:-11.5° ~-13.0° (වියළීමෙන් පසු, 2.5 g, 1 mol/L හයිඩ්‍රොක්ලෝරික් අම්ලය TS, 50 mL, 100 mm).
පිරිසිදුකම
(1) ද්‍රාවණයේ පැහැදිලි බව සහ වර්ණය - 1 mol/L හයිඩ්‍රොක්ලෝරික් අම්ලය TS මිලිලීටර් 20 ක Levodopa ග්‍රෑම් 1.0 ක් විසුරුවා හරින්න: ද්‍රාවණය පැහැදිලි සහ අවර්ණ වේ.
(2) ක්ලෝරයිඩ් <1.03>-ලිවෝඩෝපා ග්‍රෑම් 0.5 ක් තනුක නයිට්‍රික් අම්ලය මිලිලීටර් 6 ක දියකර ජලය එකතු කර මිලි ලීටර් 50 ක් සාදා ගන්න.මෙම විසඳුම පරීක්ෂණ විසඳුම ලෙස භාවිතා කරමින් පරීක්ෂණය සිදු කරන්න.0.01 mol/L හයිඩ්‍රොක්ලෝරිකාසිඩ් VS (0.021% ට වැඩි නොවන) 0.30 mL සමඟ පාලන විසඳුම සකස් කරන්න.
(3) සල්ෆේට් <1.14>-ලෙවෝඩෝපා ග්‍රෑම් 0.40ක් තනුක හයිඩ්‍රොක්ලෝරික් අම්ලය මිලිලීටර් 1ක සහ ජලය මිලිලීටර් 30ක දියකර ජලය එක් කර මිලිලීටර් 50ක් සාදා ගන්න.මෙම විසඳුම පරීක්ෂණ විසඳුම ලෙස භාවිතා කරමින් පරීක්ෂණය සිදු කරන්න.0.005 mol/L සල්ෆියුරික් අම්ලය VS (0.030% ට වැඩි නොවන) 0.25 mL සමඟ පාලන විසඳුම සකස් කරන්න.
(4) බැර ලෝහ <1.07>-2 ක්‍රමයට අනුව ලෙවෝඩෝපා ග්‍රෑම් 1.0 ක් සමඟ ඉදිරියට ගොස් පරීක්ෂණය සිදු කරන්න.සම්මත ඊයම් ද්‍රාවණයෙන් මිලි ලීටර් 2.0 (20 ppm ට නොවැඩි) පාලන ද්‍රාවණය සකස් කරන්න.
(5) ආසනික් <1.11>-ලෙවෝඩෝපා ග්‍රෑම් 1.0 ක් තනුක හයිඩ්‍රොක්ලෝරික් අම්ලය මිලි ලීටර් 5 ක දියකර, මෙම ද්‍රාවණය පරීක්ෂණ ද්‍රාවණය ලෙස (2 ppm ට නොවැඩි) ලෙස සිදු කරන්න.
(6) ආශ්‍රිත ද්‍රව්‍ය - සෝඩියම් ඩයිසල්ෆයිට් TS මිලිලීටර් 10ක ලෙවෝඩෝපා ග්‍රෑම් 0.10ක් දියකර, මෙම ද්‍රාවණය නියැදි ද්‍රාවණය ලෙස භාවිතා කරන්න.නියැදි ද්‍රාවණයෙන් මිලි ලීටර් 1 ක පයිප්පයක්, හරියටම මිලි ලීටර් 25 ක් සෑදීමට සෝඩියම් ඩයිසල්ෆයිට් ටීඑස් එකතු කරන්න.මෙම ද්‍රාවණයෙන් මිලිලීටර් 1ක නලයක් යොදන්න, සෝඩියම් ඩයිසල්ෆයිට් ටීඑස් එකතු කර හරියටම මිලි ලීටර් 20ක් සාදා, මෙම ද්‍රාවණය සම්මත ද්‍රාවණය ලෙස භාවිතා කරන්න.Thin-layer Chro-matography<2.03> යටතේ උපදෙස් දී ඇති පරිදි මෙම විසඳුම් සමඟ පරීක්ෂණය සිදු කරන්න.තුනී ස්ථර වර්ණදේහ සඳහා නියැදි ද්‍රාවණයෙන් මිලි ලීටර් 5 බැගින් සහ සම්මත ද්‍රාවණය සෙලියුලෝස් තහඩුවක් මත තබන්න.1-බියුටනෝල්, ජලය, ඇසිටික් අම්ලය (100) සහ මෙතනෝල් (10:5:5:1) මිශ්‍රණයකින් ප්ලේට් එක සෙන්ටිමීටර 10ක් පමණ දුරින් සකස් කර පිඟාන වාතයෙන් වියළන්න.තහඩුව මත ඇසිටෝන් (50 න් 1 කින් 1) නින්හයිඩ්‍රින් ද්‍රාවණයක් සමව ඉසින අතර විනාඩි 10 ක් සෙල්සියස් අංශක 90 ට රත් කරන්න: නියැදි ද්‍රාවණයෙන් ලැබෙන ප්‍රධාන ස්ථානය හැර අනෙකුත් ලප සම්මත ද්‍රාවණයෙන් ඇති ස්ථානයට වඩා තීව්‍ර නොවේ.
වියළීමේ පාඩුව <2.41> 0.30% ට වඩා වැඩි නොවේ (1 g, 105℃,3 පැය).
ජ්වලනය මත අවශේෂ <2.44> 0.1% (1 g) ට වඩා වැඩි නොවේ.
Assay Levodopa ග්‍රෑම් 0.3ක් පමණ නිවැරදිව බර කරන්න, කලින් වියලන ලද, ෆෝමික් අම්ලය මිලි ලීටර් 3 ක දියකර, ඇසිටික් අම්ලය (100) 80 mL එකතු කරන්න, සහ ද්‍රාවණයේ වර්ණය වෙනස් වන තුරු 0.1 mol/L පර්ක්ලෝරික් අම්ලය VS සමඟ titrate <2.50> දම් පාට සිට නිල්-කොළ සිට කොළ දක්වා (දර්ශකය: ස්ඵටික වයලට් TS බිංදු 3).හිස් අධිෂ්ඨානයක් සිදු කර අවශ්‍ය නිවැරදි කිරීමක් කරන්න.
0.1 mol/L පර්ක්ලෝරික් අම්ලය VS ＝19.72 mg C9H11NO4 එක් එක් mL
බහාලුම් සහ ගබඩා බහාලුම් - තද බහාලුම්.
ගබඩා-ආලෝක-ප්රතිරෝධී.

ආරක්ෂිත තොරතුරු:

උපද්රව කේත	Xn	RTECS	AY5600000
අවදානම් ප්රකාශ	22-36/37/38-20/21/22	එෆ්	10-23
ආරක්ෂිත ප්රකාශයන්	26-36-24/25	TSCA	ඔව්
WGK ජර්මනිය	3	HS කේතය	2922509099

පැකේජය සහ ගබඩාව:

පැකේජය: බෝතලය, ඇලුමිනියම් තීරු බෑගය, කාඩ්බෝඩ් ඩ්රම්, 25kg/Drum, හෝ පාරිභෝගික අවශ්යතා අනුව.

ගබඩා තත්ත්වය:ආලෝකය සහ වාතයට සංවේදී. නොගැලපෙන ද්‍රව්‍ය වලින් ඈත්ව සිසිල්, වියලි සහ වාතාශ්‍රය ඇති ගබඩාවක මුද්‍රා තැබූ බහාලුම්වල ගබඩා කරන්න.ආලෝකය, වාතය සහ තෙතමනය ආරක්ෂා කරන්න.

වාසි:

නිති අසන පැණ:

අයදුම්පත:

Levodopa (L-DOPA) (CAS 59-92-7) පාකින්සන් රෝගයට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී භාවිතා වේ.Levodopa (L-DOPA), පාකින්සන්වාදයට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී භාවිතා කරන වඩාත් විශ්වාසදායක සහ ඵලදායී ඖෂධය, ප්‍රතිස්ථාපන ප්‍රතිකාර ක්‍රමයක් ලෙස සැලකිය හැකිය.ලෙවෝඩෝපා ප්‍රති-සයිකෝටික් ඖෂධ ප්‍රතිකාරයට සම්බන්ධ ඒවා හැර අනෙකුත් සියලුම පාකින්සන්වාදයට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා බහුලව භාවිතා වේ.Levodopa යනු dopamine හි ජෛව රසායනික පූර්වගාමියා වේ.එය පාකින්සෝනියානු රෝගීන්ගේ නියෝස්ට්‍රියාටම් හි ඩොපමයින් මට්ටම ඉහළ නැංවීමට භාවිතා කරයි.ඩොපමයින් රුධිර-මොළයේ බාධකය හරහා නොයන අතර එබැවින් CNS බලපෑම් නොමැත.කෙසේ වෙතත්, Levodopa, ඇමයිනෝ අම්ලයක් ලෙස, ඇමයිනෝ අම්ල ප්රවාහක පද්ධති මගින් මොළයට ප්රවාහනය කරනු ලබන අතර, L-ඇරොමැටික ඇමයිනෝ අම්ල decarboxylase එන්සයිම මගින් එය dopamine බවට පරිවර්තනය වේ.Levodopa තනිවම පරිපාලනය කරන්නේ නම්, එය අක්මාව, වකුගඩු සහ ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාවේ L-ඇරොමැටික ඇමයිනෝ අම්ල decarboxylase මගින් පුළුල් ලෙස පරිවෘත්තීය වේ.මෙම පර්යන්ත පරිවෘත්තීය වැලැක්වීම සඳහා, Levodopa පර්යන්ත decarboxylase inhibitor වන Carbidopa (Sinemet) සමඟ එක්ව පරිපාලනය කරනු ලැබේ.Carbidopa සමඟ Levodopa සංයෝජනය Levodopa හි අවශ්‍ය මාත්‍රාව අඩු කරන අතර එහි පරිපාලනය හා සම්බන්ධ පර්යන්ත අතුරු ආබාධ අඩු කරයි.ලෙවෝඩෝපා ප්‍රති-සයිකෝටික් ඖෂධ ප්‍රතිකාරයට සම්බන්ධ ඒවා හැර අනෙකුත් සියලුම පාකින්සන්වාදයට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා බහුලව භාවිතා වේ.කෙසේ වෙතත්, පාකින්සන්වාදය වර්ධනය වන විට, Levodopa හි එක් එක් මාත්‍රාවෙන් ලැබෙන ප්‍රතිලාභ කාලය කෙටි විය හැක (අඳින බලපෑම).රෝගීන්ට සංචලනය සහ නිශ්චලතාව අතර හදිසි, අනපේක්ෂිත උච්චාවචනයන් ද වර්ධනය විය හැකිය (අක්‍රිය බලපෑම).මිනිත්තු කිහිපයකින්, සාමාන්‍ය හෝ සාමාන්‍ය සංචලනය භුක්ති විඳින රෝගියෙකු හදිසියේම පාකින්සන්වාදයේ දරුණු මට්ටමක් වර්ධනය විය හැකිය.මෙම රෝග ලක්ෂණ රෝගයේ ප්‍රගතිය සහ ස්ට්‍රයිටල් ඩොපමයින් ස්නායු අග්‍ර නැතිවීම නිසා විය හැකිය.