Lenvatinib Mesylate Intermediate CAS 15568-85-1 සංශුද්ධතාවය >97.0% (HPLC) කර්මාන්ත ශාලාව
Ruifu රසායනික සැපයුම Lenvatinib Mesylate අතරමැදි ඉහළ සංශුද්ධතාවය
ලෙන්වාටිනිබ් මෙසිලේට් CAS 857890-39-2
4-Chloro-7-Methoxyquinoline-6-Carboxamide CAS 417721-36-9
ඩෙස්කිනොලිනයිල් ලෙන්වාටිනිබ්;1-(2-ක්ලෝරෝ-4-හයිඩ්රොක්සිෆීනයිල්)-3-සයික්ලොප්රොපිලියුරියා CAS 796848-79-8
Methyl 7-Methoxy-4-Oxo-1,4-Dihydroquinoline-6-Carboxylate CAS 205448-65-3
මෙතිල් 4-ඇමිනෝ-2-මෙතොක්සිබෙන්සොයිට් CAS 27492-84-8
5-(මෙතොක්සිමෙතිලීන්)-2,2-ඩයිමෙතිල්-1,3-ඩයොක්සෙන්-4,6-ඩයෝන් CAS 15568-85-1
4-ඇමිනෝ-3-ක්ලෝරෝෆෙනෝල් CAS 17609-80-2
4-ඇමයිනෝ-3-ක්ලෝරෝෆෙනෝල් හයිඩ්රොක්ලෝරයිඩ් CAS 52671-64-4
මෙතිල් 4-ක්ලෝරෝ-7-මෙතොක්සික්විනොලින්-6-කාබොක්සිලේට් CAS 205448-66-4
රසායනික නාමය | 5-(මෙතොක්සිමෙතිලීන්)-2,2-ඩයිමෙතිල්-1,3-ඩයොක්සෙන්-4,6-ඩයෝන් |
සමාන පද | 5-(මෙතොක්සිමෙතිලීන්) මෙල්ඩ්රම් අම්ලය;කබොසැන්ටිනිබ් අපිරිසිදුකම 56;ලෙන්වාටිනිබ් අපිරිසිදුකම 79 |
CAS අංකය | 15568-85-1 |
CAT අංකය | RF-PI1967 |
කොටස් තත්ත්වය | තොගයේ, නිෂ්පාදන පරිමාණය ටොන් දක්වා |
අණුක සූත්රය | C8H10O5 |
අණුක බර | 186.16 කි |
ද්රවාංකය | 132.0~134.0℃ |
ඝනත්වය | 1.297±0.06 g/cm3 |
වෙළඳ නාමය | Ruifu රසායනික |
අයිතමය | පිරිවිතර |
පෙනුම | කහ කුඩු |
1 H NMR වර්ණාවලිය | ව්යුහයට අනුකූල වේ |
සංශුද්ධතාවය / විශ්ලේෂණ ක්රමය | >97.0% (HPLC) |
සම්පූර්ණ අපිරිසිදුකම් | <3.00% |
පරීක්ෂණ සම්මතය | ව්යවසාය සම්මතය |
භාවිතය | ලෙන්වාටිනිබ් මෙසිලේට් අතරමැදි (CAS: 857890-39-2) |
පැකේජය: බෝතලය, ඇලුමිනියම් තීරු බෑගය, 25kg/කාඩ්බෝඩ් ඩ්රම්, හෝ පාරිභෝගික අවශ්යතා අනුව
ගබඩා තත්ත්වය:සිසිල් සහ වියළි ස්ථානයක මුද්රා තැබූ බහාලුම්වල ගබඩා කරන්න;ආලෝකය සහ තෙතමනය ආරක්ෂා කරන්න
5-(Methoxymethylene)-2,2-Dimethyl-1,3-Dioxane-4,6-Dione (CAS:15568-85-1) යනු Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2) අතරමැදියකි.ලෙන්වාටිනිබ් යනු ජපානයේ ඊසායි කෝපරේෂන් විසින් නිපදවන ලද තයිරොයිඩ් පිළිකා ඖෂධයකි (කේතය: E7080), මුඛ බහු-ප්රතිග්රාහක tyrosine kinase (RTK) නිෂේධකයට අයත් වන අතර සනාල එන්ඩොතලියල් වර්ධන සාධකය (VEGF) ප්රතිග්රාහක VEGFR1 (VEGF) හි කයිනේස් ක්රියාකාරිත්වය වළක්වයි. FLT1), VEGFR2 (KDR), සහ VEGFR3 (FLT4).ෆයිබ්රොබ්ලාස්ට් වර්ධක සාධකය (FGF) ප්රතිග්රාහක FGFR1, 2, 3, සහ 4 ඇතුළුව සාමාන්ය සෛලීය ක්රියාකාරකම් හැර ව්යාධිජනක ඇන්ජියෝජෙනසිස්, ගෙඩි වර්ධනය සහ පිළිකා ප්රගතිය සඳහා අනෙකුත් RTKs සම්බන්ධ වීමද ලෙන්වාටිනිබ්ට බාධා කළ හැක.පට්ටිකා ව්යුත්පන්න වර්ධන සාධක ප්රතිග්රාහක (PDGFR [alpha]), KIT, සහ RET.[දර්ශක]: දේශීය පුනරාවර්තන හෝ මෙටාස්ටේස් වර්ගය, ප්රගතිශීලී වර්ගය සහ විකිරණශීලී අයඩින්-වර්තන අවකලනය සහිත තයිරොයිඩ් පිළිකා රෝගීන්ට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා ලෙන්වාටිනිබ් සුදුසු වේ.2015 පෙබරවාරි 13 වන දින, තයිරොයිඩ් පිළිකා සඳහා ප්රතිකාර කිරීම සඳහා එක්සත් ජනපද FDA විසින් පිළිකා නාශක ඖෂධයක් වන Lenvatinib අනුමත කරන ලදී.ලෙන්වාටිනිබ් යනු බහු-ඉලක්ක එන්සයිම නිෂේධකයක් වන අතර, VEGFR2 සහ VEGFR3 (සනාල එන්ඩොතලියල් වර්ධක සාධක ප්රතිග්රාහක) නිෂේධනය කිරීමේ හැකියාව ඇත.ලෙන්වාටිනිබ් හි වෙළඳ නාමය ලෙන්විම ය.2015 මැයි 20 දින, යුරෝපීය ඖෂධ නියෝජිතායතනය (EMA) විසින් ආක්රමණශීලී, දේශීය වශයෙන් දියුණු හෝ පරිවෘත්තීය වෙනස් වූ (පැපිලරි, ෆොලිකුලර්, හර්ත්ල් වර්ගය) තයිරොයිඩ් පිළිකා (DTC) සඳහා ප්රතිකාර කිරීම සඳහා ලෙන්වාටිනිබ් අනුමත කරන ලදී.අත්හදා බැලීමේදී, ලෙන්වාටිනිබ් සමඟ ප්රතිකාර කරන ලද විකිරණශීලී අයඩින්-වර්තන DTC රෝගීන්ගේ මධ්ය පැවැත්මේ කාලය මාස 18 ක් වූ අතර ප්ලේසෙබෝ ගන්නා රෝගීන්ගේ වටිනාකම මාස 3 ක් පමණි.