Olaparib AZD-2281 CAS 763113-22-0 සංශුද්ධතාවය ≥99.0% API කර්මාන්ත ශාලාව
ඉහළ සංශුද්ධතාවය, වාණිජ නිෂ්පාදනය
ඔලපරිබ් සහ අදාළ අතරමැදි:
ඔලපරිබ් CAS 763113-22-0
2-Fluoro-5-Formylbenzonitrile CAS 218301-22-5
2-Fluoro-5-((4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)methyl)බෙන්සොයික් අම්ලය CAS 763114-26-7
1-(සයික්ලොප්‍රොපිල්කාබොනයිල්)පයිපරසීන් හයිඩ්‍රොක්ලෝරයිඩ් CAS 1021298-67-8
3-Oxo-1,3-Dihydroisobenzofuran-1-Ylphosphonic අම්ලය CAS 61260-15-9
| රසායනික නාමය | ඔලපරිබ් |
| සමාන පද | AZD-2281;KU0059436;Lynparza;4-(3-(4-(cyclopropanecarbonyl)piperazine-1-carbonyl)-4-fluorobenzyl)phthalazin-1(2H)-එක;1-(Cyclopropylcarbonyl)-4-[5-[(3,4-dihydro-4-oxo-1-phthalazinyl)Methyl]-2-fluorobenzoyl]piperazin |
| CAS අංකය | 763113-22-0 |
| CAT අංකය | RF-API103 |
| කොටස් තත්ත්වය | තොගයේ, නිෂ්පාදන පරිමාණය කිලෝග්‍රෑම් සිය ගණනක් දක්වා |
| අණුක සූත්රය | C24H23FN4O3 |
| අණුක බර | 434.46 කි |
| ද්රාව්යතාව | DMSO හි ද්‍රාව්‍ය වේ |
| වෙළඳ නාමය | Ruifu රසායනික |
| අයිතමය | පිරිවිතර |
| පෙනුම | සුදු සිට සුදු පැහැති කුඩු |
| 1H NMR මගින් හඳුනා ගැනීම | ව්යුහයට අනුකූල වීම |
| LC-MS | ව්යුහයට අනුකූල වීම |
| සංශුද්ධතාවය / විශ්ලේෂණ ක්‍රමය | ≥99.0% (LC-MS මගින්) |
| තෙතමනය (KF) | ≤0.50% |
| තනි අපිරිසිදුකම | ≤0.50% |
| සම්පූර්ණ අපිරිසිදුකම් | ≤1.0% |
| බැර ලෝහ (Pb ලෙස) | ≤20ppm |
| පරීක්ෂණ සම්මතය | ව්යවසාය සම්මතය |
| භාවිතය | API;PARP නිෂේධකය |
පැකේජය: බෝතලය, ඇලුමිනියම් තීරු බෑගය, කාඩ්බෝඩ් ඩ්රම්, 25kg/Drum, හෝ පාරිභෝගික අවශ්යතා අනුව.
ගබඩා තත්ත්වය:සිසිල් සහ වියළි ස්ථානයක මුද්රා තැබූ බහාලුම්වල ගබඩා කරන්න;ආලෝකය සහ තෙතමනය ආරක්ෂා කරන්න.
ඔලපරිබ් (CAS: 763113-22-0), ඉතා ප්‍රබල සහ තෝරාගත් PARP-inhibitor.2014 දෙසැම්බර් 19 වන දින, FDA විසින් අවම වශයෙන් රසායනික චිකිත්සාව වට 3කට හෝ BRCA විකෘති යැයි සැක කරන රෝගීන්ට මොනොතෙරපි ප්‍රතිකාර සඳහා නව පිළිකා නාශක ඖෂධ Olaparib (Lynparza) අනුමත කරන ලදී.ඒ අතරම, BRCA1 සහ BRCA2, BRACAnalysis CDx හි විකෘති හඳුනාගැනීම සඳහා රෝග විනිශ්චය කට්ටලවල ප්‍රමාණය හා වර්ගීකරණය FDA විසින් අනුමත කරන ලදී.ඔලපරිබ් යනු FDA විසින් අනුමත කරන ලද පළමු PARP නිෂේධක ඖෂධයයි.පෙබරවාරි 2, 2015 හි, යුරෝපීය සංගමයේ ආහාර සහ ඖෂධ පරිපාලනය (EMA) ඔලපරිබ්ට අයිස්ලන්තය, ලිච්ටෙන්ස්ටයින් සහ නෝර්වේ ඇතුළු යුරෝපීය සංගමයේ රටවල් 28 තුළ වෙළඳපොළට ඇතුළු වීමට අනුමැතිය ලබා දුන්නේය.නමුත් අනුමත EMA සහ FDA හි ඇඟවීම් තරමක් වෙනස් ය;පළමුවැන්න BRCA ජාන විකෘති අවස්ථාවන් සඳහා වන අතර, මීට පෙර ප්ලැටිනම් අඩංගු රසායනික චිකිත්සක ඖෂධ ලබා ඇති සහ ප්‍රතිචාර දක්වන සහ නැවත ඇතිවීමට යටත් වන උසස් එපිටිලියල් ඩිම්බකෝෂ පිළිකා රෝගීන් සඳහා නඩත්තු ප්‍රතිකාර සඳහා වේ.
