Paxlovid Boceprevir අතරමැදි CAS 565456-77-1 Assay ≥99.0%
වාණිජ සැපයුම් PF-07321332 උසස් තත්ත්වයෙන් යුත් Paxlovid ආශ්රිත අතරමැදි
L-tert-Leucine (H-Tle-OH) CAS 20859-02-3
Caronic Anhydride CAS 67911-21-1
(1R,2S,5S)-6,6-Dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-කාබොක්සිලික් අම්ලය මෙතිල් එස්ටර් හයිඩ්රොක්ලෝරයිඩ් 565456-77-1
මෙතිල් (S)-2-(Boc-amino)-3-[(S)-2-oxo-3-pyrrolidinyl]propanoate CAS 328086-60-8
6,6-Dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane CAS 943516-54-9
රසායනික නාමය | (1R,2S,5S)-6,6-Dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-කාබොක්සිලික් අම්ලය මෙතිල් එස්ටර් හයිඩ්රොක්ලෝරයිඩ් |
සමාන පද | මෙතිල් (1R,2S,5S)-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate Hydrochloride |
CAS අංකය | 565456-77-1 |
CAT අංකය | RF-PI318 |
කොටස් තත්ත්වය | තොගයේ, නිෂ්පාදන පරිමාණය ටොන් දක්වා |
අණුක සූත්රය | C9H15NO2.ClH |
අණුක බර | 205.683 කි |
වෙළඳ නාමය | Ruifu රසායනික |
අයිතමය | පිරිවිතර |
පෙනුම | සුදු සිට සුදු පැහැති කුඩු |
හඳුනාගැනීම A | IR: යොමු ද්රව්යයට සමානයි |
හඳුනාගැනීම B | රඳවා ගැනීමේ කාලය: යොමු ද්රව්යයට සමානයි |
Enantiomer | ≤0.15% |
ආශ්රිත අපිරිසිදුකම (HPLC මගින්) | |
නොදන්නා අපිරිසිදුකම | ≤0.20% |
සම්පූර්ණ අපිරිසිදුකම් | ≤1.0% |
ජල | ≤0.50% |
මැතිව අවෙශේෂ | ≤0.10% |
බැර ලෝහ | ≤20ppm |
විශ්ලේෂණය | ≥99.0% |
පරීක්ෂණ සම්මතය | ව්යවසාය සම්මතය |
භාවිතය | PF-07321332 Paxlovid (CAS 2628280-40-8) සහ Boceprevir (CAS 394730-60-0) අතරමැදි |
පැකේජය: බෝතලය, ඇලුමිනියම් තීරු බෑගය, කාඩ්බෝඩ් ඩ්රම්, 25kg/Drum, හෝ පාරිභෝගික අවශ්යතා අනුව.
ගබඩා තත්ත්වය:සිසිල් සහ වියළි ස්ථානයක මුද්රා තැබූ බහාලුම්වල ගබඩා කරන්න;ආලෝකය, තෙතමනය සහ පළිබෝධ ආසාදනයෙන් ආරක්ෂා කරන්න.
(1R,2S,5S)-6,6-Dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-Carboxylic Acid Methyl Ester Hydrochloride (CAS 565456-77-1) යනු හෙපටයිටිස් C සැකසීමේදී භාවිතා කරන azabicyclohexane ව්යුත්පන්නයකි. වෛරස් (HCV) NS3 සෙරීන් ප්රෝටීස් නිෂේධකය.එය PF-07321332 Paxlovid (CAS 2628280-40-8) සහ Boceprevir (CAS 394730-60-0) අතරමැදි වේ.PF-07321332 යනු ප්රබල සහ වාචිකව ක්රියාකාරී SARS-CoV 3C වැනි ප්රෝටීස් (3CLPRO) නිෂේධකයකි.PF-07321332 ඉලක්ක කරන්නේ SARS-CoV-2 වෛරසයට වන අතර එය COVID-19 නැවත සොයා ගැනීම සඳහා භාවිතා කළ හැක.Boceprevir (INN, වෙළඳ නාමය Victrelis) යනු හෙපටයිටිස් C ප්රවේණි වර්ගය 1 සඳහා ප්රතිකාරයක් ලෙස භාවිතා කරන ප්රෝටීස් නිෂේධනයකි. එය HCV නොවන ව්යුහාත්මක 3 NS3 (HCV) සක්රීය අඩවියට බන්ධනය වේ.එය Schering-Plough විසින් සංවර්ධනය කරන ලදී, නමුත් Schering 2009 දී අත්පත් කර ගත් බැවින් දැන් Merck විසින් සංවර්ධනය කරනු ලැබේ. එය FDA විසින් 2011 මැයි 13 දින අනුමත කරන ලදී.