Paxlovid Boceprevir අතරමැදි CAS 565456-77-1 Assay ≥99.0%

කෙටි විස්තරය:

නම: (1R,2S,5S)-6,6-Dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-Carboxylic Acid Methyl Ester Hydrochloride

CAS: 565456-77-1

පෙනුම: සුදු සිට සුදු පැහැති කුඩු

විශ්ලේෂණය: ≥99.0%

PF-07321332 Paxlovid (CAS 2628280-40-8) සහ Boceprevir (CAS 394730-60-0) අතරමැදි

උසස් තත්ත්වයේ, වාණිජ නිෂ්පාදනය

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


නිෂ්පාදන විස්තර

ආශ්රිත නිෂ්පාදන

නිෂ්පාදන ටැග්

විස්තර:

රසායනික ගුණ:

රසායනික නාමය (1R,2S,5S)-6,6-Dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-කාබොක්සිලික් අම්ලය මෙතිල් එස්ටර් හයිඩ්‍රොක්ලෝරයිඩ්
සමාන පද මෙතිල් (1R,2S,5S)-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate Hydrochloride
CAS අංකය 565456-77-1
CAT අංකය RF-PI318
කොටස් තත්ත්වය තොගයේ, නිෂ්පාදන පරිමාණය ටොන් දක්වා
අණුක සූත්රය C9H15NO2.ClH
අණුක බර 205.683 කි
වෙළඳ නාමය Ruifu රසායනික

පිරිවිතර:

අයිතමය පිරිවිතර
පෙනුම සුදු සිට සුදු පැහැති කුඩු
හඳුනාගැනීම A IR: යොමු ද්‍රව්‍යයට සමානයි
හඳුනාගැනීම B රඳවා ගැනීමේ කාලය: යොමු ද්රව්යයට සමානයි
Enantiomer ≤0.15%
ආශ්රිත අපිරිසිදුකම (HPLC මගින්)
නොදන්නා අපිරිසිදුකම ≤0.20%
සම්පූර්ණ අපිරිසිදුකම් ≤1.0%
ජල ≤0.50%
මැතිව අවෙශේෂ ≤0.10%
බැර ලෝහ ≤20ppm
විශ්ලේෂණය ≥99.0%
පරීක්ෂණ සම්මතය ව්යවසාය සම්මතය
භාවිතය PF-07321332 Paxlovid (CAS 2628280-40-8) සහ Boceprevir (CAS 394730-60-0) අතරමැදි

පැකේජය සහ ගබඩාව:

පැකේජය: බෝතලය, ඇලුමිනියම් තීරු බෑගය, කාඩ්බෝඩ් ඩ්රම්, 25kg/Drum, හෝ පාරිභෝගික අවශ්යතා අනුව.

ගබඩා තත්ත්වය:සිසිල් සහ වියළි ස්ථානයක මුද්රා තැබූ බහාලුම්වල ගබඩා කරන්න;ආලෝකය, තෙතමනය සහ පළිබෝධ ආසාදනයෙන් ආරක්ෂා කරන්න.

වාසි:

1

නිති අසන පැණ:

අයදුම්පත:

(1R,2S,5S)-6,6-Dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-Carboxylic Acid Methyl Ester Hydrochloride (CAS 565456-77-1) යනු හෙපටයිටිස් C සැකසීමේදී භාවිතා කරන azabicyclohexane ව්‍යුත්පන්නයකි. වෛරස් (HCV) NS3 සෙරීන් ප්‍රෝටීස් නිෂේධකය.එය PF-07321332 Paxlovid (CAS 2628280-40-8) සහ Boceprevir (CAS 394730-60-0) අතරමැදි වේ.PF-07321332 යනු ප්‍රබල සහ වාචිකව ක්‍රියාකාරී SARS-CoV 3C වැනි ප්‍රෝටීස් (3CLPRO) නිෂේධකයකි.PF-07321332 ඉලක්ක කරන්නේ SARS-CoV-2 වෛරසයට වන අතර එය COVID-19 නැවත සොයා ගැනීම සඳහා භාවිතා කළ හැක.Boceprevir (INN, වෙළඳ නාමය Victrelis) යනු හෙපටයිටිස් C ප්‍රවේණි වර්ගය 1 සඳහා ප්‍රතිකාරයක් ලෙස භාවිතා කරන ප්‍රෝටීස් නිෂේධනයකි. එය HCV නොවන ව්‍යුහාත්මක 3 NS3 (HCV) සක්‍රීය අඩවියට බන්ධනය වේ.එය Schering-Plough විසින් සංවර්ධනය කරන ලදී, නමුත් Schering 2009 දී අත්පත් කර ගත් බැවින් දැන් Merck විසින් සංවර්ධනය කරනු ලැබේ. එය FDA විසින් 2011 මැයි 13 දින අනුමත කරන ලදී.

ඔබගේ පණිවිඩය මෙහි ලියා අප වෙත එවන්න