Phthalimide පොටෑසියම් ලුණු CAS 1074-82-4 සංශුද්ධතාවය >99.0% (HPLC)

3. පරීක්ෂණ ක්රමය
3.1 වියලීමේ පාඩුව (W/W)
3.1.1 උපකරණ සහ උපකරණ
ඉලෙක්ට්‍රොනික ශේෂයෙන් දස දහසකට වැඩි එකක්, විදුලි තාප ස්ථායී වියළන උඳුන, 40*25 බර බෝතලය, වියළනය
ප්රතික්රියාකාරක: සිලිකා ජෙල්
3.1.2 ක්රම
1. 3 40*25 බර බෝතල් පිරිසිදු කරන්න.
2, 105℃ (±2℃) උෂ්ණත්වයේ දී පැය 1 ක් වියළන්න.
3. 40*25 බරැති බෝතලය පිටතට ගෙන විනාඩි 30ක් සිසිල් වීමට වියළන යන්ත්‍රයට දමන්න.
4, නිවැරදි බර 40*25 මිනුම් බෝතලය හිස් බර W0.
5. 3.0000g (W1) ඒකාකාරව මිශ්‍ර කළ නියැදිය 3 කිරා බැලීම සඳහා 40*25 බර බෝතලයක් භාවිතා කරන්න.
6, උඳුන තුල තබන්න, බෝතල් මූඩිය ගලවා, කිරුම් බෝතලය අසල තබන්න, නැතහොත් වියළීම සඳහා බෝතල් පියන අඩක් විවෘත කරන්න, පිටතට ගන්න, හොඳ බරැති බෝතල් පියනක් විය යුතුය, 105℃ (± 2℃) සඳහා වියළන්න පැය 3.
7. 40*25 බරැති බෝතලය පිටතට ගෙන විනාඩි 30ක් සිසිල් කිරීමට වියළන උපකරණයට දමන්න.
8, W2 බෝතලයේ බර 40*25 වියළීමෙන් පසු නිවැරදි බර.
ගණනය කිරීමේ සූත්‍රය: වියලීමේ පාඩුව (%) =(W1-W2)/(W1-W0)×100%
3. 4 අන්තර්ගත නිර්ණය
3.4.1 උපකරණ සහ උපකරණ
LC-UV100 ද්‍රව වර්ණදේහ (Shanghai Wufeng Scientific Instrument Co., LTD.)
10ml පරිමාමිතික බෝතලයක්, මල නොබැඳෙන වානේ කෙළවරේ හැන්දක් සහ අනෙකුත් අදාළ පහසුකම්
3.3.2 ක්රම
Phthalimide පොටෑසියම් ලුණු විශ්ලේෂණය සඳහා ක්රමය
3.3.3 දියර වර්ණදේහය
වර්ණදේහ තත්ත්වය
වර්ණදේහ තීරුව: HypersilC6H5 (C8 ද පවතී) 4.6*250mm 5um
හඳුනාගැනීමේ තරංග ආයාමය: 210nm
තීරු උෂ්ණත්වය: 30℃
ප්රවාහ අනුපාතය: 1.0ml/min
නියැදි සාන්ද්‍රණය: 0.05mg/ml (තනුක යනු ජංගම අවධියයි)
ප්රතික්රියාකාරක
පොටෑසියම් පොස්පේට් Dibasic (විශ්ලේෂණාත්මක පිරිසිදු)
Phthalimide පොටෑසියම් ලුණු (සම්මත සාම්පල)
ඇසිටොනයිට්‍රයිල් (විශ්ලේෂණාත්මක පිරිසිදු)
පිරිසිදු ජලය
ජංගම අදියර: ඇසිටොනිට්‍රයිල්: පොස්පේට් බෆරය (PH:3.5) =40:60
පොටෑසියම් පොස්පේට් ඩයිබැසික් ග්‍රෑම් 1.63ක් බරින් තබා පිරිසිදු ජලය මිලිලීටර් 600ක දියකර PH අගය ෆොස්පරික් අම්ලය සමඟ 3.5ට සකසන්න, ඇසිටොනයිට්‍රයිල් මිලි ලීටර් 1000ක බීකරයකට වත් කර හොඳින් මිශ්‍ර කර 0.45um මිශ්‍ර ෆයිබර් ස්ටෑන්ඩ් පටලයකින් පෙරීම, ෆයිබර් ස්ටෑන්ඩ් පටලය සමඟ පෙරීම අයදුම්පත.
3.3.4 ක්රියා පටිපාටිය
1) වින්‍යාස පරීක්ෂණ විසඳුම (0.05mg/ml)
2.5mg නියැදිය නිවැරදිව කිරා මැන 50ml පරිමාමිතික බෝතලයකට දමා ඇත.ජංගම අදියර අතිධ්වනික ද්රාවණය මගින් පරිමාණයට එකතු කර තනුක කර ඇත.
2) මානකරන සම්මත විසඳුම (1.0mg/ml)
2.5mg සම්මත නියැදිය නිවැරදිව කිරා මැන 50ml පරිමාමිතික බෝතලයකට දමා ඇත.ජංගම අදියර අතිධ්වනික ද්රාවණය මගින් පරිමාණයට එකතු කර තනුක කර ඇත.
3) පද්ධති භාවිතය:
(1) ආරම්භයේදී පෙරහන හිස 80% මෙතනෝල් වලට දමා, පිටාර කපාටය විවෘත කර විනාඩි 3-5ක් ජලය බැස යන්න, පිටාර කපාටය වසා විනාඩි 10-15ක් සෝදා හරින්න.ඉන්පසු ෆිල්ටර් හිස 90% පිරිසිදු ජලයට දමා, කාණු කපාටය විවෘත කර විනාඩි 3-5ක් ජලය බැස, කාණු කපාටය වසා විනාඩි 10ක් සෝදා හරින්න.
(2) ඉන්පසු සකස් කළ ජංගම අදියර වෙනස් කරන්න, ප්‍රවාහ අනුපාතය 1.0ml/min වේ, තීරු ඉදිරිපස පීඩනය 1000Psi ට වඩා අඩුය, අනාවරකය විවෘත කරන්න, තීරු ඉදිරිපස පීඩනය ස්ථායී වන තෙක් රැඳී සිටින්න, පරිගණක වැඩපොළ විවෘත කර අන්තර්ජාලයට ඇතුළු වන්න.
(3) තීරු ඉදිරිපස පීඩනය ස්ථායී වූ පසු, අනාවරකය විවෘත කරන්න.මුලින්ම ජංගම අදියරේ ඉඳිකටුවක් එන්නත් කරන්න, ඉන්පසු සම්මත සාම්පලයේ ඉඳිකටුවක් එන්නත් කරන්න, අවසානයේ නියැදිය එන්නත් කරන්න.
(4) ගණනය කිරීමේ ප්රතිඵල: ප්රදේශය සාමාන්යකරණ ක්රමය
(5) විශ්ලේෂණ කාර්යය අවසන් කිරීමෙන් පසු, පළමුව අනාවරකය වසා, පසුව 10-15min සඳහා පිරිසිදු ජලයෙන් පෙරහන හිස සෝදන්න;ඒ සමගම, එන්නත් කපාටය ජලය සහ මෙතනෝල් සමග සෝදා ඇත.
(6) අවසානයේ, 80% මෙතනෝල් දමා, විනාඩි 30 ක් සෝදා, වසා දමන්න.
4. පරීක්ෂාව අවසන් වූ පසු, පරීක්ෂණ සහ රසායනාගාර පරීක්ෂණ පත්‍රය පුරවන්න.