Rivaroxaban CAS 366789-02-8 සංශුද්ධතාවය >99.5% (HPLC) කර්මාන්තශාලා API උසස් තත්ත්වයේ
නිෂ්පාදක සැපයුම Rivaroxaban ආශ්රිත අතරමැදි:
(S)-(+)-Glycidyl Phthalimide CAS 161596-47-0
4-(4-ඇමිනොෆෙනයිල්) මෝර්ෆොලින්-3-එක් CAS 438056-69-0
Rivaroxaban අතරමැදි CAS 446292-07-5
5-ක්ලෝරෝතියෝෆෙන්-2-කාබොක්සිලික් අම්ලය CAS 24065-33-6
5-ක්ලෝරෝතියෝෆෙන්-2-කාබොනයිල් ක්ලෝරයිඩ් CAS 42518-98-9
Rivaroxaban API CAS 366789-02-8
රසායනික නාමය | රිවරොක්සබන් |
සමාන පද | (S)-රිවරොක්සබන්;(S)-5-Chloro-N-((2-oxo-3-(4-(3-oxomorpholino)phenyl)-oxazolidin-5-yl)methyl)thiophene-2-carbox;BAY 59-7939 |
CAS අංකය | 366789-02-8 |
කොටස් තත්ත්වය | තොගයේ, නිෂ්පාදන පරිමාණය ටොන් දක්වා |
අණුක සූත්රය | C19H18ClN3O5S |
අණුක බර | 435.88 කි |
වෙළඳ නාමය | Ruifu රසායනික |
අයිතමය | පිරිවිතර |
පෙනුම | සුදු හෝ පාහේ සුදු කුඩු |
හඳුනාගැනීම A | Rivaroxaban හි අධෝරක්ත අවශෝෂණය යොමු ප්රමිතීන්ට අනුරූප වේ |
හඳුනාගැනීම B | නියැදි ද්රාවණයේ ප්රධාන උච්චයේ රඳවා ගැනීමේ කාලය, එන්ටියෝමරික් සංශුද්ධතාවයෙන් ලබාගත් පරිදි, පද්ධති යෝග්යතා විසඳුමේ කාලයට අනුරූප වේ. |
Enantiomeric සංශුද්ධතාවය | RVX RC01: ≤0.15% |
තෙතමනය (KF) | ≤0.50% |
සල්ෆේටඩ් අළු | ≤0.10% |
බැර ලෝහ | ≤20ppm |
ඇසිටික් අම්ලය | ≤5000ppm |
ආශ්රිත ද්රව්ය (HPLC) | |
RVX RC02 | ≤0.15% |
RVX RC03 | ≤0.15% |
RVX RC04 | ≤0.15% |
RVX RC05 | ≤0.15% |
RVX RC06 | ≤0.15% |
RVX RC07 | ≤0.15% |
RVX RC08 | ≤0.15% |
වෙනත් ඕනෑම පුද්ගල අපිරිසිදුකමක් | ≤0.10% |
සම්පූර්ණ අපිරිසිදුකම් | <0.50% |
අවශේෂ ද්රාවක (GC) | |
එතනෝල් | ≤5000ppm |
ටොලුයින් | ≤890ppm |
ට්රයිඑතිලමයින් | ≤320ppm |
සංශුද්ධතාවය / විශ්ලේෂණ ක්රමය | >99.5% (HPLC) (නිජල පදනම මත) |
පරීක්ෂණ සම්මතය | ව්යවසාය සම්මතය |
භාවිතය | API;Antithrombotic ඖෂධ;FXa Inhibitor |
පැකේජය: බෝතලය, ඇලුමිනියම් තීරු බෑගය, 25kg/කාඩ්බෝඩ් ඩ්රම්, හෝ පාරිභෝගික අවශ්යතා අනුව.
ගබඩා තත්ත්වය:සිසිල් සහ වියළි ස්ථානයක මුද්රා තැබූ බහාලුම්වල ගබඩා කරන්න;ආලෝකය සහ තෙතමනය ආරක්ෂා කරන්න.
රිවරොක්සබන්(CAS:366789-02-8) (Xarelto, Bayer) යනු මුඛ ප්රතිදේහ නාශකයකි.එය වාචිකව ක්රියාකාරී සෘජු සාධකය Xa inhibitor වේ.Rivaroxaban 'ගැඹුරු නහර thrombosis සහ pulmonary embolism සඳහා ප්රතිකාර කිරීම සහ වැඩිහිටියන්ගේ පුනරාවර්තන ගැඹුරු vein thrombosis සහ pulmonary embolism වැළැක්වීම' සඳහා දක්වනු ලැබේ.උග්ර පෙනහළු එම්බොලිස්මයේ මූලික ප්රතිකාර සඳහා, රිවරොක්සාබන් නිර්දේශිත මාත්රාව පළමු දින 21 සඳහා දිනකට දෙවරක් දිනකට 15 mg වේ, ඉන්පසු අඛණ්ඩව ප්රතිකාර කිරීම සහ පුනරාවර්තන ශිරා thromboembolism වැළැක්වීම සඳහා දිනකට 20 mg බැගින්.ආඝාතය සහ පද්ධතිමය එම්බොලිස්වාදය වැළැක්වීම සඳහා කපාට නොවන කර්ණික ෆයිබ්රිලේෂන් (NVAF).උග්ර VTE ප්රතිකාර සහ පුනරාවර්තන VTE වැළැක්වීම [ගැඹුරු නහර thrombosis (DVT) සහ pulmonary embolism (PE)].තෝරාගත් සම්පූර්ණ උකුල් හෝ දණහිස ප්රතිස්ථාපන ශල්යකර්මයේදී (THR, TKR) ශිරා ත්රොම්බොම්බොලික් සිදුවීම් (VTE) වැළැක්වීම.