Rivastigmine Tartrate CAS 129101-54-8 Assay 98.0~102.0
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd යනු උසස් තත්ත්වයේ Rivastigmine Tartrate (CAS: 129101-54-8) හි ප්‍රමුඛතම නිෂ්පාදකයා වේ.Ruifu Chemical හට ලොව පුරා බෙදා හැරීම, තරඟකාරී මිල, විශිෂ්ට සේවාවක්, කුඩා සහ තොග ප්‍රමාණ ලබා දිය හැක.Rivastigmine Tartrate මිලදී ගන්න,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| රසායනික නාමය | රිවාස්ටිග්මයින් ටාට්රේට් |
| සමාන පද | එක්සෙලෝන්;ENA-713;Rivastigmine L-Tartrate;රිවාස්ටිග්මයින් හයිඩ්රජන් ටාට්රේට්;CS-118;S-Rivastigmine ටාට්රේට්;3-[(S)-1-(Dimethylamino)ethyl]phenyl N-Ethyl-N-Methylcarbamate L-Tartrate;N-Ethyl-N-Methylcarbamic අම්ලය 3-[(S)-1-(Dimethylamino)ethyl]phenyl Ester L-Tartrate |
| කොටස් තත්ත්වය | තොගයේ, වාණිජ නිෂ්පාදනය |
| CAS අංකය | 129101-54-8 |
| අදාළ CAS | 123441-03-2 |
| අණුක සූත්රය | C14H22N2O2·C4H6O6 |
| අණුක බර | 400.43 g / mol |
| ද්රවාංකය | 124.0 සිට 128.0℃ දක්වා |
| නිශ්චිත භ්රමණය [a]20/D | +4.0° සිට +7.0° (C=5, මෙතනෝල්) |
| ද්රාව්යතාව | මෙතනෝල් වල ද්‍රාව්‍ය වේ |
| COA සහ MSDS | ඇත |
| සම්භවය | ෂැංහයි, චීනය |
| වෙළඳ නාමය | Ruifu රසායනික |
| අයිතම | පරීක්ෂණ ප්රමිති | ප්රතිපල |
| පෙනුම | සුදු සිට සුදු පැහැති ස්ඵටිකරූපී කුඩු | අනුකූල වේ |
| විශ්ලේෂණය | 98.0~102.0% (නිර්ජලීය පදනම මත) | 99.8% |
| ජලය කාල් ෆිෂර් විසිනි | ≤0.50% | 0.15% |
| මැතිව අවෙශේෂ | ≤0.10% | 0.07% |
| බැර ලෝහ (Pb) | ≤20ppm | <10ppm |
| ෆීනෝල් අපිරිසිදුකම | ≤0.30% | <0.30% |
| DPTTA | ≤0.15% | <0.15% |
| අපිරිසිදුකම ද නොවේ | ≤0.15% | <0.15% |
| කාබමේට් අපිරිසිදුකම | ≤0.15% | <0.15% |
| ඊතර් අපිරිසිදුකම | ≤0.15% | <0.15% |
| වෙනත් ඕනෑම අපිරිසිදුකමක් | ≤0.10% | <0.10% |
| සම්පූර්ණ අපද්රව්ය | ≤0.50% | <0.50% |
| R-Enantiomer | ≤0.30% | <0.30% |
| අධෝරක්ත වර්ණාවලිය | ව්යුහයට අනුකූල වේ | අනුකූල වේ |
| 1H NMR වර්ණාවලිය | ව්යුහයට අනුකූල වේ | අනුකූල වේ |
| නිගමනය | නිෂ්පාදිතය පරීක්ෂා කර ඇති අතර USP35 ප්‍රමිතියට අනුකූල වේ | |
පැකේජය:ෆ්ලෝරිනීකෘත බෝතලය, ඇලුමිනියම් තීරු බෑගය, 25kg/කාඩ්බෝඩ් ඩ්රම්, හෝ පාරිභෝගික අවශ්යතා අනුව.
ගබඩා තත්ත්වය:කන්ටේනරය තදින් වසා තබා නොගැලපෙන ද්‍රව්‍ය වලින් ඈත්ව සිසිල්, වියලි (2~8℃) සහ හොඳින් වාතාශ්‍රය ඇති ගබඩාවක ගබඩා කරන්න.ආලෝකය සහ තෙතමනය ආරක්ෂා කරන්න.
නැව්ගත කිරීම:FedEx / DHL Express මගින් ගුවන් මගින් ලොව පුරා බෙදා හැරීම.වේගවත් හා විශ්වාසනීය බෙදාහැරීමක් ලබා දෙන්න.
රිවාස්ටිග්මයින් ටාට්රේට්
C14H22N2O2·C4H6O6 400.42
Ethylmethylcarbamic අම්ලය, 3-[(S)-1-(dimethylamino)ethyl]phenyl ester, (2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioate;
(S)-3-[1-(Dimethylamino)ethyl]phenyl ethylmethylcarbamate, hydrogen tartrate [129101-54-8].
රිවාස්ටිග්මයින් 250.34 [123441-03-2].
අර්ථ දැක්වීම
Rivastigmine Tartrate නිර්ජලීය පදනම මත ගණනය කරන ලද C14H22N2O2·C4H6O6 ලේබල් කළ ප්‍රමාණයෙන් NLT 98.0% සහ NMT 102.0% අඩංගු වේ.
හඳුනාගැනීම
• A. අධෝරක්ත අවශෝෂණය <197K>
• B. කාබනික අපද්රව්ය, ක්රියාපටිපාටිය 2: Enantiomeric Purity සඳහා වන පරීක්ෂණයේදී ලබාගත් පරිදි, නියැදි ද්‍රාවණයේ ප්රධාන උච්චයේ රඳවා ගැනීමේ කාලය පද්ධති යෝග්‍යතා විසඳුමට අනුරූප වේ.
විශ්ලේෂණය
• පටිපාටිය
බෆරය: මොනොබැසික් ඇමෝනියම් පොස්පේට් 8.6 mg/mL.ඇමෝනියා ද්‍රාවණය සමඟ pH අගය 7.0 දක්වා සකසන්න.
ජංගම අදියර: මෙතනෝල්, ඇසිටොනයිට්‍රයිල් සහ බෆර් (15:15:70)
පද්ධති යෝග්‍යතා විසඳුම: ජංගම අදියරේදී USP Rivastigmine ආශ්රිත සංයෝග A RS සහ USP Rivastigmine ආශ්රිත B RS බැගින් 0.05 mg/mL
සම්මත විසඳුම: ජංගම අදියරේදී USP Rivastigmine Tartrate RS 0.2 mg/mL
නියැදි විසඳුම: ජංගම අවධියේදී Rivastigmine Tartrate 0.2 mg/mL
වර්ණදේහ පද්ධතිය
(Chromatography <621>, පද්ධති යෝග්‍යතාවය බලන්න.)
මාදිලිය: LC
අනාවරකය: UV 215 nm
තීරුව: 4.6-mm × 25-cm;5-µm ඇසුරුම් L7
ප්රවාහ අනුපාතය: 1.2 mL/min
එන්නත් ප්රමාණය: 20 µL
[සටහන-විනාඩි 10ක් පමණ rivastigmine නිර්දේශිත රඳවා ගැනීමේ කාලය ලබා ගැනීම සඳහා අවශ්‍ය නම්, ප්රවාහ අනුපාතය 1.5 mL/min ලෙස සකස් කළ හැක.]
පද්ධති යෝග්‍යතාවය
සාම්පල: පද්ධති යෝග්‍යතා විසඳුම සහ සම්මත විසඳුම
යෝග්‍යතා අවශ්යතා
විභේදනය: rivastigmine ආශ්රිත සංයෝග A සහ rivastigmine ආශ්රිත සංයෝග B අතර NLT 1.5, පද්ධති යෝග්‍යතා විසඳුම
තීරු කාර්යක්ෂමතාව: NLT 5000 සෛද්ධාන්තික තහඩු, සම්මත විසඳුම
වලිගය සාධකය: NMT 3.0, සම්මත විසඳුම
සාපේක්ෂ සම්මත අපගමනය: NMT 2.0%, සම්මත විසඳුම
විශ්ලේෂණය
සාම්පල: සම්මත විසඳුම සහ නියැදි විසඳුම
ගත් Rivastigmine Tartrate කොටසෙහි C14H22N2O2·C4H6O6 ප්‍රතිශතය ගණනය කරන්න:
ප්‍රතිඵලය = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = නියැදි විසඳුමෙන් උපරිම ප්‍රතිචාරය
rS = සම්මත විසඳුමෙන් උපරිම ප්‍රතිචාරය
CS = සම්මත ද්‍රාවණයේ සාන්ද්‍රණය (mg/mL)
CU = නියැදි ද්‍රාවණයේ සාන්ද්‍රණය (mg/mL)
පිළිගැනීමේ නිර්ණායක: නිර්ජලීය පදනම මත 98.0%-102.0%
අපිරිසිදුකම්
අකාබනික අපද්රව්ය
• ජ්වලනය මත අවශේෂ <281>: NMT 0.1%
• බැර ලෝහ, ක්රමය II <231>: NMT 20 ppm
කාබනික අපද්රව්ය
• ක්රියා පටිපාටිය 1
ජංගම අදියර සහ පද්ධති යෝග්‍යතා විසඳුම: විශ්ලේෂණයේ උපදෙස් පරිදි ඉදිරියට යන්න.
සම්මත විසඳුම: ජංගම අදියරේදී USP Rivastigmine Tartrate RS 1.0 µg/mL
නියැදි විසඳුම: ජංගම අදියරේදී Rivastigmine Tartrate 1.0 mg/mL
වර්ණදේහ පද්ධතිය: විශ්ලේෂණයේ සඳහන් පරිදි ඉදිරියට යන්න.
(Chromatography <621>, පද්ධති යෝග්‍යතාවය බලන්න.)
පද්ධති යෝග්‍යතාවය
සාම්පල: පද්ධති යෝග්‍යතා විසඳුම සහ සම්මත විසඳුම
යෝග්‍යතා අවශ්යතා
විභේදනය: rivastigmine ආශ්රිත සංයෝග A සහ rivastigmine ආශ්රිත සංයෝග B අතර NLT 1.5, පද්ධති යෝග්‍යතා විසඳුම
සාපේක්ෂ සම්මත අපගමනය: NMT 10%, සම්මත විසඳුම
විශ්ලේෂණය [සටහන-ධාවන කාලය rivastigmine උපරිමයේ රඳවා ගැනීමේ කාලය මෙන් 8 ගුණයකි.]
සාම්පල: සම්මත විසඳුම සහ නියැදි විසඳුම
ගත් Rivastigmine Tartrate කොටසෙහි කිසියම් පුද්ගල අපිරිසිදුකමේ ප්‍රතිශතය ගණනය කරන්න:
ප්‍රතිඵලය = (rU/rS) × (CS/CU) × (1/F) × 100
rU = නියැදි විසඳුමෙන් එක් එක් අපිරිසිදුකම සඳහා උපරිම ප්‍රතිචාරය
rS = සම්මත විසඳුමෙන් උපරිම ප්‍රතිචාරය
CS = සම්මත ද්‍රාවණයේ (mg/mL) USP Rivastigmine Tartrate RS සාන්ද්‍රණය
CU = නියැදි ද්‍රාවණයේ Rivastigmine Tartrate සාන්ද්‍රණය (mg/mL)
F = සාපේක්ෂ ප්රතිචාර සාධකය (අපිරිසිදු වගුව 1 බලන්න)
පිළිගැනීමේ නිර්ණායක
තනි අපද්රව්ය: අපිරිසිදු වගුව 1 බලන්න.
සම්පූර්ණ අපද්රව්ය: NMT 0.5%
අපිරිසිදු වගුව 1
| නම | සාපේක්ෂ රඳවා ගැනීමේ කාලය | සාපේක්ෂ ප්රතිචාර සාධකය | පිළිගැනීමේ නිර්ණායක NMT % |
| ටාට්රේට් | 0.18 | - | නොසලකා හැරීම |
| ෆීනෝල් අපිරිසිදුකම | 0.28 | 1.6 | 0.3 |
| DPTTAb | 0.46 | 0.83 | 0.15 |
| අපිරිසිදුකමද නොවේ | 0.57 | 1.2 | 0.15 |
| රිවාස්ටිග්මයින් | 1.0 | 1.0 | - |
| කාබමේට් අපිරිසිදු | 4.1 | 1.3 | 0.15 |
| ඊතර් අපිරිසිදුකම | 6.5 | 1.4 | 0.15 |
| වෙනත් ඕනෑම අපිරිසිදුකමක් | - | 1.0 | 0.1 |
a (S)-3-[1-(Dimethylamino)ethyl]phenol.
b (+)-Di-(p-toluoyl)-d-tartaric අම්ලය (rivastigmine සම්බන්ධ සංයෝග A).
c (S)-3-[1-(Dimethylamino)ethyl]phenyl dimethylcarbamate (rivastigmine ආශ්රිත සංයෝග B).
d 3-නයිට්‍රොෆෙනයිල් එතිල්(මෙතිල්)කාබමේට්.
e (S)-N,N-Dimethyl-1-[3-(4-nitrophenoxy)ෆීනයිල්] එතනමයින්.
• ක්රියාපටිපාටිය 2: Enantiomeric සංශුද්ධතාවය
බෆරය: ඩිබාසික් සෝඩියම් පොස්පේට් ඩයිහයිඩ්‍රේට් ග්‍රෑම් 1.78 ක් සහ මොනොබැසික් සෝඩියම් පොස්පේට් ග්‍රෑම් 1.38 ක් මිලි ලීටර් 1000 පරිමාමිතික නළයකට මාරු කරන්න.පරිමාවට ජලය සමග විසුරුවා හැර තනුක කරන්න.පොස්පරික් අම්ලය සමඟ pH අගය 6.0 දක්වා සකසන්න.
ජංගම අදියර: ඇසිටොනයිට්‍රයිල් මිලි ලීටර් 20 ක් සහ එන්, එන්-ඩයිමෙතිලොක්ටයිලමයින් 205 µL මිලි ලීටර් 1000 පරිමාමිතික නළයකට මාරු කර පරිමාවට බෆරය සමඟ තනුක කරන්න.
සම්මත විසඳුම: ජංගම අදියරේදී USP Rivastigmine Tartrate R-Isomer RS 0.1 µg/mL
සංවේදීතා විසඳුම: ජංගම අදියරේදී USP Rivastigmine Tartrate R-Isomer RS 0.05 µg/mL, සම්මත විසඳුම
පද්ධති යෝග්‍යතා විසඳුම: USP Rivastigmine Tartrate RS 100 µg/mL සහ ජංගම අදියරේදී USP Rivastigmine Tartrate R-Isomer RS 0.1 µg/mL
නියැදි විසඳුම: ජංගම අදියරේදී Rivastigmine Tartrate 100 µg/mL
වර්ණදේහ පද්ධතිය
(Chromatography <621>, පද්ධති යෝග්‍යතාවය බලන්න.)
මාදිලිය: LC
අනාවරකය: UV 200 nm
තීරුව: 4.0-mm × 10-cm;L41 ඇසුරුම් කිරීම
ප්රවාහ අනුපාතය: 0.5 mL/min
එන්නත් ප්රමාණය: 20 µL
පද්ධති යෝග්‍යතාවය
සාම්පල: සම්මත විසඳුම, සංවේදීතා විසඳුම සහ පද්ධති යෝග්‍යතා විසඳුම
යෝග්‍යතා අවශ්යතා
විභේදනය: Enantiomer මුදුන් අතර NLT 0.8, පද්ධති යෝග්‍යතා විසඳුම
[සටහන-එලියුෂන් අනුපිළිවෙල R-enantiomer වේ, පසුව rivastigmine උච්චය, එය S-enantiomer වේ.]
සංඥා-ශබ්ද අනුපාතය: NLT 10, සංවේදීතා විසඳුම
සාපේක්ෂ සම්මත අපගමනය: NMT 10%, සම්මත විසඳුම
විශ්ලේෂණය
සාම්පල: සම්මත විසඳුම සහ නියැදි විසඳුම
ගත් Rivastigmine Tartrate කොටසෙහි R-enantiomer ප්‍රතිශතය ගණනය කරන්න:
ප්‍රතිඵලය = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = නියැදි විසඳුමෙන් R-enantiomer හි උපරිම ප්‍රතිචාරය
rS = සම්මත ද්‍රාවණයෙන් R-enantiomer හි උපරිම ප්‍රතිචාරය
CS = සම්මත ද්‍රාවණයේ R-enantiomer සාන්ද්‍රණය (µg/mL)
CU = නියැදි ද්‍රාවණයේ Rivastigmine Tartrate සාන්ද්‍රණය (µg/mL)
පිළිගැනීමේ නිර්ණායක: R-enantiomer හි NMT 0.3%
විශේෂිත පරීක්ෂණ
• ජල නිර්ණය, ක්රමය Ia <921>: NMT 0.5%
අතිරේක අවශ්යතා
• ඇසුරුම් කිරීම සහ ගබඩා කිරීම: තද බහාලුම්වල සංරක්ෂණය කර කාමර උෂ්ණත්වයේ ගබඩා කරන්න.
• USP යොමු ප්රමිති <11>
USP Rivastigmine Tartrate RS
USP Rivastigmine ආශ්රිත සංයෝගය A RS
Di-p-toluoyl-d-(+)-ටාටරික් අම්ලය මොනොහයිඩ්‍රේට්.
C20H20O9 404.37
USP Rivastigmine ආශ්රිත සංයෝගය B RS
N,N-Dimethylcarbamic අම්ලය-3-[1-(dimethylamino)ethyl]phenyl ester.
C13H20N2O2 236.32
USP Rivastigmine Tartrate R-Isomer RS
මිලදී ගන්නේ කෙසේද?කරුණාකර සම්බන්ධ කරන්නDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
අවුරුදු 15 ක පළපුරුද්ද?උසස් තත්ත්වයේ ඖෂධ අතරමැදි හෝ සියුම් රසායනික ද්‍රව්‍ය පුළුල් පරාසයක නිෂ්පාදනය සහ අපනයනය සම්බන්ධයෙන් අපට වසර 15කට වැඩි පළපුරුද්දක් ඇත.
ප්රධාන වෙළෙඳපොළ?දේශීය වෙළෙඳපොළ, උතුරු ඇමරිකාව, යුරෝපය, ඉන්දියාව, කොරියාව, ජපන්, ඕස්ට්රේලියාව, ආදිය වෙත විකුණන්න.
වාසි?උසස් තත්ත්වයේ, දැරිය හැකි මිල, වෘත්තීය සේවා සහ තාක්ෂණික සහාය, වේගවත් බෙදාහැරීම.
ගුණාත්මකසහතිකය?දැඩි තත්ත්ව පාලන පද්ධතිය.විශ්ලේෂණය සඳහා වන වෘත්තීය උපකරණ අතර NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, Solubility, Microbial limit test, ආදිය ඇතුළත් වේ.
සාම්පල?බොහෝ නිෂ්පාදන තත්ත්ව ඇගයීම සඳහා නොමිලේ සාම්පල ලබා දෙයි, නැව්ගත කිරීමේ පිරිවැය පාරිභෝගිකයින් විසින් ගෙවිය යුතුය.
කර්මාන්තශාලා විගණනය?කර්මාන්තශාලා විගණනය සාදරයෙන් පිළිගනිමු.කරුණාකර කලින් හමුවීමක් කරන්න.
MOQ?MOQ නැත.කුඩා ඇණවුම පිළිගත හැකිය.
බෙදාහැරීමේ කාලය? තොගයේ තිබේ නම්, දින තුනක බෙදා හැරීම සහතික කෙරේ.
ප්රවාහන?Express මගින් (FedEx, DHL), ගුවන් මගින්, මුහුදෙන්.
ලේඛන?අලෙවියෙන් පසු සේවාව: COA, MOA, ROS, MSDS, ආදිය සැපයිය හැකිය.
අභිරුචි සංශ්ලේෂණය?ඔබගේ පර්යේෂණ අවශ්යතා සඳහා වඩාත් ගැලපෙන පරිදි අභිරුචි සංස්ලේෂණ සේවා සැපයිය හැක.
ගෙවීම් කොන්දේසි?අපගේ බැංකු තොරතුරු අමුණා ඇණවුම තහවුරු කිරීමෙන් පසුව ප්‍රොෆෝමා ඉන්වොයිසිය පළමුව යවනු ලැබේ.T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union, ආදිය මගින් ගෙවීම්.
UN IDs UN 2811 6.1 / PGII
WGK ජර්මනිය 3
RTECS FA9550000
HS කේතය 29242990
උපද්රව පන්තිය 6.1
III කාණ්ඩය ඇසුරුම් කිරීම
Rivastigmine Tartrate (CAS: 129101-54-8) යනු ඇල්සයිමර් රෝගයට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා ඖෂධයක් වන rivastigmine හි ටාට්රේට් වේ.Rivastigmine යනු physostigmine ව්‍යුත්පන්නයක් වන අතර එය ප්‍රථම වරට ස්විට්සර්ලන්තයේ Novartis විසින් සාර්ථකව සංවර්ධනය කරන ලදී.වෙළඳ නාමය එක්සෙලෝන් වන අතර, අණුවට බෙන්සයිල් කාබමේට් ව්‍යුහයක් ඇත, එය කාබමේට් මොළය-තෝරාගත් කොලිනෙස්ටරේස් නිෂේධනයකි, එය එකවර ඇසිටිල්කොලිනෙස්ටරේස් සහ බියුටිරිල්කොලිනෙස්ටරේස් වලක්වා ගත හැකි අතර ඇසිටිකොලිනොලික් දිරාපත්වීම ප්‍රමාද කිරීමෙන් කොලිනර්ජික් ස්නායු සන්නායකතාවය ප්‍රවර්ධනය කරයි. නියුරෝන.එය cholinergic මගින් මැදිහත් වන සංජානන අක්‍රියතාව වැඩි දියුණු කළ හැකි අතර එමඟින් ඇල්සයිමර් රෝගය ඇති රෝගීන්ගේ සංජානන බලපෑම වැඩි දියුණු කළ හැකිය.රිවාස්ටිග්මයින් හි ප්ලාස්මා ප්‍රෝටීන් බන්ධන ධාරිතාව දුර්වලය, රුධිර-මොළයේ බාධකය හරහා ගමන් කිරීමට පහසු වන අතර මොළය තෝරා ගැනීමේ හැකියාව ඉහළ මට්ටමක පවතී.එය මස්තිෂ්ක බාහිකයේ සහ හිපොකැම්පස් හි වඩාත් අවදානමට ලක්විය හැකි ප්‍රදේශ මත තෝරා බේරා ක්රියා කරනවා පමණක් නොව, මොළයේ ඇති ACHE හි ප්‍රමුඛ උප වර්ග වඩාත් මනාප ලෙස වළක්වයි, එමඟින් සුව කිරීමේ බලපෑම් ඇති කරන අතරම පර්යන්ත කොලිනර්ජික් අතුරු ආබාධ අඩු කළ හැකිය.ශරීරයේ rivastigmine tartrate අර්ධ ආයු කාලය කෙටි වන අතර ක්රියාකාරී කාලය දිගු වේ.Tacrine මෙන් නොව, මෙම නිෂ්පාදනය hippocampus සහ cortex හි G1 එන්සයිමයට වඩා ශක්තිමත් නිෂේධනීය බලපෑමක් ඇත.ඇල්සයිමර් රෝගය හෝ ඇල්සයිමර් රෝගය යැයි සැක කරන ඇල්සයිමර් ඩිමෙන්ශියාව මෘදු හෝ මධ්‍යස්ථ ලෙස ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා එය සායනිකව භාවිතා කරයි.
1. acetylcholinesterase inhibitor ලෙස, rivastigmine bicartrate succinylcholine මාංශ පේශි ලිහිල් කිරීමේ බලපෑම වැඩි දියුණු කළ හැකිය.එබැවින්, නිර්වින්දනය කිරීමට පෙර මෙම නිෂ්පාදනය ගැනීම නැවැත්වීමට සුදුසු අතුරු කාල පරිච්ඡේදයක් තිබිය යුතුය.මෙම නිෂ්පාදනය වෙනත් cholinergic හෝ anticholinergic සූදානම සමඟ ඒකාබද්ධ කළ යුතු අතර, ප්‍රවේශම් විය යුතුය (බලන්න [ඖෂධ අන්තර්ක්‍රියා]).
2. ඔවුන්ගේ ඖෂධීය බලපෑම් හේතුවෙන්, cholinesterase inhibitors හෘද ස්පන්දන වේගය මත vagus ස්නායු ආතතිය බලපෑම් ඇති විය හැක.අනෙකුත් කොලිනර්ජික් ඖෂධ මෙන්ම, එය රෝගී සයිනස් සින්ඩ්‍රෝමය හෝ වෙනත් හෘදයාබාධ ඇති රෝගීන්ට ලබා දීමේදී ප්‍රවේශම් විය යුතුය (අහිතකර ප්‍රතික්‍රියා බලන්න).
3. Cholinergic ස්නායු උද්දීපනය ආමාශයික අම්ල ස්‍රාවය වැඩි වීමට හේතු විය හැක.සායනික අත්හදා බැලීමේ කාල සීමාව තුළ අනුරූප රෝග ලක්ෂණ සැලකිය යුතු ලෙස පිරිහී ඇති බවට කිසිදු සාක්ෂියක් හමු නොවූවත්, ආමාශයික තුවාලයක් ඇතිවීමේ ඉහළ අවදානමක් ඇති රෝගීන්, එනම් වණ රෝග ඉතිහාසයක් ඇති අය හෝ ස්ටෙරොයිඩ් නොවන ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන ඖෂධ සමඟ සමගාමීව ප්‍රතිකාර ලබන අය, ප්රවේශමෙන් භාවිතා කළ යුතුය.
4. අනෙකුත් cholinesterase inhibitors මෙන්, ඇදුම හෝ වෙනත් බාධාකාරී පෙනහළු රෝග ඉතිහාසයක් ඇති රෝගීන් ප්රවේශමෙන් භාවිතා කළ යුතුය.
![(S)-3-[1-(Dimethylamino)ethyl]phenol CAS 139306-10-8 Rivastigmine Tartrate අතරමැදි සංශුද්ධතාවය >99.0% (GC)](https://www.ruifuchemical.com/uploads/S-3-1-Dimethylaminoethylphenol-CAS-139306-10-8-Factory-Shanghai-Ruifu-Chemical-Co.-Ltd.-www.ruifuchem.com_-300x300.jpg)
![3-[1-(Dimethylamino)ethyl]phenol CAS 105601-04-5 Rivastigmine Tartrate අතරමැදි සංශුද්ධතාවය >98.0% (HPLC)](https://www.ruifuchemical.com/uploads/3-1-Dimethylaminoethylphenol-CAS-105601-04-5-Factory-Shanghai-Ruifu-Chemical-Co.-Ltd.-www.ruifuchem.com_-300x300.jpg)
