(S)-1-Boc-3-Hydroxypiperidine CAS 143900-44-1 Ibrutinib අතරමැදි සංශුද්ධතාවය >99.0% (GC)

කෙටි විස්තරය:

රසායනික නාමය: (S)-1-Boc-3-Hydroxypiperidine

CAS: 143900-44-1

චිරල් සංශුද්ධතාවය: >99.0% (GC)

රසායනික සංශුද්ධතාවය: >99.0% (GC)

පෙනුම: සුදු කුඩු හෝ ස්ඵටික

Ibrutinib හි අතරමැදි (CAS: 936563-96-1)

උසස් තත්ත්වයේ, වාණිජ නිෂ්පාදනය

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


නිෂ්පාදන විස්තර

ආශ්රිත නිෂ්පාදන

නිෂ්පාදන ටැග්

විස්තර:

රසායනික ගුණ:

රසායනික නාමය (S)-1-Boc-3-හයිඩ්‍රොක්සිපිපෙරිඩින්
සමාන පද (S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-Hydroxypiperidine;(S)-1-Boc-3-Pipperidinol
CAS අංකය 143900-44-1
CAT අංකය RF-CC299
කොටස් තත්ත්වය තොගයේ, නිෂ්පාදන ධාරිතාව ටොන් 20/මසකට
අණුක සූත්රය C10H19NO3
අණුක බර 201.27 කි
ද්රවාංකය 52.0~56.0℃
ද්රාව්යතාව මෙතනෝල් වල ද්‍රාව්‍ය වේ
නිශ්චිත භ්රමණය [a]20/D +9.0°~+11.0° (C=1 ක්ලෝරෝෆෝම් වලින්)
වෙළඳ නාමය Ruifu රසායනික

පිරිවිතර:

අයිතමය පිරිවිතර
පෙනුම සුදු කුඩු හෝ ස්ඵටික
චිරල් සංශුද්ධතාවය >99.5% (GC)
රසායනික සංශුද්ධතාවය >99.5% (GC)
ජලය (KF) ≤0.50%
මෙතනෝල් (GC) ≤50ppm
එතනෝල් (GC) ≤50ppm
DCM (GC) ≤500ppm
3-හයිඩ්‍රොක්සිපිපෙරිඩින් ≤0.10%
3-හයිඩ්‍රොක්සිපිරිඩින් ≤0.20%
1-Boc-3-Pperidone ≤0.10%
1-Boc-4-හයිඩ්‍රොක්සිපිපෙරිඩින් ≤0.10%
1.96 RRT ≤0.20%
කිසියම් නිශ්චිත නොකළ අපිරිසිදුකමක් ≤0.10%
පරීක්ෂණ සම්මතය ව්යවසාය සම්මතය
භාවිතය ඖෂධ අතරමැදි;චිරල් සංයෝග

පැකේජය සහ ගබඩාව:

පැකේජය: බෝතලය, ඇලුමිනියම් තීරු බෑගය, 25kg/කාඩ්බෝඩ් ඩ්රම්, හෝ පාරිභෝගික අවශ්යතා අනුව.

ගබඩා තත්ත්වය:සිසිල් සහ වියළි ස්ථානයක මුද්රා තැබූ බහාලුම්වල ගබඩා කරන්න;ආලෝකය සහ තෙතමනය ආරක්ෂා කරන්න.

වාසි:

1

නිති අසන පැණ:

අයදුම්පත:

(S)-1-Boc-3-Hydroxypiperidine (CAS: 143900-44-1) යනු Ibrutinib (CAS: 936563-96-1) සංශ්ලේෂණය සඳහා වැදගත් චිරල් අතරමැදියකි.Ibrutinib යනු Bruton tyrosine kinase (BTK) නිෂේධක වර්ගයකි, එය නිදන්ගත ලිම්ෆොසයිටික් ලියුකේමියාව (CLL) සහ මැන්ටල් සෛල ලිම්ෆෝමා (MCL) සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා භාවිතා කළ හැකිය.MCL සහ CLL අයත් වන්නේ B-සෛල Non-Hodgkin's lymphoma වන අතර එය සුව කිරීමට අපහසු වන අතර නැවත නැවත ඇති වීමට පහසු වේ.සාමාන්‍ය රසායනික ප්‍රතිශක්ති චිකිත්සාවට ඉලක්ක නොමැත, බොහෝ විට අහිතකර ප්‍රතික්‍රියා 3ක් හෝ 4ක් සිදුවේ.Ibrutinib සහ B ලිම්ෆොසයිට BTK සමඟ ඉලක්ක කළ හැකි අතර එය තොරතුරු සෑදීම, වෙනස් කිරීම සහ සම්ප්‍රේෂණය කිරීම සඳහා අවශ්‍ය වේ, BTK ක්‍රියාකාරිත්වය ආපසු හැරවිය නොහැකි ලෙස වළක්වයි, සහ පිළිකා සෛල ප්‍රගුණනය සහ පැවැත්ම ඵලදායී ලෙස වළක්වයි.මුඛ පරිපාලනයෙන් පසු Ibrutinib වේගයෙන් අවශෝෂණය කර ගත හැකි අතර, පැය 1 ~ 2 කින් උපරිම රුධිර සාන්ද්‍රණයට ළඟා වේ, අහිතකර ප්‍රතික්‍රියා එකකට හෝ දෙකකට අයත් වේ, එබැවින් Ibrutinib CLL සහ MCL හි නව තේරීමක් බවට පත්වනු ඇත.

ඔබගේ පණිවිඩය මෙහි ලියා අප වෙත එවන්න