(S)-2-(Boc-Amino)නො-8-Enoic අම්ලය CAS 300831-21-4 සංශුද්ධතාවය >98.0% (GC) ee >99.0% Paritaprevir අතරමැදි කර්මාන්ත ශාලාව

කෙටි විස්තරය:

නම: (S)-2-(Boc-Amino)n-8-Enoic අම්ලය

CAS: 300831-21-4

සංශුද්ධතාවය:>98.0% (GC)

ee: >99.0%

පෙනුම: දුඹුරු දියර

Paritaprevir හි අතරමැදි (CAS: 1216941-48-8)

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

අපට විද්‍යුත් තැපෑල එවන්න

නිෂ්පාදන විස්තර

ආශ්රිත නිෂ්පාදන

නිෂ්පාදන ටැග්

විස්තර:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of (S)-2-(Boc-Amino)non-8-Enoic Acid (CAS: 300831-21-4) with high quality, commercial production. Ruifu Chemical offers a wide range of chiral compounds. We can provide Certificate of Analysis (COA), worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com

රසායනික ගුණ:

රසායනික නාමය	(S)-2-(Boc-Amino)නො-8-Enoic අම්ලය
සමාන පද	(S)-2-(tert-Butoxycarbonylamino)නො-8-Enoic අම්ලය;(S)-2-(Boc-Amino)-8-Nonenoic අම්ලය;(2S)-2-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]නො-8-Enoic අම්ලය;(2S)-2-{[(tert-Butoxy)කාබොනයිල්]ඇමයිනෝ}8-නො-Enoic අම්ලය
CAS අංකය	300831-21-4
CAT අංකය	RF-CC347
කොටස් තත්ත්වය	ගබඩාවේ ඇත
අණුක සූත්රය	C14H25NO4
අණුක බර	271.35 කි
ඝනත්වය	1.035 ± 0.06 g/cm3
වෙළඳ නාමය	Ruifu රසායනික

පිරිවිතර:

අයිතමය	පිරිවිතර
පෙනුම	දුඹුරු දියර
සංශුද්ධතාවය / විශ්ලේෂණ ක්‍රමය	>98.0% (GC)
ee	>99.0%
පරීක්ෂණ සම්මතය	ව්යවසාය සම්මතය
භාවිතය	Paritaprevir හි අතරමැදි (CAS: 1216941-48-8)

පැකේජය සහ ගබඩාව:

පැකේජය: Fluorinated බෝතලය, 25kg/Drum, හෝ පාරිභෝගිකයාගේ අවශ්‍යතාවය අනුව

ගබඩා තත්ත්වය:සිසිල් සහ වියළි ස්ථානයක මුද්රා තැබූ බහාලුම්වල ගබඩා කරන්න;ආලෝකය සහ තෙතමනය ආරක්ෂා කරන්න

වාසි:

නිති අසන පැණ:

අයදුම්පත:

(S)-2-(Boc-Amino)non-8-Enoic Acid (CAS: 300831-21-4) Paritaprevir (CAS: 1216941-48-8) සහ අදාළ ප්‍රතිසම සංශ්ලේෂණයේදී අතරමැදියක් ලෙස භාවිතා කළ හැක.Paritaprevir යනු දෙවන පරම්පරාවේ NS3/4A ප්‍රෝටීස් නිෂේධකයක් වන අතර එය Enanta Pharmaceuticals සහ AbbVie විසින් වැඩි දියුණු කරන ලද සියලුම වාචික, ඉන්ටර්ෆෙරෝන්-නිදහස් හෙපටයිටිස් C වෛරස් සංයෝජන ප්‍රතිකාරයේ අංගයකි.Dasabuvir සමඟ ඒකාබද්ධව ගන්නා ලද Paritaprevir, Ombitasvir සහ Ritonavir යන ස්ථාවර මාත්‍රා පෙති 2014 දී USA සහ EU හි නිදන්ගත HCV genotype 1 සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා අනුමත කරන ලද අතර, එක්සත් ජනපදය විසින් සිරෝසිස් නොමැතිව genotype 4 නිදන්ගත HCV ආසාදනයට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා තවදුරටත් අනුමත කරන ලදී. 2015 දී FDA.