Sitagliptin CAS 486460-32-6 සංශුද්ධතාවය >99.0% (HPLC) API කර්මාන්ත ශාලාව ඉහළ සංශුද්ධතාවය
Sitagliptin Phosphate Monohydrate ආශ්රිත අතරමැදි සැපයීම:
Sitagliptin API CAS 486460-32-6
Sitagliptin Phosphate Monohydrate API CAS 654671-77-9
2,4,5-Trifluorophenylacetic Acid CAS 209995-38-0
Boc-(R)-3-Amino-4-(2,4,5-Trifluoro-Phenyl)-Butyric Acid CAS 486460-00-8
Sitagliptin Triazole Hydrochloride CAS 762240-92-6
Sitagliptin Phosphate Monohydrate Intermediate CAS 486460-21-3
රසායනික නාමය | Sitagliptin |
සමාන පද | (3R)-3-Amino-1-[3-(trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrazin-7-yl]-4- (2,4,5-ට්රයිෆ්ලෝරෝෆෙනයිල්)බියුටන්-1-එක |
CAS අංකය | 486460-32-6 |
කොටස් තත්ත්වය | තොගයේ, නිෂ්පාදන පරිමාණය ටොන් දක්වා |
අණුක සූත්රය | C16H15F6N5O |
අණුක බර | 407.31 කි |
ද්රවාංකය | 114.0~115.0℃ |
වෙළඳ නාමය | Ruifu රසායනික |
අයිතමය | පිරිවිතර |
පෙනුම | සුදු සිට සුදු පැහැති ස්ඵටිකරූපී කුඩු |
HPLC මගින් හඳුනා ගැනීම | නියැදියේ රඳවා ගැනීමේ කාලය යොමු ප්රමිතියට අනුකූල වේ |
වියළීම මත පාඩු | <1.0% |
මැතිව අවෙශේෂ | <0.20% |
අදාළ ද්රව්ය | |
ඕනෑම තනි අපිරිසිදුකමක් | <0.50% |
සම්පූර්ණ අපිරිසිදුකම් | <1.0% |
පිරිසිදුකම | >99.0% (HPLC) |
Enantiomeric සංශුද්ධතාවය | <0.50% |
බැර ලෝහ | <20ppm |
පරීක්ෂණ සම්මතය | ව්යවසාය සම්මතය |
භාවිතය | API;දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගය |
පැකේජය: බෝතලය, ඇලුමිනියම් තීරු බෑගය, 25kg/කාඩ්බෝඩ් ඩ්රම්, හෝ පාරිභෝගික අවශ්යතා අනුව.
ගබඩා තත්ත්වය:සිසිල් සහ වියළි ස්ථානයක මුද්රා තැබූ බහාලුම්වල ගබඩා කරන්න;ආලෝකය සහ තෙතමනය ආරක්ෂා කරන්න.
Sitagliptin (CAS: 486460-32-6), නව වර්ගයේ ප්රති-දියවැඩියා ඖෂධයක් ලෙස, Sitagliptin Phosphate සතුව ග්ලූකෝස් යැපීම, මධ්යස්ථ හයිපොග්ලයිසමික් ආචරණය, හයිපොග්ලිසිමියා නොමැතිව ස්රාවය වැඩි කිරීම, කුසගින්න ඵලදායී ලෙස සමනය කළ අතර ඔක්කාරය වැනි අතුරු ආබාධ නොමැත. වමනය, ඉදිමීම සහ ශරීරයේ බර වැඩි වීම.දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති රෝගීන් සඳහා තනි ඖෂධ ප්රතිකාරයක් ලෙස Sitagliptin phosphate මගින් ග්ලයිකෝසිලේටඩ් හිමොග්ලොබින් (HbA1c) මට්ටම සැලකිය යුතු ලෙස අඩු කළ හැකිය.එය ඩයිපෙප්ටයිඩයිල් පෙප්ටයිඩේස්-4 (DPP-4) නිෂේධකයක් වන අතර එමඟින් රුධිර ග්ලූකෝස් මට්ටම අඩු කිරීමට මිනිස් සිරුරට ඇති හැකියාව වැඩි දියුණු කළ හැකිය.Sitagliptin Merck & Co. විසින් නිපදවන ලද අතර 2006 දී එක්සත් ජනපදයේ වෛද්ය භාවිතය සඳහා අනුමත කරන ලදී.