Sitagliptin Phosphate Monohydrate CAS 654671-77-9 සංශුද්ධතාවය >99.0% (HPLC) API කර්මාන්තශාලාව උසස් තත්ත්වයේ
Sitagliptin Phosphate Monohydrate ආශ්රිත අතරමැදි සැපයීම:
Sitagliptin API CAS 486460-32-6
Sitagliptin Phosphate Monohydrate API CAS 654671-77-9
2,4,5-Trifluorophenylacetic Acid CAS 209995-38-0
Boc-(R)-3-Amino-4-(2,4,5-Trifluoro-Phenyl)-Butyric Acid CAS 486460-00-8
Sitagliptin Triazole Hydrochloride CAS 762240-92-6
Sitagliptin Phosphate Monohydrate Intermediate CAS 486460-21-3
රසායනික නාමය | සයිටැග්ලිප්ටින් පොස්පේට් මොනොහයිඩ්රේට් |
සමාන පද | (R)-3-amino-1-(3-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl)-4- (2,4,5-ට්රයිෆ්ලෝරෝෆෙනයිල්)බියුටන්-1-එක් පොස්පේට් මොනොහයිඩ්රේට් |
CAS අංකය | 654671-77-9 |
කොටස් තත්ත්වය | තොගයේ, නිෂ්පාදන පරිමාණය ටොන් දක්වා |
අණුක සූත්රය | C16H20F6N5O6P |
අණුක බර | 523.3240802 |
ද්රවාංකය | 202.0~204.0℃ |
ජල ද්රාව්යතාව | ජලයේ දිය වේ |
විශේෂිත භ්රමණය | -18.0°~-23.0° (C=1, ජලය) |
වෙළඳ නාමය | Ruifu රසායනික |
අයිතමය | පිරිවිතර |
පෙනුම | සුදු සිට සුදු පැහැති ස්ඵටිකරූපී කුඩු |
HPLC මගින් හඳුනා ගැනීම | නියැදියේ රඳවා ගැනීමේ කාලය යොමු ප්රමිතියට අනුකූල වේ |
IR-අධෝරක්ත වර්ණාවලිය | සාම්පලයේ IR අවශෝෂණ වර්ණාවලිය සම්මත වර්ණාවලියට අනුකූල විය යුතුය |
පොස්පේට් | අනුකූල වේ |
සංශුද්ධතාවය / විශ්ලේෂණ ක්රමය | >99.0% (වියළි පදනම මත HPLC) |
ජල අන්තර්ගතය (KF) | 3.3%~4.4% |
මැතිව අවෙශේෂ | ≤0.20% |
සල්ෆේට් | ≤0.02% |
ක්ලෝරයිඩ් | ≤0.05% |
චිරල් අපිරිසිදුකම | <0.50% |
අදාළ ද්රව්ය | |
තනි අපිරිසිදුකම | <0.50% |
සම්පූර්ණ අපිරිසිදුකම් | <1.0% |
එතිල් ඇසිටේට් | <0.50% |
බැර ලෝහ | <20ppm |
පරීක්ෂණ සම්මතය | ව්යවසාය සම්මතය |
භාවිතය | ඖෂධ අතරමැදි |
පැකේජය: බෝතලය, ඇලුමිනියම් තීරු බෑගය, 25kg/කාඩ්බෝඩ් ඩ්රම්, හෝ පාරිභෝගික අවශ්යතා අනුව.
ගබඩා තත්ත්වය:සිසිල් සහ වියළි ස්ථානයක මුද්රා තැබූ බහාලුම්වල ගබඩා කරන්න;ආලෝකය සහ තෙතමනය ආරක්ෂා කරන්න.
Sitagliptin Phosphate Monohydrate (CAS: 654671-77-9), දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා නව ඖෂධයකි.2009 අගෝස්තු මාසයේදී මෙම ඖෂධය යුරෝපීය සංගමය විසින් දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා පළමු පෙළේ ඖෂධයක් ලෙස අනුමත කරන ලදී.Sitagliptin Phosphate යනු Januvia යන වෙළඳ නාමය යටතේ මෙතෙක් දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවට ප්රතිකාර කිරීමේදී භාවිතා කරන ලද පළමු FDA-අනුමත dipeptidyl peptidase-IV නිෂේධකය වේ.Dipeptidylpeptidase Ⅳ (DPP-Ⅳ) ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනයේ සහ ස්රාවය කිරීමේ වඩාත් ඵලදායි උත්තේජකය වන GLP-1, GLP-1 වේගයෙන් හා ඵලදායි ලෙස පිරිහීමට ලක් කරයි, එබැවින් DPP-IV නිෂේධනය කිරීමෙන් අන්තරාසර්ග GLP-1 හි කාර්යභාරය වැඩි දියුණු කළ හැකි අතර එමඟින් රුධිරය වැඩි වේ. ඉන්සියුලින් මට්ටම, එමගින් දියවැඩියා රෝගීන්ගේ රුධිර ග්ලූකෝස් මට්ටම අඩු කිරීම සහ නඩත්තු කිරීම.දැනට වෛද්ය විද්යාව විසින් DPP-IV නිෂේධකය නව දියවැඩියා විරෝධී ඖෂධයක් බව තහවුරු කර ඇති අතර සායනික ප්රතිඵල පෙන්නුම් කරන්නේ එම ඖෂධ හොඳ හයිපොග්ලයිසමික් බලපෑමක් ඇති කරන බවයි.GLP-1 ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනය සහ ස්රාවය ප්රවර්ධනය කිරීමේදී ග්ලූකෝස් මත යැපෙන කාර්යභාරයක් ඉටු කරන බැවින්, ප්රති-දියවැඩියා ඖෂධ භාවිතය නිසා ඇතිවන හයිපොග්ලිසිමියා සහ බර වැඩිවීම වැනි පොදු අහිතකර ප්රතික්රියා සිදු නොවේ.