Hydrochlorid 1-(1-benzotiofén-4-yl)piperazínu CAS 913614-18-3 Čistota >98,0 % (HPLC) Brexpiprazol Intermediate Factory

Stručný opis:

Hydrochlorid 1-(1-benzotiofén-4-yl)piperazínu

CAS: 913614-18-3

Čistota: >99,0 % (HPLC)

Vzhľad: Biely až sivobiely prášok

Medziprodukt brexpiprazolu (CAS: 913611-97-9)

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detail produktu

Súvisiace produkty

Štítky produktu

Popis:

Chemické vlastnosti:

Chemický názov Hydrochlorid 1-(1-benzotiofén-4-yl)piperazínu
Synonymá brexpiprazol medziprodukt 2;hydrochlorid 1-benzo[b]tien-4-ylpiperazínu;Monohydrochlorid 1-benzo[b]tien-4-ylpiperazínu
Číslo CAS 913614-18-3
CAT číslo RF-PI1034
Stav skladu Skladom, výrobná kapacita 100 MT/rok
Molekulárny vzorec C12H15CIN2S
Molekulová hmotnosť 254,7789
Značka Ruifu Chemical

technické údaje:

Položka technické údaje
Vzhľad Biely až sivobiely prášok
Identifikácia Retenčný čas vzorky sa zhoduje s retenčným časom referenčného štandardu
Čistota/metóda analýzy >99,0 % (HPLC)
Strata sušením <0,50 %
voda (KF) <0,50 %
Zvyšok po zapálení <0,20 %
Súvisiace látky (HPLC)
Akákoľvek individuálna nečistota <0,50 %
Celkové nečistoty <1,00 %
Infračervené spektrum Vyhovuje štruktúre
Protónové NMR spektrum Vyhovuje štruktúre
Testovací štandard Enterprise Standard
Použitie Medziprodukt brexpiprazolu (CAS: 913611-97-9)

Balenie a skladovanie:

Balíček: Fľaša, taška z hliníkovej fólie, 25 kg / kartónový bubon alebo podľa požiadavky zákazníka

Stav skladovania:Skladujte v uzavretých nádobách na chladnom a suchom mieste;Chráňte pred svetlom a vlhkosťou

Výhody:

1

FAQ:

Aplikácia:

Hydrochlorid 1-(1-benzotiofén-4-yl)piperazínu (CAS: 913614-18-3) je medziproduktom brexpiprazolu (CAS: 913611-97-9).Brexpiprazol je druh atypického antipsychotika.Je to čiastočný agonista dopamínového D2 receptora.Ako nový modulátor serotonín-dopamínovej aktivity sa môže použiť na liečbu schizofrénie a na doplnkovú liečbu depresie.Môže tiež poskytnúť účinnosť a znášanlivosť v porovnaní so zavedenou doplnkovou liečbou pre veľkú depresívnu poruchu (MDD).Liečivo má jedinečný farmakologický profil, pôsobí ako čiastočný agonista serotonínových 5-HT1A a dopamínových D2 receptorov a ako úplný antagonista 5-HT2A a noradrenalínových α1B/2C receptorov, s podobnou subnanomolárnou väzbovou afinitou.Liek, ktorý vyvinuli Otsuka a Lundbeck, bol v roku 2015 schválený FDA na liečbu schizofrénie a ako doplnkovú liečbu depresie.

Tu napíšte svoju správu a pošlite nám ju