1-Fenyl-1,2,3,4-Tetrahydroizochinolín CAS 22990-19-8 Test ≥98,5 % (HPLC) Továreň

Stručný opis:

Názov: 1-Fenyl-1,2,3,4-Tetrahydroizochinolín

CAS: 22990-19-8

Vzhľad: Biely kryštálový prášok

Analýza: ≥98,5 % (HPLC)

Rozbor: 98,5 % ~ 101,0 % (na vysušenom základe)

Medziprodukt API (CAS: 242478-38-2) pri liečbe hyperaktívneho močového mechúra (Pollakiúria)

Enquiry: alvin@ruifuchem.com


Detail produktu

Súvisiace produkty

Štítky produktu

Popis:

Chemické vlastnosti:

Chemický názov 1-Fenyl-1,2,3,4-Tetrahydroizochinolín
Synonymá 1,2,3,4-Tetrahydro-1-Fenylizochinolín
Číslo CAS 22990-19-8
CAT číslo RF-PI155
Stav skladu Na sklade, rozsah výroby do ton
Molekulárny vzorec C15H15N
Molekulová hmotnosť 209,29
Značka Ruifu Chemical

technické údaje:

Položka technické údaje
Vzhľad Biely kryštálový prášok
Jediná nečistota ≤ 0,20 %
Bod topenia 93,0 ~ 99,0 ℃
Strata sušením ≤ 0,50 %
Skúška ≥98,5 % (HPLC)
Skúška 98,5 % ~ 101,0 % (na vysušenom základe)
Testovací štandard Enterprise Standard
Použitie (CAS: 242478-38-2) Medziprodukt

Balenie a skladovanie:

Balíček: Fľaša, taška z hliníkovej fólie, 25 kg / kartónový bubon alebo podľa požiadavky zákazníka

Stav skladovania:Skladujte v uzavretých nádobách na chladnom a suchom mieste;Chráňte pred svetlom a vlhkosťou

Výhody:

1

FAQ:

2

Aplikácia:

API (CAS: 242478-38-2) je antimuskarínový liek, ktorý sa používa na liečbu hyperaktívneho močového mechúra, ktorý spôsobuje symptómy frekvencie, nutkania alebo inkontinencie.(CAS: 242478-38-2) je antagonista muskarínového receptora M3, ktorý bol vyvinutý a uvedený na trh na liečbu hyperaktívneho močového mechúra (polakizúria) v Európe.Syntéza (CAS: 242478-38-2) zahŕňa prípravu racemického 1-fenyl-1,2,3,4-Tetrahydroizochinolínu cyklizáciou N-(2-fenyletyl)benzamidu a následnú reakciu s etylchlórformiátom a transesterifikáciu s (R)-3-chinuklidinolom.Chirálna chromatografia poskytuje izoláciu požadovaného diastereoméru.Alternatívne sa 1-fenyl-1,2,3,4-tetrahydroizochinolín môže podrobiť optickému štiepeniu s kyselinou (+)-vínnou pred spracovaním s etylchlórformiátom a následnou transesterifikáciou.

Tu napíšte svoju správu a pošlite nám ju