(1R,2R)-(-)-2-Amino-1-(4-nitrofenyl)-1,3-propándiol CAS 716-61-0 Čistota ≥99,0 % (HPLC) Vysoká čistota
Dodávka výrobcu s vysokou čistotou a komerčnou výrobou
(1R,2R)-(-)-2-amino-1-(4-nitrofenyl)-1,3-propándiol CAS 716-61-0
(1S,2S)-(+)-2-amino-1-(4-nitrofenyl)-1,3-propándiol CAS 2964-48-9
Chloramfenikol CAS 56-75-7
| Chemický názov | (1R,2R)-(-)-2-amino-1-(4-nitrofenyl)-1,3-propándiol |
| Synonymá | D-(-)-treo-2-amino-1-(4-nitrofenyl)-1,3-propándiol;Chloramphenico L-Base;L-báza;levoamín |
| Číslo CAS | 716-61-0 |
| CAT číslo | RF-CC292 |
| Stav skladu | Na sklade, rozsah výroby do ton |
| Molekulárny vzorec | C9H12N204 |
| Molekulová hmotnosť | 212,2 |
| Rozpustnosť | Rozpustný vo vode, etanole, metanole, DMF, DMSO |
| Dodacia podmienka | Dodávané pri okolitej teplote |
| Značka | Ruifu Chemical |
| Položka | technické údaje |
| Vzhľad | Biely až svetložltý prášok |
| Bod topenia | 160,0 ~ 165,0 ℃ |
| Strata sušením | ≤ 0,50 % |
| Zvyšok po zapálení | ≤ 0,50 % |
| Optická rotácia [a]20D | -28,5° ~ -30,5° |
| vlhkosť (KF) | ≤ 0,50 % |
| Čistota/metóda analýzy | ≥99,0 % (HPLC) |
| Jediná nečistota | ≤ 0,50 % |
| Celkové nečistoty | ≤ 1,0 % |
| Testovací štandard | Enterprise Standard |
| Použitie | Farmaceutické medziprodukty;Chloramphenico L-Base |
Balíček: Fľaša, hliníková fóliová taška, kartónový bubon, 25 kg / bubon alebo podľa požiadavky zákazníka.
Stav skladovania:Skladujte v uzavretých nádobách na chladnom a suchom mieste;Chráňte pred svetlom, vlhkosťou a napadnutím škodcami.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. je popredným výrobcom a dodávateľom (1R,2R)-(-)-2-amino-1-(4-nitrofenyl)-1,3-propándiolu (CAS: 57794-08-8 ), tiež nazývaný D-(-)-treo-2-amino-1-(4-nitrofenyl)-1,3-propándiol s vysokou kvalitou.
(1R,2R)-(-)-2-Amino-1-(4-nitrofenyl)-1,3-propándiol (CAS: 57794-08-8) (zásada chloramfenikolu) je medziprodukt na syntézu chloramfenikolu, široké spektrum antibiotické činidlo.Chloramfenikolová báza je materský 4-nitrofenylpropylamín vytvorený hydrolýzou dichlóracetamidu chloramfenikolu.Chloramfenikolová báza sama osebe nepôsobí ako antibiotikum, hrá však dôležitú úlohu pri syntéze a antibakteriálnych aktivitách chloramfenikolu a ďalších antibiotík novej generácie, reprezentovaných tiamfenikolom a jeho experimentálnymi analógmi, bromamfenikolom a metamfenikolom.
