Hydrochlorid 2-aminoetylmetylsulfónu CAS 104458-24-4 Čistota >99,0 % (HPLC)
Chemický názov | 2-Aminoetylmetylsulfón hydrochlorid |
Synonymá | 2-aminoetylmetylsulfón hydrochlorid;2-(metylsulfonyl)etánamín hydrochlorid;2-(metylsulfonyl)etylamín HCl;2-aminoetylmetylsulfón HCl;Lapatinib medziprodukt 1 |
Číslo CAS | 104458-24-4 |
Stav skladu | Na sklade, rozsah výroby do ton |
Molekulárny vzorec | C3H9N02S.HCl |
Molekulová hmotnosť | 159,63 |
Bod topenia | 165,0 až 172,0 ℃ |
Stabilita | Hygroskopický |
Rozpustnosť | Rozpustný v metanole |
Ukážka | K dispozícii |
Pôvod | Šanghaj, Čína |
Značka | Ruifu Chemical |
Položka | technické údaje |
Vzhľad | Biely alebo špinavobiely prášok |
Čistota/metóda analýzy | >99,0 % (HPLC) |
Bod topenia | 165,0 ~ 172,0 ℃ |
Strata sušením | <1,00 % |
Zvyšok po zapálení | <0,50 % |
Celkové nečistoty | <1,00 % |
Ťažké kovy (ako Pb) | <20 str./min |
Testovací štandard | Enterprise Standard |
Použitie | Medziprodukt API (CAS 388082-77-7) |
Balíček: Fľaša, taška z hliníkovej fólie, 25 kg / kartónový bubon alebo podľa požiadavky zákazníka
Stav skladovania:Skladujte v uzavretých nádobách na chladnom a suchom mieste;Chráňte pred svetlom a vlhkosťou
Hydrochlorid 2-aminoetylmetylsulfónu (CAS: 104458-24-4) je medziprodukt API (CAS: 388082-77-7).(CAS: 388082-77-7) je nový liek zameraný na liečbu rakoviny prsníka vyvinutý spoločnosťou GlaxoSmithKline, ktorý bol schválený na uvedenie na trh americkým Úradom pre kontrolu potravín a liečiv dňa 13. marca 2007. V súčasnosti schválené indikácie sú liečený pokročilý mastokarcinóm s (CAS: 388082-77-7) a kapecitabínom alebo metastatickým karcinómom prsníka a pacientky s karcinómom prsníka musia byť najskôr liečené inými prvotriednymi liekmi.Jej obchodný názov je Tykerb v Spojených štátoch.Dňa 14. decembra 2007 Európska lieková agentúra (EMEA) schválila uvedenie na trh v Európe a obchodný názov je Tyverb.Molekulárna cielená terapia rakoviny prsníka je liečba onkogénu súvisiaceho s výskytom a rozvojom rakoviny prsníka a jej súvisiaceho expresného produktu.Molekulárne cielené lieky kontrolujú zmeny génovej expresie v bunke prostredníctvom blokovania signálnej transdukcie nádorovej bunky alebo príbuznej bunky, čím inhibujú alebo zabíjajú nádorové bunky.