2-pikolylamín CAS 3731-51-9 Čistota ≥99,5 % (GC) Odporúčaný obrázok od výroby

2-pikolylamín CAS 3731-51-9 Čistota ≥99,5 % (GC) Továreň

Stručný opis:

Chemický názov: 2-pikolylamín

Synonymá: 2-(Aminometyl)pyridín

CAS: 3731-51-9

Čistota: ≥99,5 % (GC)

Vzhľad: Žltá priehľadná kvapalina

Vysoká kvalita, komerčná výroba

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Pošlite nám e-mail

Detail produktu

Súvisiace produkty

Štítky produktu

Popis:

Dodávka výrobcu, vysoká čistota, komerčná výroba
Chemický názov: 2-pikolylamínCAS: 3731-51-9

Chemické vlastnosti:

Chemický názov	2-Pikolylamín
Synonymá	2-(aminometyl)pyridín
Číslo CAS	3731-51-9
CAT číslo	RF-PI676
Stav skladu	Na sklade, rozsah výroby do ton
Molekulárny vzorec	C6H8N2
Molekulová hmotnosť	108,14
Bod topenia	20 ℃
Bod varu	82,0~85,0℃/12 mm Hg (rozsvietená)
Hustota	1,049 g/ml pri 25 °C (lit.)
Index lomu	n20/D 1,578 (lit.)
Rozpustnosť	Rozpustný vo vode
Značka	Ruifu Chemical

technické údaje:

Položka	technické údaje
Vzhľad	Žltá transparentná kvapalina
Čistota/metóda analýzy	≥99,5 % (GC)
voda (KF)	≤ 0,50 %
Jediná nečistota	≤ 0,30 %
Celkové nečistoty	≤ 0,50 %
Testovací štandard	Enterprise Standard
Použitie	Farmaceutické medziprodukty

Balenie a skladovanie:

Balíček: Fľaša, 25 kg / sud alebo 220 kg plastový bubon alebo podľa požiadavky zákazníka.

Stav skladovania:Skladujte v uzavretých nádobách na chladnom a suchom mieste;Chráňte pred svetlom a vlhkosťou.

Výhody:

FAQ:

Aplikácia:

2-Pikolylamín (CAS: 3731-51-9) sa používa ako medziprodukt alebo surovina v organickej syntéze a farmaceutickej syntéze.2-Pikolylamín je syntetické činidlo používané pri syntéze analógov PPD.Analógy PPD sa používajú na chemosenzibilizáciu rakovinových buniek rezistentných voči viacerým liečivám na potenciálne protirakovinové liečivá.2-Pikolylamín sa tiež používa pri príprave 5-nitro-2-furánkarboxylamidov, ktoré vykazujú silnú tryoanocidnú aktivitu proti trypanozomiáze.Je to bežný bidentátny ligand a prekurzor komplexnejších multidentátnych ligandov, ako je tris(2-Pyridylmetyl)amín.Zvyčajne sa pripravuje hydrogenáciou 2-kyanopyridínu.