3-metyl-8-chinolínsulfonylchlorid CAS 74863-82-4 Argatroban Intermediate Factory 98,0 %

Stručný opis:

Chemický názov: 3-metyl-8-chinolínsulfonylchlorid

CAS: 74863-82-4

Vzhľad: Biely kryštalický prášok

Čistota: >98,0 % (HPLC)

Medziprodukt Argatrobanu (CAS 74863-84-6), syntetický inhibítor trombínu.Antitrombotikum

Vysoká kvalita, komerčná výroba

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


Detail produktu

Súvisiace produkty

Štítky produktu

Popis:

Chemické vlastnosti:

Chemický názov 3-metyl-8-chinolínsulfonylchlorid
Synonymá 3-metylchinolín-8-sulfonylchlorid
Číslo CAS 74863-82-4
CAT číslo RF-PI269
Stav skladu Na sklade, rozsah výroby do ton
Molekulárny vzorec C10H8CINO2S
Molekulová hmotnosť 241,69
Hustota 1,4 ± 0,1 g/cm3
Index lomu 1,63
Rozpustnosť Rozpustný v chloroforme
Dodacia podmienka Dodávané pri okolitej teplote
Značka Ruifu Chemical

technické údaje:

Položka technické údaje
Vzhľad Biely kryštalický prášok
Čistota/metóda analýzy >98,0 % (HPLC)
Bod topenia 162,0 ~ 163,0 ℃
Strata sušením <0,50 %
Kyselina 3-metylchinolín-8-sulfónová <1,00 %
Celkové nečistoty <2,00 %
Infračervené spektrum Vyhovuje štruktúre
NMR Vyhovuje štruktúre
Testovací štandard Enterprise Standard
Použitie Medziprodukt Argatroban (CAS 74863-84-6)

Balenie a skladovanie:

Balíček: Fľaša, taška z hliníkovej fólie, 25 kg / kartónový bubon alebo podľa požiadavky zákazníka

Stav skladovania:Skladujte v uzavretých nádobách na chladnom a suchom mieste;Chráňte pred svetlom a vlhkosťou

Výhody:

1

FAQ:

Aplikácia:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. je popredný výrobca a dodávateľ 3-metyl-8-chinolínsulfonylchloridu (CAS: 74863-82-4) s vysokou kvalitou, široko používaný v organickej syntéze, syntéze farmaceutických medziproduktov a aktívnej farmaceutickej zložky (API) syntéza.toje medziprodukt typicky pri syntéze Argatrobanu (CAS: 74863-84-6) alebo monohydrátu Argatrobanu (CAS 141396-28-3).

Argatroban (CAS: 74863-84-6) je antikoagulant, ktorý je priamym inhibítorom trombínu s malou molekulou.V roku 2000 získal argatroban licenciu od Food and Drug Administration (FDA) na profylaxiu alebo liečbu trombózy u pacientov s heparínom indukovanou trombocytopéniou (HIT).V roku 2002 bol schválený na použitie počas perkutánnych koronárnych intervencií u pacientov, ktorí majú HIT alebo sú vystavení riziku jej vzniku.V roku 2012 bol schválený MHRA v Spojenom kráľovstve na antikoaguláciu u pacientov s heparínom indukovanou trombocytopéniou typu II (HIT), ktorí vyžadujú parenterálnu antitrombotickú liečbu.

Tu napíšte svoju správu a pošlite nám ju