Kyselina 4-chlórfenylborónová CAS 1679-18-1 Čistota >99,5 % (HPLC) Vysoká kvalita z výroby
Dodávka výrobcu s vysokou kvalitou, komerčná výroba
Chemický názov: Kyselina 4-chlórfenylborónová CAS: 1679-18-1
| Chemický názov | Kyselina 4-chlórfenylborónová |
| Synonymá | kyselina 4-chlórbenzénborónová;Kyselina p-chlórfenylborónová |
| Číslo CAS | 1679-18-1 |
| CAT číslo | RF-PI1315 |
| Stav skladu | Na sklade, rozsah výroby do 25 ton/mesiac |
| Molekulárny vzorec | C6H6BC102 |
| Molekulová hmotnosť | 156,37 |
| Rozpustnosť | Rozpustný v metanole;Mierne rozpustný vo vode |
| Značka | Ruifu Chemical |
| Položka | technické údaje |
| Vzhľad | Biely až sivobiely prášok |
| Čistota/metóda analýzy | >99,5 % (HPLC) |
| Bod topenia | 284,0 ~ 289,0 ℃ |
| vlhkosť (KF) | <0,50 % |
| Zvyšok po zapálení | <0,20 % |
| Jediná nečistota | <0,50 % |
| Celkové nečistoty | <0,50 % |
| Ťažké kovy (ako Pb) | <20 str./min |
| Testovací štandard | Enterprise Standard |
| Použitie | Farmaceutické medziprodukty;OLED medziprodukty |
Balíček: Fľaša, taška z hliníkovej fólie, 25 kg / kartónový bubon alebo podľa požiadavky zákazníka.
Stav skladovania:Skladujte v uzavretých nádobách na chladnom a suchom mieste;Chráňte pred svetlom a vlhkosťou.
Kyselina 4-chlórfenylborónová (CAS: 1679-18-1) sa môže použiť ako farmaceutické a materiálové medziprodukty.Je tiež dôležitým medziproduktom pre výrobu OLED, široko používaný v elektronických materiáloch.Kyselina 4-chlórfenylborónovámôže byť použitý ako reaktant v: Suzuki-Miyaura Cross Coupling Reaction;priama arylácia katalyzovaná paládiom;cyklopalladácia;Oxidačná Heckova reakcia katalyzovaná Pd(II) tandemového typu a intramolekulárna amidácia CH;Meďou sprostredkovaná aeróbna fluóralkylácia bez ligandov;Arylačná cyklizácia katalyzovaná Pd.priama arylácia katalyzovaná ruténiom;kopulačné reakcie katalyzované meďou bez ligandu;Regioselektívna arylácia a alkinylácia pomocou Suzuki-Miyaurovej a Sonogashirovej krížovej kopulácie.Môže sa tiež použiť na prípravu: Substituovaných diarylmetylidénfluorénov prostredníctvom Suzukiho kopulačnej reakcie;laktám baklofénu Suzukiho kopuláciou pyrolinyltosylátu, po ktorej nasleduje hydrogenačná reakcia;Paládium(II) tiokarboxamidové komplexy ako Suzukiho kopulačné katalyzátory.
