4-Kyanobenzoylchlorid CAS 6068-72-0 Čistota >99,0 % (GC)

Stručný opis:

Chemický názov: 4-kyanobenzoylchlorid

CAS: 6068-72-0

Čistota: >99,0 % (GC)

Vzhľad: Biely až svetlohnedý prášok alebo kryštály

Vysoká kvalita, komerčná výroba

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Pošlite nám e-mail

Detail produktu

Súvisiace produkty

Štítky produktu

Popis:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of 4-Cyanobenzoyl Chloride (CAS: 6068-72-0) with high quality. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com

Chemické vlastnosti:

Chemický názov	4-kyanobenzoylchlorid
Synonymá	p-kyanobenzoylchlorid
Číslo CAS	6068-72-0
CAT číslo	RF-PI2069
Stav skladu	Na sklade, výrobná kapacita 300 MT/rok
Molekulárny vzorec	C8H4CINO
Molekulová hmotnosť	165,58
Bod varu	110℃/2 mmHg (rozsvietená)
Hustota	1,32 g/cm3
Citlivosť	citlivý na vlhkosť;Hygroskopický
Rozpustnosť vo vode	Reaguje s vodou
Rozpustnosť	Rozpustný v toluéne
Značka	Ruifu Chemical

technické údaje:

Položka	technické údaje
Vzhľad	Biely až žltohnedý prášok alebo kryštály
Čistota/metóda analýzy	>99,0 % (GC)
Čistota	>99,0 % (argentometrická titrácia)
Bod topenia	68,0 ~ 72,0 ℃
Jediná nečistota	<0,50 %
Celkové nečistoty	<1,00 %
Infračervené spektrum	Vyhovuje štruktúre
Testovací štandard	Enterprise Standard
Použitie	Farmaceutické medziprodukty

Balenie a skladovanie:

Balíček: Fľaša, taška z hliníkovej fólie, 25 kg / kartónový bubon alebo podľa požiadavky zákazníka

Stav skladovania:Skladujte v uzavretých nádobách na chladnom a suchom mieste;Chráňte pred svetlom a vlhkosťou

Výhody:

FAQ:

Aplikácia:

4-Kyanobenzoylchlorid (CAS: 6068-72-0) sa použil pri syntéze nových tekutých kryštalických heteroaromatických zlúčenín obsahujúcich päťčlenné izoxazolové, tetrazolové a 1,2,4-oxadiazolové kruhy.Používa sa pri syntéze substituovaných benzoátových esterov a na štúdium ich správania v excitovanom stave.4-Kyanobenzoylchlorid sa podieľa na benzylamínovej acylácii živice Argopore MB-CHO v prítomnosti pyridínu a katalyzátora.Reaguje so 4-hydroxy-2,2,6,6-tetrametyl-1-piperidinoxylom (4-Hydroxy-TEMPO) v pyridíne pod atmosférou dusíka za vzniku 4-kyanobenzoyl-TEMPO.