Kyselina 6-aminohexánová CAS 60-32-2 (kyselina ε-aminokaprónová) 98,5 až 100,5 % továreň

Kyselina 6-aminohexánová (kyselina ε-aminokaprónová) (CAS: 60-32-2) Testovacia metóda AJI97
Kyselina ε-aminokaprónová, ak sa vypočíta na bezvodom základe, obsahuje najmenej 98,5 percenta a najviac 100,5 percent kyseliny ε-aminokaprónovej (C6H13NO2).
Opis: Biele kryštály alebo kryštalický prášok, mierne horkej chuti.
Voľne rozpustný vo vode av ľadovej kyseline octovej, mierne rozpustný v metanole, prakticky nerozpustný v etanole.
Rozpustnosť (H2O, g/100 g): Voľne rozpustný vo vode
Identifikácia: Porovnajte infračervené absorpčné spektrum vzorky so spektrom štandardu diskovou metódou s bromidom draselným.
Technické údaje:
Stav roztoku (priepustnosť): 0,5 g v 10 ml H2O, spektrofotometer, 430 nm, hrúbka bunky 10 mm.
Chlorid (Cl): 0,7 g, A-1, ref.: 0,40 ml 0,01 mol/l HCl
Amónium (NH4): B-1
Síran (SO4): 1,2 g, (1), referenčná hodnota: 0,50 ml 0,005 mol/l H2SO4
Železo (Fe): 0,5 g, referenčné číslo: 1,5 ml Iron Std.(0,01 mg/ml)
Ťažké kovy (Pb): 2,0 g, (1), pH=7, ref.: 2,0 ml Pb Std.(0,01 mg/ml)
Arzén (As203): 2,0 g, (1), ref.: 2,0 ml štandardného As203.
Iné aminokyseliny: Testovacia vzorka: 100 μg, B-1-a, kontrola;ε-​Acp 0,6 μg
Voda: 500 mg, metanol:etylénglykol (1:2) pre Karl Fischerovu metódu, A, počas 15 minút.
Zvyšky po vznietení (sulfátované): Test AJI 13
Test: Vzorka vypočítaná na bezvodom základe, 130 mg, (1), 3 ml kyseliny mravčej, 50 ml ľadovej kyseliny octovej, 0,1 mol/l HCLO4 1 ml = 13,117 mg C6H13NO2
pH: 1,0 g v 10 ml H2O
Odporúčaný limit a podmienky skladovania: Utesnené nádoby pri kontrolovanej izbovej teplote (2 roky).

Kyselina 6-aminohexánová (kyselina e-aminokaprónová) (CAS: 60-32-2) Testovacia metóda USP35
Kyselina aminokaprónová obsahuje najmenej 98,5 % a najviac 101,5 % C6H13NO2, vypočítané na bezvodom základe.
Balenie a skladovanie - Uchovávajte v tesných nádobách.Skladujte pri izbovej teplote.
Referenčné štandardy USP <11>-
USP kyselina aminokaprónová RS
Identifikácia, infračervená absorpcia <197K>.
Voda, metóda I <921>: nie viac ako 0,5 %.
Zvyšok po zapálení <281>: nie viac ako 0,1 %.
Ťažké kovy, metóda II <231>: 0,002 %.
Skúška-
Roztok A - Preneste 0,55 g 1-heptánsulfonátu sodného do 1000 ml odmernej banky, rozpustite a zrieďte vodou na požadovaný objem a premiešajte.
Mobilná fáza - Preneste 10 g dihydrogenfosforečnanu draselného do 1000 ml kadičky, rozpustite v 300 ml roztoku A, pridajte 250 ml metanolu, potom ďalších 300 ml roztoku A a premiešajte.Zmes sa upraví kyselinou fosforečnou na pH 2,2.Preneste celú zmes do 1000 ml odmernej banky, zrieďte roztokom A na požadovaný objem a premiešajte.Filtrovať a odplyňovať.V prípade potreby vykonajte úpravy (pozri Vhodnosť systému v časti Chromatografia <621>).
Roztok vnútorného štandardu – pripravte roztok metionínu vo vode s obsahom 1,25 mg na ml.
Štandardná príprava – Rozpustite presne odvážené množstvo USP Aminocaproic Acid RS vo vode, aby ste získali zásobný roztok so známou koncentráciou 12,5 mg na ml.Preneste 5,0 ml zásobného roztoku do 100 ml odmernej banky, pridajte 2,0 ml roztoku vnútorného štandardu, zrieďte vodou na požadovaný objem a premiešajte.
Príprava testu - Preneste presne odvážené množstvo 1,25 g kyseliny aminokaprónovej do 100 ml odmernej banky, rozpustite a zrieďte vodou na požadovaný objem a premiešajte.Preneste 5,0 ml tohto roztoku do 100 ml odmernej banky, pridajte 2,0 ml roztoku vnútorného štandardu, zrieďte vodou na požadovaný objem a premiešajte.
Chromatografický systém (pozri Chromatografia <621>) - Kvapalinový chromatograf je vybavený 210 nm detektorom a 4,6 mm x 15 cm kolónou, ktorá obsahuje náplň L1 a udržiava sa pri 30°.Prietok je približne 0,7 ml za minútu.Chromatografujte štandardný prípravok a zaznamenajte maximálne odozvy podľa postupu: relatívne retenčné časy sú asi 0,76 pre kyselinu aminokaprónovú a 1,0 pre metionín;rozlíšenie R medzi kyselinou aminokaprónovou a metionínom nie je menšie ako 2,0;a relatívna štandardná odchýlka pre opakované injekcie nie je väčšia ako 2,0 %.
Postup – Samostatne vstreknite rovnaké objemy (asi 20 µl) štandardného prípravku a prípravku testu do chromatografu a nechajte prípravok testu eluovať aspoň dvojnásobok retenčného času kyseliny aminokaprónovej.Zaznamenajte chromatogramy a zmerajte všetky maximálne odozvy.Vypočítajte množstvo C6H13NO2 v g podielu kyseliny aminokaprónovej podľa vzorca:
2C (RU / RS)
kde C je koncentrácia v mg na ml USP kyseliny aminokaprónovej RS v štandardnom prípravku;a RU a RS sú pomery píku kyseliny aminokaprónovej k píku vnútorného štandardu získaného z prípravku testu a prípravku štandardu, v danom poradí.