Afatinib CAS 439081-18-2 Čistota > 99,5 % (HPLC) Továreň
Ruifu Chemické medziprodukty na dodávku afatinibu
Afatinib CAS 439081-18-2
Afatinib dimaleát CAS 850140-73-7
(S)-(+)-3-Hydroxytetrahydrofurán CAS 86087-23-2
(Dimetylamino)acetaldehyd dietylacetal CAS 3616-56-6
Hydrochlorid kyseliny trans-4-dimetylaminokrotónovej CAS 848133-35-7
Kyselina dietylfosfonooctová CAS 3095-95-2
7-Fluór-6-Nitrochinazolín-4(1H)-ón CAS 162012-69-3
7-chlór-6-nitro-4-hydroxychinazolín CAS 53449-14-2
N-(3-chlór-4-fluórfenyl)-7-fluór-6-nitrochinazolín-4-amín CAS 162012-67-1
(S)-N4-(3-chlór-4-fluórfenyl)-7-((Tetrahydrofurán-3-yl)oxy)chinazolín-4,6-diamínCAS 314771-76-1
(S)-N-(3-chlór-4-fluórfenyl)-6-nitro-7-((tetrahydrofurán-3-yl)oxy)chinazolín-4-amínCAS 314771-88-5
Chemický názov | Afatinib |
Synonymá | BIBW2992;BIBW-2992;BIBW2992 Voľná báza;Tomtovka;(S,E)-N-(4-(3-chlór-4-fluórfenylamino)-7-(tetrahydrofurán-3-yloxy)chinazolín-6-yl)-4-(dimetylamino)but-2-enamid |
Číslo CAS | 439081-18-2 |
CAT číslo | RF-PI2033 |
Stav skladu | Na sklade, rozsah výroby do ton |
Molekulárny vzorec | C24H25C1FN5O3 |
Molekulová hmotnosť | 485,94 |
Rozpustnosť | Rozpustný v DMSO |
Hustota | 1,380 |
Značka | Ruifu Chemical |
Položka | technické údaje |
Vzhľad | Špinavobiely prášok |
Identifikácia | HPLC, NMR |
Čistota/metóda analýzy | >99,5 % (HPLC) |
Bod topenia | 100,0 ~ 102,0 ℃ |
Strata sušením | <0,50 % |
Zvyšok po zapálení | <0,20 % |
Celkové nečistoty | <0,50 % |
Ťažké kovy | ≤ 20 ppm |
NMR spektrum | Vyhovuje štruktúre |
Testovací štandard | Enterprise Standard |
Čas použiteľnosti | 24 mesiacov pri správnom skladovaní |
Použitie | API;afatinib;afatinib dimaleát;NSCLC |
Balíček: Fľaša, taška z hliníkovej fólie, 25 kg / kartónový bubon alebo podľa požiadavky zákazníka
Stav skladovania:Skladujte v uzavretých nádobách na chladnom a suchom mieste;Chráňte pred svetlom a vlhkosťou
Afatinib, tiež známy ako BIW-2992, (CAS: 439081-18-2) je silný a ireverzibilný duálny inhibítor tyrozínkinázy receptora epidermálneho rastového faktora (EGFR) a receptora ľudského epidermálneho rastového faktora 2 (HER2) druhej generácie, vyvinutý spoločnosťou Boehringer Ingelheim, Nemecko.Je schopný ireverzibilne inhibovať aktivitu tyrozínkinázy podrobením sa Michaelovej reakcii s tiolovou skupinou cysteínu v polohe 797 EGFR.12. júla 2013 sa stal novým liekom proti malobunkovej rakovine pľúc schváleným americkou FDA pod obchodným názvom Gilotrif.Tento liek je tableta.Používa sa na liečbu pacientov s diagnózou metastatického nemalobunkového karcinómu pľúc (NSCLC) so stratou 19. exónu alebo mutáciou L858R v 21. exóne receptora nádorového epidermálneho rastového faktora (EGFR) potvrdenou pomocou schválenej súpravy od FDA.Liek je účinný aj pri liečbe HER2-pozitívnych pacientok s pokročilým karcinómom prsníka.Afatinib patrí do triedy liekov známych ako inhibítory tyrozínkinázy.Inhibítory tyrozínkinázy sú navrhnuté tak, aby blokovali účinok špecifického enzýmu nazývaného tyrozínkináza.Tento enzým hrá veľkú úlohu vo funkcii buniek a je aktívny pri podpore rastu a progresie nádoru.Afatinib pôsobí tak, že inhibuje funkciu dvoch typov tyrozínkináz: receptor epidermálneho rastového faktora (EGFR) a Her2, ktoré sú „nadmerne exprimované“ niekoľkými typmi rakoviny.Zablokovaním funkcie týchto tyrozínkináz môže Afatinib zabrániť deleniu a rastu rakovinových buniek.