Aluminium Monostearate CAS 7047-84-9 Assay (Al2O3) 14,5~16,5%

Monostearát hliníka
dihydroxy(stearato)hliník [7047-84-9].
Monostearát hlinitý je zlúčenina hliníka so zmesou pevných organických kyselín získaných z tukov a pozostáva hlavne z rôznych podielov monostearanu hlinitého a monopalmitátu hlinitého.Obsahuje ekvivalent najmenej 14,5 percenta a najviac 16,5 percenta Al2O3, počítané na sušinu.
Balenie a skladovanie - Uchovávajte v dobre uzavretých nádobách.
Identifikácia-
Odpoveď: Zahrievajte 1 g so zmesou 25 ml vody a 5 ml kyseliny chlorovodíkovej počas 1 hodiny, pričom vodu nahraďte odparovaním: uvoľňujú sa mastné kyseliny, ktoré plávajú ako olejová vrstva na povrchu kvapaliny a voda vrstva vyhovuje testom na hliník <191>.
B: Dôkladne premiešajte 25 g so 100 ml éteru v 500 ml banke, pridajte 150 ml 3 N kyseliny chlorovodíkovej, pripojte vodou chladený chladič a zahrievajte na parnom kúpeli pod spätným chladičom počas 15 minút.Ochladí sa a obe vrstvy sa prenesú do separátora s pomocou ďalších 100 ml éteru.Dôkladne pretrepte a nechajte vrstvy oddeliť.Vodná vrstva sa odstráni a éterová vrstva sa premyje tromi 30 ml dávkami vody.Éterovú vrstvu preneste do malej kadičky, zahrievajte na parnom kúpeli, kým sa éter neodparí a mastné kyseliny nie sú číre, a kyseliny sušte pri 105 °C počas 20 minút: teplota tuhnutia (pozri Tuky a netuhnúce oleje 401) mastných kyselín nie je pod 54°.
Strata sušením <731>-Sušte ju pri 80 °C 16 hodín: nestratí viac ako 2,0 % svojej hmotnosti.
Arzén, metóda I <211> - Testovací prípravok pripravte nasledovne.K 3,75 g sa pridá 12,5 ml kyseliny chlorovodíkovej a 0,5 ml brómu TS a zahrieva sa na parnom kúpeli, kým sa nevytvorí priehľadná vrstva roztavenej mastnej kyseliny.Pridajte 50 ml vody, zahrievajte na horúcej platni, kým objem nie je približne 25 ml, a za horúca prefiltrujte.Ochlaďte, zrieďte filtrát vodou na 50 ml a do 10 ml alikvótu tohto roztoku pridajte 2,5 ml kyseliny chlorovodíkovej, potom zrieďte vodou na 55 ml: výsledný roztok spĺňa požiadavky testu, pridanie 20 ml ml 7 N kyseliny sírovej špecifikovanej pre postup sa vynecháva.Limit je 4 ppm.
Ťažké kovy - K 2 g obsiahnutým v 250 ml banke pridajte 20 ml vody a 10 ml kyseliny chlorovodíkovej.Do hrdla banky vložte malý lievik a jemne varte, pričom vodu vymieňajte, kým sa odparuje, kým sa mastné kyseliny neoddelia v čírej vrstve.Rýchlo ochladzujte otáčaním pod prúdom studenej vody, kým mastné kyseliny nestuhnú.Dekantuje sa cez filter vopred premytý 3N kyselinou chlorovodíkovou, premýva sa, kým spojený filtrát a premývacie roztoky nezmerajú 50 ml, a premieša sa.K 20 ml spojeného filtrátu sa po kvapkách pridá 6N hydroxid amónny, kým sa nevytvorí trvalý zákal.Pridávajte 1N kyselinu octovú, kým sa zrazenina nerozpustí, potom pridajte 2 ml prebytku a pridajte vodu, aby sa získalo 40 ml.Pridajte 1,2 ml tioacetamid-glycerínovej bázy TS a 2 ml acetátového tlmivého roztoku s pH 3,5 a nechajte stáť 5 minút: žiadne hnedé zafarbenie nie je tmavšie ako kontrolné zafarbenie pripravené z 10 ml spojeného filtrátu a 2 ml štandardného roztoku olova (pozri ťažké kovy <231>) obsahujúceho 10 ug olova na ml, potom sa zriedi vodou na 20 ml a spracuje sa rovnakým spôsobom.Limit je 50 µg na g.
Skúška - Presne navážte 5 g monostearanu hlinitého v zakrytom platinovom tégliku, ktorý bol predtým 20 minút zapálený, ochladený nad bezvodým chloristanom horečnatým a odvážený.Otvorený téglik jemne zahrejte bez toho, aby sa vzorka vznietila, a postupne zvyšujte teplo, až kým popol nezbelie.Po odstránení organickej hmoty zapaľujte popol 20 minút a ochlaďte.Pridajte 15 ml vody, prikryte téglik malým hodinovým sklíčkom a jemne povarte 5 minút pomocou malej miešacej tyčinky, aby ste rozbili veľké hrudky popola.Roztok sa dekantuje cez bezpopolový filtračný papier, pričom väčšina popola zostane v tégliku.Opakujte extrakciu vodou dvakrát, pričom roztoky nechajte prejsť cez ten istý filter.Popol preneste na filter pomocou jemného prúdu vody a téglik a zvyšok umyte trikrát teplou vodou.Filtračný papier a zvyšok preneste do téglika, vysušte a zapaľujte 20 minút po vyhorení filtračného papiera.Po dobe vznietenia téglik prikryte, ochlaďte nad bezvodým chloristanom horečnatým na 15 minút a rýchlo odvážte zvyšok Al2O3.Opakujte zapaľovanie, kým sa nedosiahne konštantná hmotnosť, s použitím 20-minútových periód zapaľovania a 15-minútových periód ochladzovania.Z hmotnosti zvyšku zostávajúceho v tégliku vypočítajte obsah Al2O3.