Apixaban CAS 503612-47-3 Čistota ≥99,5 % (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. je popredným výrobcom Apixabanu (CAS: 503612-47-3) s vysokou kvalitou.Ruifu Chemical môže poskytnúť celosvetovú dodávku, konkurencieschopnú cenu, vynikajúce služby, malé a veľké množstvá k dispozícii.Kúpiť Apixaban,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Chemický názov | Apixaban |
| Synonymá | 1-(4-Metoxyfenyl)-7-oxo-6-[4-(2-oxopiperidín-1-yl)fenyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1 H-pyrazolo[3,4-c]pyridín -3-karboxamid, 4,5,6,7-tetrahydro-l-(4-metoxyfenyl)-7-oxo-6-[4-(2-oxo-l-piperidinyl)fenyl]-lH-pyrazolo[3, 4-c]pyridín-3-karboxamid, BMS 562247, BMS-562247 |
| Stav skladu | Skladom, komerčná výroba |
| Číslo CAS | 503612-47-3 |
| Molekulárny vzorec | C25H25N5O4 |
| Molekulová hmotnosť | 459,51 g/mol |
| Bod topenia | 235,0 ~ 238,0 ℃ |
| Hustota | 1.42 |
| COA a MSDS | K dispozícii |
| Pôvod | Šanghaj, Čína |
| Kategória | API |
| Značka | Ruifu Chemical |
| Položky | Inšpekčné štandardy | Výsledky |
| Vzhľad | Biely až sivobiely kryštalický prášok | Vyhovuje |
| Strata sušením | ≤ 0,50 % | 0,10 % |
| Zvyšok po zapálení | ≤ 0,10 % | 0,08 % |
| Ťažké kovy (ako Pb) | ≤ 20 ppm | Vyhovuje |
| Súvisiace látky | ||
| Akákoľvek jednotlivá nečistota | ≤ 0,50 % | Vyhovuje |
| Celkové nečistoty | ≤ 0,50 % | Vyhovuje |
| Čistota/metóda analýzy | ≥99,5 % (HPLC) | 99,9 % |
| Infračervené spektrum | Vyhovuje štruktúre | Vyhovuje |
| 'H NMR spektrum | Vyhovuje štruktúre | Vyhovuje |
| Záver | Produkt bol testovaný a vyhovuje špecifikáciám | |
Balíček:Fľaša, taška z hliníkovej fólie, 25 kg / kartónový bubon alebo podľa požiadavky zákazníka.
Stav skladovania:Nádobu udržiavajte tesne uzavretú a skladujte v chladnom, suchom (2~8 °C) a dobre vetranom sklade mimo dosahu nekompatibilných látok.Chráňte pred svetlom a vlhkosťou.
Doprava:Doručujte do celého sveta letecky prostredníctvom FedEx / DHL Express.Poskytnite rýchle a spoľahlivé doručenie.
Žiadny z produktov nebude dodaný do krajín, v ktorých by to mohlo byť v rozpore s existujúcimi patentmi.Konečná zodpovednosť je však na kupujúcom.
Len na účely vedeckého výskumu, nie na komerčné účely, nie na humánne alebo diagnostické účely.
Ako nakupovať?Prosím kontaktujteDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 ročné skúsenosti?Máme viac ako 15 rokov skúseností s výrobou a exportom širokého sortimentu vysoko kvalitných farmaceutických medziproduktov alebo čistých chemikálií.
Hlavné trhy?Predávať na domácom trhu, Severnej Amerike, Európe, Indii, Kórei, Japonsku, Austrálii atď.
Výhody?Špičková kvalita, prijateľná cena, profesionálne služby a technická podpora, rýchle dodanie.
KvalitaUistenie?Prísny systém kontroly kvality.Profesionálne vybavenie na analýzu zahŕňa NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, čistotu, rozpustnosť, mikrobiálny limitný test atď.
Vzorky?Väčšina produktov poskytuje bezplatné vzorky na hodnotenie kvality, náklady na dopravu by mali platiť zákazníci.
Audit továrne?Audit továrne vítaný.Dohodnite si prosím stretnutie vopred.
MOQ?Žiadne MOQ.Malá objednávka je prijateľná.
Dodacia lehota? Ak je na sklade, garantujeme dodanie do troch dní.
Doprava?Expresne (FedEx, DHL), letecky, po mori.
Dokumenty?Popredajný servis: Môže byť poskytnutý COA, MOA, ROS, MSDS atď.
Vlastná syntéza?Môže poskytnúť vlastné služby syntézy, aby čo najlepšie vyhovovali vašim výskumným potrebám.
Platobné podmienky?Proforma faktúra bude zaslaná ako prvá po potvrdení objednávky, spolu s našimi bankovými údajmi.Platba prostredníctvom T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union atď.
Apixaban (CAS: 503612-47-3) je nová forma perorálneho antikoagulačného lieku vyvinutého spoločnosťami Bristol Myers Squibb a Pfizer.Je to nová forma perorálneho inhibítora faktora Xa a jeho obchodný názov je Eliquis.Apixaban sa používa na liečbu dospelých pacientov podstupujúcich elektívnu operáciu na nahradenie bedrového alebo kolenného kĺbu na prevenciu venózneho tromboembolizmu (VTE)
Apixaban (CAS: 503612-47-3) je perorálny selektívny aktivovaný inhibítor Xa faktora a môže zabrániť tvorbe trombínu a trombóze.
Apixaban (CAS: 503612-47-3) je po dabigatrane a rivaroxabane po dabigatrane a rivaroxabane tretím novým perorálnym antikoagulanciom, ktorý už bol schválený v Európe na prevenciu venózneho tromboembolizmu u pacientov podstupujúcich elektívnu operáciu na nahradenie bedrového alebo kolenného kĺbu.Z týchto troch perorálnych antikoagulancií schválených v Európe v porovnaní so súčasnou štandardnou preventívnou liečbou venóznej tromboembólie excelovali v rekordnom experimente enoxaparín, rivaroxaban a v predbežnom experimente apixaban.Liečebné účinky rivaroxabanu boli mierne lepšie, ale spôsobil závažnejšie krvácanie ako apixaban.Výskumníci pripisovali tieto rozdiely času medikácie, pretože rivaroxaban sa užíval 6-8 hodín po operácii v rekordnom experimente, zatiaľ čo apixaban sa použil 18 hodín po operácii v predbežnom experimente.Tieto lieky majú lepší liečebný účinok, keď sa používajú bližšie k času operácie, ale majú aj zvýšené riziko krvácania.Klinický výskum ukázal, že v porovnaní s dennou subdermálnou injekciou 40 mg enoxaparínu mali 2 perorálne 2,5 mg dávky apixabanu lepšie preventívne účinky proti venóznej tromboembólii po operácii náhrady bedrového alebo kolenného kĺbu a nezvyšovali riziko krvácania.
Apixaban (CAS: 503612-47-3) je nový typ perorálneho inhibítora faktora Xa, ktorý spoločne vyvinuli Bristol-Myers Squibb a Pfizer.Obchodný názov je eratol, čo je nový typ perorálneho antikoagulantu.Inhibíciou dôležitého koagulačného faktora Xa môže apixaban zabrániť tvorbe trombínu a trombóze.26. apríla 2007 sa Bristol-Myers Squibb spojil so spoločnosťou Pfizer, aby oznámili spoluprácu pri vývoji nového perorálneho antikoagulancia apixaban, ktorý vlastní Bristol-Myers Squibb ako vylepšenej alternatívy k warfarínu.Podľa dohody o spolupráci spoločnosť Pfizer zaplatí zálohovú platbu vo výške 0,25 miliardy USD spoločnosti Bristol-Myers Squibb, aby znášala 60 % celkových nákladov na vývoj antikoagulačného apixabanu (ktorý sa má zaviesť od 1. januára 2007), zatiaľ čo Bristol-Myers Squibb ponesie zvyšných 40 %, čím získa právo spoločne vyvíjať a predávať liek.V máji 2011 apixaban ako prvý schválil prevenciu venóznej trombózy u dospelých pacientov podstupujúcich elektívnu operáciu bedrového alebo kolenného kĺbu v 27 krajinách EÚ, na Islande a v Nórsku.Dňa 20. novembra 2012 Európska komisia schválila Ererto (apixaban) na prevenciu cievnej mozgovej príhody a systémovej embólie u dospelých pacientov s nevalvulárnou fibriláciou predsiení (NVAF) s jedným alebo viacerými rizikovými faktormi.Následne Kanadský úrad pre potraviny a liečivá, Japonsko a americký FDA schválili Ererto?(apixaban) na prevenciu mozgovej príhody a systémovej embólie u dospelých pacientov s nevalvulárnou fibriláciou predsiení (NVAF) s jedným alebo viacerými rizikovými faktormi.Dňa 12. apríla 2013 bol nový antikoagulačný liek Eloto (ELIQUIS) (apixaban), ktorý spoločne vyvinuli Bristol-Myers Squibb a Pfizer, oficiálne oznámený ako kótovaný v Číne.Ererto je nový perorálny inhibítor faktora Xa na prevenciu venózneho tromboembolizmu (VTE) u dospelých pacientov podstupujúcich elektívnu náhradu bedrového alebo kolenného kĺbu.Jeho zoznam poskytuje bezpečnú a efektívnu novú voľbu pre klinickú antikoaguláciu po ortopedickej operácii a prináša dobré správy pre čínskych pacientov, ktorí podstupujú elektívnu náhradu bedrového kĺbu/kolena.Klinické štúdie potvrdili, že v porovnaní so 40 mg enoxaparínu 1x denne 2x denne perorálne podávanie eratolu?(apixaban) 2,5 mg je účinnejší na prevenciu venózneho tromboembolizmu po operácii náhrady bedrového alebo kolenného kĺbu a nezvyšuje riziko krvácania.Obrázok 1 ukazuje tablety Elotoapixabanu vyrábané Bristol-Myers Squibb a Pfizer.
![Apixaban Intermediate CAS 27143-07-3 Etylchlór[(4-metoxyfenyl)hydrazono]acetát Čistota ≥99,0 % (HPLC)](https://www.ruifuchemical.com/uploads/Apixaban-Intermediate-CAS-490-46-0-Factory-Shanghai-Ruifu-Chemical-Co.-Ltd.-www.ruifuchem.com_-300x300.jpg)
