Betametazón CAS 378-44-9 Čistota 97,0 %~103,0 % API Factory High Purity

Stručný opis:

Chemický názov: Betametazón

CAS: 378-44-9

Vzhľad: Biely alebo takmer biely kryštalický prášok

Čistota: 97,0 % ~ 103,0 % C22H29F05, na vysušenej báze

API Vysoká kvalita, komerčná výroba

Kontakt: Dr. Alvin Huang

Mobil/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Pošlite nám e-mail

Detail produktu

Súvisiace produkty

Štítky produktu

378-44-9 - Popis:

Komerčná dodávka betametazónu s vysokou čistotou a stabilnou kvalitou
Chemický názov: Betametazón
CAS: 378-44-9

378-44-9 -Chemické vlastnosti:

Chemický názov	Betametazón
Synonymá	Betametazónová báza;9alfa-fluór-16beta-metylprednizolón;9-fluór-11,17,21-trihydroxy-16-metylpregna-1,4-dién-3,20-dión;(11beta,16alfa)-9-fluór-11,17,21-trihydroxy-16-metylpregna-1,4-dién-3,20-dión
Číslo CAS	378-44-9
Stav skladu	Na sklade, rozsah výroby do ton
Molekulárny vzorec	C22H29FO5
Molekulová hmotnosť	392,47
Bod topenia	235,0 ~ 237,0 ℃
Dodacia podmienka	Pod okolitou teplotou
COA a MSDS	K dispozícii
Značka	Ruifu Chemical

378-44-9 -technické údaje:

Položka	technické údaje
Vzhľad	Biely alebo takmer biely kryštalický prášok
Identifikácia A	Infračervená absorpcia
Identifikácia B	Tenkovrstvový chromatografický identifikačný test
Špecifická optická rotácia	+118,0° až +126,0° (vypočítané na vysušenom základe)
Individuálna nečistota	≤ 1,00 %
Celkové nečistoty	≤ 2,00 %
Reziduálne rozpúšťadlá Metanol	≤ 3000 str./min
Reziduálne rozpúšťadlá Chloroform	≤ 60 ppm
Strata sušením	≤ 0,50 % (sušte pri 105 ℃, 3 hodiny)
Zvyšok po zapálení	≤ 0,20 %
Čistota/metóda analýzy	97,0 %~103,0 % C22H29FO5 vypočítané na vysušenom základe
Testovací štandard	Čínsky liekopis (CP);EP10.0 a USP 42
Balenie a skladovanie	Uchovávajte v tesných nádobách.Skladujte pri teplote od 2 °C do 30 °C.
Aplikácia	Aktívna farmaceutická zložka (API)

Balenie a skladovanie:

Balíček:Fľaša, taška z hliníkovej fólie, 25 kg / kartónový bubon alebo podľa požiadavky zákazníka.
Stav skladovania:Nádobu udržiavajte tesne uzavretú a skladujte v chladnom, suchom (2~30 °C) a dobre vetranom sklade mimo dosahu nekompatibilných látok.Drž sa ďalej od silného svetla a tepla, vlhkosti.
Doprava:Doručujte do celého sveta letecky prostredníctvom FedEx / DHL Express.Poskytnite rýchle a spoľahlivé doručenie.

Výhody:

FAQ:

378-44-9 - Riziko a bezpečnosť:

Rizikové kódy R40 - Možnosť karcinogénneho účinku
R48/20/21 -
R61 - Môže spôsobiť poškodenie nenarodeného dieťaťa
Popis bezpečnosti S22 - Nevdychujte prach.
S36 - Noste vhodný ochranný odev.
S45 - V prípade nehody alebo ak sa necítite dobre, okamžite vyhľadajte lekársku pomoc (ak je to možné, ukážte etiketu).
S53 - Zabráňte expozícii - pred použitím sa oboznámte so špeciálnymi pokynmi.
WGK Nemecko 2
RTECS TU4000000
Kód HS 2937229000
Toxicita LD50 orálne u myši: > 4500 mg/kg

378-44-9 -Aplikácia:

Betametazón (CAS: 378-44-9), patrí medzi nadobličkové kortikosteroidy, je izomérom dexametazónu a úloha betametazónu je podobná ako prednizolón a dexametazón, má protizápalové, antireumatické, antialergické a supresívne účinky. imunitných a iných farmakologických účinkov, jeho protizápalový účinok je silnejší ako u dexametazónu, triamcinolónu, hydrokortizónu atď., dokáže znížiť a zabrániť reakcii tkaniva na zápal a eliminovať teplo, začervenanie a opuchy spôsobené lokálnym neinfekčným zápalom, čím sa zníži účinnosť zápalu, protizápalový účinok tohto produktu 0,3 mg sa rovná dexametazónu 0,75 mg, prednizónu 5 mg alebo 25 mg kortizónu.Retenčný účinok betametazónu sodného je stokrát väčší ako hydrokortizón, pri primárnej hypofunkcii nadobličiek sa môže použiť spolu s glukokortikoidom na substitučnú liečbu a používa sa na prevenciu alebo inhibíciu bunkami sprostredkovanej imunitnej odpovede, oddialenie alergických reakcií a zníženie primárnej imunity expanzia odozvy, používa sa pri syndróme nízkeho renínu a nízkeho aldosterónu a ortostatickej hypotenzii vyvolanej autonómnou neuropatiou.V súčasnosti sa betametazón používa aj na liečbu aktívnej reumatoidnej artritídy, reumatoidnej artritídy, lupusu, ťažkej bronchiálnej astmy, ťažkej dermatitídy, akútnej leukémie, atopickej dermatitídy, ekzému, neurodermatitídy, seboroickej dermatitídy a svrbenia a komplexnú liečbu niektorých infekcií.Liek je kontraindikovaný pri ťažkej psychiatrickej anamnéze, aktívnom dvanástnikovom vrede, nedávnej gastrointestinálnej anastomóze, silnejšej osteoporóze, zjavnom diabete, ťažkej hypertenzii, vírusových, bakteriálnych, plesňových infekciách, ktoré sa nedajú kontrolovať použitím antimikrobiálnych látok, tromboflebitída, kožné infekcie, napr. ako impetigo, tinea, svrbenie a tak ďalej.

378-44-9 - štandard USP35:

Betametazón
C22H29FO5 392,46
Pregna-1,4-dién-3,20-dión, 9-fluór-11,17,21-trihydroxy-16-metyl-, (11,16)-.
9-fluór-11,17,21-trihydroxy-16-metylpregna-1,4-dién-3,20-dión [378-44-9].
Betametazón obsahuje nie menej ako 97,0 percent a nie viac ako 103,0 percent C22H29FO5, počítané na sušinu.
Balenie a skladovanie - Uchovávajte v tesných nádobách.Skladujte pri teplote od 2 °C do 30 °C.
Referenčné štandardy USP <11>-
USP Betametazón RS
Identifikácia-
A: Infračervená absorpcia <197M>.
B: Tenkovrstvový chromatografický identifikačný test <201>-
Testovací roztok – pripravte roztok betametazónu v dehydrovanom alkohole s obsahom 0,5 mg na ml.
Vyvíjací rozpúšťadlový systém: zmes chloroformu a dietylamínu (2:1).
Postup – Postupujte podľa pokynov v kapitole, s výnimkou lokalizácie škvŕn ľahkým postriekaním zriedenou kyselinou sírovou (1 v 2) a zahrievaním na horúcej platni alebo pod lampou, kým sa škvrny neobjavia.
Špecifická rotácia <781S>: medzi +118 a +126, vypočítané na vysušenom základe.
Testovaný roztok: 5 mg na ml v metanole.
Strata sušením 731-Sušte pri 105 °C 3 hodiny: nestratí viac ako 1,0 % svojej hmotnosti.
Zvyšok po zapálení 281: nie viac ako 0,2 %, použitý platinový téglik.
Bežné nečistoty 466-
Skúšobný roztok: metanol.
Štandardný roztok: metanol.
Aplikačný objem: 10 µL.
Eluent: zmes toluénu, acetónu, metyletylketónu a kyseliny mravčej (55:20:20:5) v neekvilibrovanej komore.
Vizualizácia: 5.
Skúška-
Mobilná fáza - Pripravte prefiltrovanú a odplynenú zmes vody a acetonitrilu (63:37).V prípade potreby vykonajte úpravy (pozri Vhodnosť systému v časti Chromatografia 621).
Roztok vnútorného štandardu – pripravte roztok propylparabénu v alkohole so známou koncentráciou približne 0,25 mg na ml.
Štandardná príprava – Presne odvážené množstvo USP Betametazón RS rozpustite v alkohole, aby ste získali roztok so známou koncentráciou približne 0,2 mg na ml.Preneste 10,0 ml tohto roztoku do vhodnej liekovky a pridajte 10,0 ml roztoku vnútorného štandardu, aby ste získali štandardný prípravok so známymi koncentráciami približne 0,1 mg betametazónu a približne 0,125 mg propylparabénu na ml.
Príprava testu - S použitím približne 80 mg betametazónu, presne odváženého, pripravte podľa pokynov pre štandardnú prípravu.
Chromatografický systém (pozri Chromatography 621) - Kvapalinový chromatograf je vybavený 240 nm detektorom a 4,6 mm x 25 cm kolónou, ktorá obsahuje náplň L1.Prietok je približne 1,0 ml za minútu.Chromatografujte štandardný prípravok a zaznamenajte maximálne odozvy podľa pokynov pre postup: relatívne retenčné časy sú približne 1,0 pre betametazón a 1,4 pre propylparabén;rozlíšenie, R, medzi betametazónom a propylparabénom nie je menšie ako 3,0;a relatívna štandardná odchýlka pre opakované injekcie nie je väčšia ako 2,0 %.
Postup - Samostatne vstreknite rovnaké objemy (asi 10 µl) štandardného prípravku a prípravku testu do chromatografu, zaznamenajte chromatogramy a zmerajte odozvy pre hlavné píky.Vypočítajte množstvo C22H29FO5 v mg v časti betametazónu podľa vzorca:
800C (RU / RS)
kde C je koncentrácia, v mg na ml, USP Betametazón RS v štandardnom prípravku;a RU a RS sú pomery výšky píku píku betametazónu a píku vnútorného štandardu získaného z prípravku testu a prípravku štandardu, v danom poradí.