Candesartan CAS 139481-59-7 Čistota >99,0 % (HPLC) Odporúčaný obrázok od výroby

Candesartan CAS 139481-59-7 Čistota > 99,0 % (HPLC) Továreň

Stručný opis:

Chemický názov: Candesartan

CAS: 139481-59-7

Čistota: >99,0 % (HPLC)

Vzhľad: Biely prášok

Selektívny antagonista receptora angiotenzínu II

Vysoká kvalita, komerčná výroba

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Pošlite nám e-mail

Detail produktu

Súvisiace produkty

Štítky produktu

Popis:

Zásobovanie chemikálií Ruifu Candesartan cilexetil medziprodukt s vysokou čistotou
Candesartan Cilexetil CAS 145040-37-5
Candesartan CAS 139481-59-7
1-Chlóretylcyklohexylkarbonát CAS 99464-83-2
Candesartan Cilexetil medziprodukt etylester C6 CAS 139481-41-7
Candesartan Cilexetil Intermediate CAS 139481-44-0
Trityl Candesartan Cilexetil CAS 170791-09-0

Chemické vlastnosti:

Chemický názov	Candesartan
Synonymá	CV-11974;kyselina 2-etoxy-l-[[2'-(lH-tetrazol-5-yl)[l,ľ-bifenyl]-4-yl]metyl]-lH-benzimidazol-7-karboxylová;kyselina 3-[[2'-(lH-tetrazol-5-yl)bifenyl-4-yl]metyl]-2-etoxy-3H-benzimidazol-4-karboxylová;Candesartan M1;Candesartan Cilexetil EP Impurity G
Číslo CAS	139481-59-7
CAT číslo	RF-PI1889
Stav skladu	Na sklade, rozsah výroby do ton
Molekulárny vzorec	C24H20N603
Molekulová hmotnosť	440,45
Značka	Ruifu Chemical

technické údaje:

Položka	technické údaje
Vzhľad	Biely prášok
Identifikácia-HPLC	Retenčný čas podobný štandardu
Identifikácia-IR	Podobne ako Standard
Čistota/metóda analýzy	>99,0 % (HPLC)
Bod topenia	183,0 ~ 185,0 ℃
Strata sušením	<0,50 %
vlhkosť (KF)	<0,50 %
Zvyšok po zapálení	<0,50 %
Ťažké kovy	<20 str./min
Individuálna nečistota	<1,00 % (HPLC)
Celkové nečistoty	<1,00 % (HPLC)
Index lomu	n20/D 1,745 až 1,747
Testovací štandard	Enterprise Standard
Použitie	API;Na liečbu hypertenzie

Balenie a skladovanie:

Balíček: Fľaša, taška z hliníkovej fólie, 25 kg / kartónový bubon alebo podľa požiadavky zákazníka

Stav skladovania:Skladujte v uzavretých nádobách na chladnom a suchom mieste;Chráňte pred svetlom a vlhkosťou

Výhody:

FAQ:

Aplikácia:

Kandesartan (CAS: 139481-59-7) je antagonista receptora angiotenzínu II s IC50 0,26 nM.Cieľ: Kandesartan receptora angiotenzínu II je indikovaný na liečbu hypertenzie.Candesartan Cilexetil bol prvýkrát schválený vo Veľkej Británii 29. apríla 1997, potom schválený americkým Úradom pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) 4. júna 1998 a schválený agentúrou Pharmaceuticals and Medical Devices Agency of Japan (PMDA) 12. marca 1999. Vyvinula ho spoločnosť AstraZeneca, potom sa predáva ako Atacand spoločnosťou AstraZeneca vo Veľkej Británii a USA a predáva sa ako Blopress spoločnosťou Takeda v JP.Candesartan Cilexetil je blokátor receptora angiotenzínu II (ARB), blokuje vazokonstrikčný a aldosterón vylučujúci účinok angiotenzínu II selektívnym blokovaním väzby angiotenzínu II na AT1 receptor v mnohých tkanivách, ako sú hladké svaly ciev a nadobličky.Atacand je indikovaný na liečbu hypertenzie u dospelých a detí vo veku 1 až < 17 rokov, srdcového zlyhania (trieda II-IV NYHA) a používa sa na zníženie počtu úmrtí z kardiovaskulárnych príčin a počtu hospitalizácií pri zlyhaní srdca.