Carvedilol CAS 72956-09-03 Čistota >99,0 % (HPLC)

Stručný opis:

Chemický názov: Carvedilol

CAS: 72956-09-03

Čistota: >99,0 % (HPLC)

Vzhľad: Biely kryštalický prášok

Kontakt: Dr. Alvin Huang

Mobil/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Pošlite nám e-mail

Detail produktu

Súvisiace produkty

Štítky produktu

Popis:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. je popredným výrobcom karvedilolu (CAS: 72956-09-03) s vysokou kvalitou.Ruifu Chemical môže poskytnúť celosvetovú dodávku, konkurencieschopnú cenu, vynikajúce služby, malé a veľké množstvá k dispozícii.Kúpiť Carvedilol,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Súvisiace medziprodukty:

Príbuzné medziprodukty karvedilolu

N-(2-(2-metoxyfenoxy)etyl)benzylamín hydrochlorid	CAS: 3246-03-5
Hydrát 2-(2-metoxyfenoxy)etylamínu	CAS 64464-07-9
2-(2-metoxyfenoxy)etylamín	CAS 1836-62-0
4-(2,3-epoxypropoxy)karbazol	CAS 51997-51-4
4-Hydroxykarbazol	CAS 52602-39-8
1,3-cyklohexándión	CAS 504-02-9
Carvedilol	CAS 72956-09-03
Hemihydrát karvedilolfosfátu	CAS 610309-89-2

Chemické vlastnosti:

Chemický názov	Carvedilol
Synonymá	1-(9H-Karbazol-4-yloxy)-3-[[2-(2-Metoxyfenoxy)etyl]amino]-2-propanol;Umelec;Cadilan;Carca;Cardivas;Carloc;Carvas;karvedilol;karvediol;Coreg;DQ 2466;Dilatrend;Dimitone;eukardiálny;Korvasan;Kredex;Querto;Talliton;BM-14190
Stav skladu	Na sklade, GMP Commercial
Číslo CAS	72956-09-3
Molekulárny vzorec	C24H26N204
Molekulová hmotnosť	406,48 g/mol
Bod topenia	115,0 až 119,0 ℃
Hustota	1,250 ± 0,06 g/cm3
Rozpustnosť vo vode	Nerozpustný vo vode
Rozpustnosť	Rozpustný v metanole.Mierne rozpustný v etanole, éteri
Teplota skladovania	Chladné a suché miesto (2~8℃)
COA a MSDS	K dispozícii
Značka	Ruifu Chemical

technické údaje:

Položky	Inšpekčné štandardy	Výsledky
Vzhľad	Biely kryštalický prášok	Vyhovuje
Strata sušením	≤ 0,50 % (105 ℃ počas 3 h)	0,25 %
Zvyšok po zapálení	≤ 0,10 %	0,07 %
Súvisiace látky
Celkové nečistoty	≤ 0,50 %	Vyhovuje
Nečistota A	≤ 0,20 %	Vyhovuje
Nečistota C	≤ 0,02 %	Vyhovuje
Akákoľvek iná individuálna nečistota	≤ 0,10 %	Vyhovuje
ťažké kovy (Pb)	≤ 10 ppm	<10 str./min
Čistota/metóda analýzy	>99,0 % (HPLC)	99,72 %
Infračervené spektrum	Vyhovuje štruktúre	Vyhovuje
Záver	Produkt bol testovaný a vyhovuje špecifikáciám

Balenie/Sklad/Doprava:

Balíček:Fľaša, taška z hliníkovej fólie, 25 kg / kartónový bubon alebo podľa požiadavky zákazníka.
Stav skladovania:Skladujte v tesne uzavretej nádobe.Skladujte v chladnom, suchom (2~8 ℃) a dobre vetranom sklade mimo dosahu nekompatibilných látok.Chráňte pred svetlom a vlhkosťou.
Doprava:Doručujte do celého sveta letecky prostredníctvom FedEx / DHL Express.Poskytnite rýchle a spoľahlivé doručenie.

Výhody:

Dostatočná kapacita: Dostatočné vybavenie a technici

Profesionálna služba: Nákup služby na jednom mieste

Balík OEM: K dispozícii je vlastný balík a štítok

Rýchle dodanie: Ak je na sklade, je zaručené dodanie do troch dní

Stabilné zásobovanie: Udržujte primerané zásoby

Technická podpora: Dostupné technologické riešenie

Vlastná syntéza: v rozsahu od gramov po kilogramy

Vysoká kvalita: Zavedený kompletný systém zabezpečenia kvality

FAQ:

Ako nakupovať?Prosím kontaktujteDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com

15 ročné skúsenosti?Máme viac ako 15 rokov skúseností s výrobou a exportom širokého sortimentu vysoko kvalitných farmaceutických medziproduktov alebo čistých chemikálií.

Hlavné trhy?Predávať na domácom trhu, Severnej Amerike, Európe, Indii, Kórei, Japonsku, Austrálii atď.

Výhody?Špičková kvalita, prijateľná cena, profesionálne služby a technická podpora, rýchle dodanie.

KvalitaUistenie?Prísny systém kontroly kvality.Profesionálne vybavenie na analýzu zahŕňa NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, čistotu, rozpustnosť, mikrobiálny limitný test atď.

Vzorky?Väčšina produktov poskytuje bezplatné vzorky na hodnotenie kvality, náklady na dopravu by mali platiť zákazníci.

Audit továrne?Audit továrne vítaný.Dohodnite si prosím stretnutie vopred.

MOQ?Žiadne MOQ.Malá objednávka je prijateľná.

Dodacia lehota? Ak je na sklade, garantujeme dodanie do troch dní.

Doprava?Expresne (FedEx, DHL), letecky, po mori.

Dokumenty?Popredajný servis: Môže byť poskytnutý COA, MOA, ROS, MSDS atď.

Vlastná syntéza?Môže poskytnúť vlastné služby syntézy, aby čo najlepšie vyhovovali vašim výskumným potrebám.

Platobné podmienky?Proforma faktúra bude zaslaná ako prvá po potvrdení objednávky, spolu s našimi bankovými údajmi.Platba prostredníctvom T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union atď.

72956-09-3 - Bezpečnostné informácie:

Kódy nebezpečnosti N,Xn
Výkazy o riziku 51/53-36/37/38-20/21/22
Bezpečnostné upozornenia 61-36-26
RIDADR UN 3077 9/PG 3
WGK Nemecko 3
RTECS UA8670000
Trieda nebezpečnosti DRÁŽDIVÝ
PackingGroup III
Údaje o nebezpečných látkach 72956-09-3 (Údaje o nebezpečných látkach)
Toxicita LD50 orálne u psov: > 1g/kg

72956-09-3 -Aplikácia:

Carvedilol (CAS: 72956-09-03) je vazodilatačný beta-blokátor užitočný pri liečbe hypertenzie a anginy pectoris.Okrem znižovania krvného tlaku karvedilol znižuje celkovú vaskulárnu rezistenciu bez toho, aby sa pri vazodilatanciách zvyčajne vyskytla reflexná tachykardia.Uvádza sa, že je dobre tolerovaný s účinkami šetriacimi obličky.

Carvedilol bol prvýkrát uvedený na trh v Belgicku v roku 1985. Tento produkt môže blokovať alfa a beta receptory, bez vnútornej aktivity, vo vysokých koncentráciách s antagonizmom vápnika.Má silný účinok na blokovanie beta receptorov, ktoré môžu rozširovať cievy, znižovať periférny odpor a znižovať krvný tlak a má malý vplyv na srdcový výdaj a srdcovú frekvenciu.Klinické možno použiť na primárnu hypertenziu a angínu pectoris.

72956-09-3 - USP 35 štandard:

DEFINÍCIA

Karvedilol obsahuje NLT 98,0 % a NMT 102,0 % C24H26N2O4, počítané na sušinu.

IDENTIFIKÁCIA

• A. Infračervená absorpcia <197K>

• B. Retenčný čas hlavného píku roztoku vzorky zodpovedá retenčnému času štandardného roztoku, ako bol získaný v teste.

STANOVENIE

• Postup

Pufer: 2,72 g/l dihydrogenfosforečnanu draselného.pH sa upraví zriedenou kyselinou fosforečnou na 2,0.

Mobilná fáza: acetonitril a tlmivý roztok (31:69)

Systém vhodnosti riešenia: 0,05 mg/ml USP Carvedilol RS a USP Carvedilol príbuzná zlúčenina A RS v mobilnej fáze

Štandardný roztok: 0,04 mg/ml USP Carvedilol RS v mobilnej fáze

Roztok vzorky: 0,04 mg/ml karvedilolu v mobilnej fáze

Chromatografický systém

(Pozri Chromatografia <621>, Vhodnosť systému.)

Režim: LC

Detektor: UV 240 nm

Stĺpec: 4,6 mm x 15 cm;5-µm balenie L7

Teplota kolóny: 55 ℃

Prietok: 1 ml/min

Doba chodu: 60 min

Veľkosť injekcie: 10 ul

Vhodnosť systému

Ukážka: Riešenie vhodnosti systému

Požiadavky na vhodnosť

Rozlíšenie: NLT 4.0 medzi karvedilolom a zlúčeninou A príbuznou karvedilolu

Faktor chvostovania: NMT 1,5 pre vrchol karvedilolu

Relatívna štandardná odchýlka: NMT 2 %

Analýza

Vzorky: Štandardný roztok a Vzorkový roztok

Vypočítajte percento karvedilolu (C24H26N2O4) v časti odobratej vzorky:

Výsledok = (rU/rS) × (CS/CU) × 100

rU=	maximálna odozva karvedilolu z roztoku vzorky
rS=	maximálna odozva karvedilolu zo štandardného roztoku
CS=	koncentrácia karvedilolu v štandardnom roztoku (mg/ml)
CU=	koncentrácia karvedilolu v roztoku vzorky (mg/ml)

Kritériá prijatia: 98,0 % - 102,0 % na vysušenom základe

NEČISTOTY

• Zvyšok po vznietení <281>: NMT 0,1 % z 1 g

• Ťažké kovy, metóda II <231>: NMT 10 ppm

• Organické nečistoty, postup 1: [Poznámka-Na základe prítomných nečistôt vykonajte buď Organické nečistoty, Postup 1 alebo Organické nečistoty, Postup 2. Organické nečistoty, Postup 2 sa odporúča, ak je zlúčenina príbuzná karvedilolu F potenciálnou nečistotou.]

Pufer a mobilná fáza: Pripravte sa podľa pokynov v teste.

Systém vhodnosti riešenia: 0,05 mg/ml USP Carvedilol RS a USP Carvedilol príbuzná zlúčenina C RS v mobilnej fáze

Štandardný roztok: 1 ug/ml každého z USP Carvedilol RS, USP karvedilolu príbuznej zlúčeniny A RS, USP karvedilolu príbuznej zlúčeniny B RS, USP karvedilolu príbuznej zlúčeniny D RS a USP karvedilolu príbuznej zlúčeniny E RS a 0,2 ug/ml USP Súvisiaca zlúčenina C RS v mobilnej fáze

Roztok vzorky: 1 mg/ml karvedilolu v mobilnej fáze

Chromatografický systém

(Pozri Chromatografia <621>, Vhodnosť systému.)

Režim: LC

Detektor: Duálna vlnová dĺžka, UV 220 a 240 nm.Na kvantifikáciu zlúčeniny E príbuznej karvedilolu použite 220 nm a na kvantifikáciu karvedilolu a všetkých ostatných príbuzných zlúčenín použite 240 nm.

Stĺpec: 4,6 mm x 15 cm;5-µm balenie L7

Teplota kolóny: 55 ℃

Prietok: 1 ml/min

Veľkosť injekcie: 20 ul

Vhodnosť systému

Ukážka: Riešenie vhodnosti systému

Požiadavky na vhodnosť

Rozlíšenie: NLT 17 medzi karvedilolom a karvedilolom príbuznou zlúčeninou C

Analýza

Vzorky: Štandardný roztok a Vzorkový roztok

Vypočítajte percento zlúčeniny príbuznej karvedilolu A, zlúčeniny príbuznej karvedilolu B, zlúčeniny príbuznej karvedilolu C, zlúčeniny príbuznej karvedilolu D, zlúčeniny príbuznej karvedilolu E a akejkoľvek inej jednotlivej nečistoty v odobranej časti karvedilolu:

Výsledok = (rU/rS) × (CS/CU) × 100

rU	=	maximálna odozva zodpovedajúcej príbuznej zlúčeniny alebo akejkoľvek inej nečistoty z roztoku vzorky
rS	=	maximálna odozva zodpovedajúcej príbuznej zlúčeniny zo štandardného roztoku.Na výpočet percenta akejkoľvek inej jednotlivej nečistoty použite maximálnu odozvu karvedilolu.
CS	=	koncentrácia zodpovedajúcej príbuznej zlúčeniny v štandardnom roztoku (mg/ml).Na výpočet percenta akýchkoľvek iných nečistôt pre CS použite koncentráciu USP Carvedilol RS.
CU	=	koncentrácia karvedilolu v roztoku vzorky (mg/ml)

Kritériá prijatia: Pozri tabuľku 1.

stôl 1

názov	Relatívny retenčný čas	Kritériá prijatia, NMT (%)
Zlúčenina príbuzná karvedilolu Ea	0,35	0,1
Zlúčenina príbuzná karvedilolu Ab	0,52	0,1
Karvedilol bisalkylpyrokatecholový derivát (ak je prítomný)c	0,70	0,15
Carvedilol	1,0	—
Zlúčenina príbuzná karvedilolu Cd	3.6	0,02
Zlúčenina príbuzná karvedilolu De	5.0	0,1
Zlúčenina príbuzná karvedilolu Bf	8.5	0,1
Akákoľvek iná individuálna nečistota	-	0,10
Celkové nečistoty	-	0,5g
2-(2-metoxyfenoxy)etylamín. b 1-(4-(2-Hydroxy-3-(2-(2-metoxyfenoxy)etylamino)propoxy)-9H-karbazol-9-yl)-3-(2-(2-metoxyfenoxy)etylamino)propán-2 -ol. c 3,3¢-{2,2¢-[1,2-fenylénbis(oxy)]bis(etán-2,1-diyl)}bis(azándiyl)bis(1-(9H-karbazol-4-yloxy) propán-2-ol). d 1-(9H-Karbazol-4-yloxy)-3-(benzyl(2-(2-metoxyfenoxy)etyl)amino)propán-2-ol. e 4-(Oxiran-2-ylmetoxy)-9H-karbazol. f 3,3¢-(2-(2-Metoxyfenoxy)etylazándiyl)bis(1-(9H-karbazol-4-yloxy)propán-2-ol). g Neberte do úvahy nečistoty menšie ako 0,01 %.

• Organické nečistoty, Postup 2

Roztok A: Acetonitril a kyselina trifluóroctová (100:0,1)

Roztok B: Kyselina trifluóroctová a voda (0,1:100)

Riedidlo: acetonitril, kyselina trifluóroctová a voda (22:0,1:78)

Mobilná fáza: Pozri tabuľku 2

Tabuľka 2

čas (min)	Riešenie A (%)	Riešenie B (%)
0	22	78
20	22	78
33	38	62
45	38	62
55	55	45
65	55	45
68	22	78
80	22	78

Systém vhodnosti riešenia: 1,0 mg/ml USP Carvedilol System Suitability Mixture RS v riedidle

Vzorkový roztok: 1 mg/ml karvedilolu v riedidle

Chromatografický systém

(Pozri Chromatografia <621>, Vhodnosť systému.)

Režim: LC

Detektor: UV 240 nm

Stĺpec: 4,6 mm x 15 cm;5-µm balenie L68

Teplota kolóny: 30 ℃

Prietok: 1,4 ml/min

Veľkosť injekcie: 20 ul

Vhodnosť systému

Ukážka: Riešenie vhodnosti systému

Požiadavky na vhodnosť

Rozlíšenie: NLT 1,8 medzi karvedilolom a karvedilolom príbuznou zlúčeninou F

Analýza

Vzorka: Vzorový roztok

Vypočítajte percento každej nečistoty v odobranej časti karvedilolu:

Výsledok = (rU/rT) × 100

rU	=	maximálna odozva pre každú nečistotu v roztoku vzorky
rT	=	súčet všetkých vrcholových odpovedí v roztoku vzorky

Kritériá prijatia: Pozri tabuľku 3.

Tabuľka 3

názov	Relatívna Udržanie čas	Prijatie kritériá, NMT (%)
Zlúčenina príbuzná karvedilolu Aa	0,7	0,1
Carvedilol	1,0	—
Zlúčenina príbuzná karvedilolu Fb	1.2	0,1c
N-izopropylkarvedilold	1.6	0,1
Zlúčenina príbuzná karvedilolu Ce	1.8	0,02
Zlúčenina príbuzná karvedilolu Bf	2.1	0,1
Biskarbazolg	3	0,1
Akákoľvek iná individuálna nečistota	—	0,1
Celkové nečistoty	—	0,5
a 1-(4-(2-hydroxy-3-(2-(2-metoxyfenoxy)etylamino)propoxy)-9Hkarbazol-9-yl)-3-(2-(2-metoxyfenoxy)etylamino)propán-2-ol . b 1-(2-(2-Metoxyfenoxy)etylamino)-3-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-karbazol-4-yloxy)propán-2-ol. c Táto nečistota sa kvantifikuje pomocou postupu v časti Organické nečistoty, Postup 3: Zlúčenina F príbuzná karvedilolu. d 1-(H-Karbazol-4-yloxy)-3-[[2-(2-metoxyfenoxy)etyl]N-izopropylamino]-2-propanol. e 1-(9H-Karbazol-4-yloxy)-3-(benzyl(2-(2-metoxyfenoxy)etyl)amino)propán-2-ol. f 3,3'-(2-(2-Metoxyfenoxy)etylazándiyl)bis(1-(9H-karbazol-4-yloxy)propán-2-ol). g 1,3-Bis-(9H-karbazol-4-yloxy)-2-propanol.

• Organické nečistoty, Postup 3: Zlúčenina F príbuzná karvedilolu (ak je prítomná)

Roztok A: Kyselina trifluóroctová a voda (0,5:100)

Roztok B: Metanol a kyselina trifluóroctová (100:0,5)

Riedidlo: voda a acetonitril (1:1)

Mobilná fáza: riešenie A a riešenie B (65:35)

Systém vhodnosti roztoku: 1,5 mg/ml USP Carvedilol System Suitability Mixture RS v riedidle

Roztok vzorky: 1,5 mg/ml karvedilolu v riedidle pripravený nasledovne.Použite asi 1,9 ml riedidla na mg karvedilolu a krátko sonikujte, aby sa uľahčilo rozpustenie.

Chromatografický systém

(Pozri Chromatografia <621>, Vhodnosť systému.)

Režim: LC

Detektor: UV 226 nm

Stĺpec: 4,6 mm x 30 mm;3-µm balenie L7

Teplota kolóny: 40 ℃

Prietok: 2 ml/min

Veľkosť injekcie: 10 ul

Vhodnosť systému

Ukážka: Riešenie vhodnosti systému

Požiadavky na vhodnosť

Rozlíšenie: NLT 2.0 medzi karvedilolom a karvedilolom príbuznou zlúčeninou F

Analýza

Vzorka: Vzorový roztok

Vypočítajte percento zlúčeniny F príbuznej karvedilolu v časti odobratej vzorky:

Výsledok = (rU/rT) × (1/F) × 100

rU	=	maximálna odozva zlúčeniny F príbuznej karvedilolu z roztoku vzorky
rT	=	súčet maximálnych odpovedí karvedilolu a karvedilolu príbuznej zlúčeniny F z roztoku vzorky
F	=	faktor relatívnej odozvy, 1.1

Kritériá prijatia: NMT 0,1 %

ŠPECIFICKÉ SKÚŠKY

• Strata sušením <731>: Sušenie vzorky pri 105 °C počas 3 hodín: stratí NMT 0,5 % svojej hmotnosti.

ĎALŠIE POŽIADAVKY

• Balenie a skladovanie: Uchovávajte v tesných nádobách a skladujte pri kontrolovanej izbovej teplote.

• Označovanie: Ak sa použije test na organické nečistoty pomocou HPLC iný ako postup 1, potom označenie uvádza test, ktorému výrobok vyhovuje.

• Referenčné štandardy USP <11>

USP Carvedilol RS

USP Carvedilol príbuzná zlúčenina A RS
1-(4-(2-Hydroxy-3-(2-(2-metoxyfenoxy)etylamino)propoxy)-9H-karbazol-9-yl)-3-(2-(2-metoxyfenoxy)etylamino)propán-2- ol.
C36H43N307 629,74

USP Carvedilol príbuzná zlúčenina B RS
3,3'-(2-(2-metoxyfenoxy)etylazándiyl)bis(1-(9H-karbazol-4-yloxy)propán-2-ol).
C39H39N306 645,74

USP Carvedilol príbuzná zlúčenina C RS
1-(9H-Karbazol-4-yloxy)-3-(benzyl(2-(2-metoxyfenoxy)etyl)amino)propán-2-ol.
C31H32N204 496,60

USP Carvedilol príbuzná zlúčenina D RS
4-(Oxiran-2-ylmetoxy)-9H-karbazol.
C15H13N02 239,27

USP Carvedilol príbuzná zlúčenina E RS
2-(2-metoxyfenoxy)etylamín.
C9H13N02 167,21

USP Carvedilol System Vhodnosť Zmes RS
Zmes približne 0,1 % zlúčeniny príbuznej karvedilolu F (1-(2-(2-metoxyfenoxy)etylamino)-3-(2,3,4,9-tetrahydro-1H-karbazol-5-yloxy)propán-2-ol) v matrici karvedilolovej liečivej látky.