Gefitinib Intermediate CAS 199327-61-2 Čistota > 99,0 % (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. je popredným výrobcom 7-metoxy-6-(3-morfolin-4-ylpropoxy)chinazolín-4(3H)-One (CAS: 199327-61-2) s vysokou kvalitou, medziproduktom gefitinibu (CAS: 184475-35-2).Ruifu Chemical môže poskytnúť celosvetovú dodávku, konkurencieschopnú cenu, vynikajúce služby, malé a veľké množstvá k dispozícii.Kúpte si medziprodukty Gefitinibu,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Chemický názov | 7-Metoxy-6-(3-morfolín-4-ylpropoxy)chinazolín-4(3H)-ón |
| Synonymá | 7-metoxy-6-(3-morfolinopropoxy)chinazolín-4(3H)-ón;7-metoxy-6-[3-(4-morfolinyl)propoxy]-4(3H)-chinazolinón;7-Metoxy-6-(3-morfolinopropoxy)chinazolín-4-ón |
| nečistoty | gefitinib nečistota 5;Gefitinib EP Impurity A |
| Stav skladu | Skladom, komerčná výroba |
| Číslo CAS | 199327-61-2 |
| Molekulárny vzorec | C16H21N3O4 |
| Molekulová hmotnosť | 319,36 g/mol |
| Bod topenia | 242,0 ~ 247,0 ℃ |
| Hustota | 1,32 ± 0,10 g/cm3 |
| COA a MSDS | K dispozícii |
| Pôvod | Šanghaj, Čína |
| Značka | Ruifu Chemical |
| Položky | Inšpekčné štandardy | Výsledky |
| Vzhľad | Biely až sivobiely prášok | Vyhovuje |
| Bod topenia | 242,0 ~ 247,0 ℃ | 243,6 ~ 244,5 ℃ |
| Strata sušením | <0,50 % | 0,15 % |
| Zvyšok po zapálení | <0,20 % | 0,11 % |
| Jediná nečistota | <0,50 % | <0,30 % |
| Celkové nečistoty | <1,00 % | 0,30 % |
| Čistota/metóda analýzy | >99,0 % (HPLC) | 99,7 % |
| 1H NMR spektrum | V súlade so štruktúrou | Vyhovuje |
| Záver | Výrobok bol testovaný a vyhovuje daným špecifikáciám | |
| Aplikácia | Medziprodukt gefitinibu (CAS: 184475-35-2) | |
Balíček:Fluórovaná fľaša, taška z hliníkovej fólie, 25 kg / kartónový bubon alebo podľa požiadavky zákazníka.
Stav skladovania:Nádobu udržiavajte tesne uzavretú a skladujte v chladnom, suchom (2~8 °C) a dobre vetranom sklade mimo dosahu nekompatibilných látok.Chráňte pred svetlom a vlhkosťou.
Doprava:Doručujte do celého sveta letecky prostredníctvom FedEx / DHL Express.Poskytnite rýchle a spoľahlivé doručenie.
Ako nakupovať?Prosím kontaktujteDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 ročné skúsenosti?Máme viac ako 15 rokov skúseností s výrobou a exportom širokého sortimentu vysoko kvalitných farmaceutických medziproduktov alebo čistých chemikálií.
Hlavné trhy?Predávať na domácom trhu, Severnej Amerike, Európe, Indii, Kórei, Japonsku, Austrálii atď.
Výhody?Špičková kvalita, prijateľná cena, profesionálne služby a technická podpora, rýchle dodanie.
KvalitaUistenie?Prísny systém kontroly kvality.Profesionálne vybavenie na analýzu zahŕňa NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, čistotu, rozpustnosť, mikrobiálny limitný test atď.
Vzorky?Väčšina produktov poskytuje bezplatné vzorky na hodnotenie kvality, náklady na dopravu by mali platiť zákazníci.
Audit továrne?Audit továrne vítaný.Dohodnite si prosím stretnutie vopred.
MOQ?Žiadne MOQ.Malá objednávka je prijateľná.
Dodacia lehota? Ak je na sklade, garantujeme dodanie do troch dní.
Doprava?Expresne (FedEx, DHL), letecky, po mori.
Dokumenty?Popredajný servis: Môže byť poskytnutý COA, MOA, ROS, MSDS atď.
Vlastná syntéza?Môže poskytnúť vlastné služby syntézy, aby čo najlepšie vyhovovali vašim výskumným potrebám.
Platobné podmienky?Proforma faktúra bude zaslaná ako prvá po potvrdení objednávky, spolu s našimi bankovými údajmi.Platba prostredníctvom T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union atď.
7-Metoxy-6-(3-morfolín-4-ylpropoxy)chinazolín-4(3H)-ón (CAS: 199327-61-2) je medziprodukt/nečistota Gefitinibu (CAS: 184475-35-2).Gefitinib je vysoko špecifický protinádorovo cielený terapeutický liek vyvinutý spoločnosťou AstraZeneca, Spojené kráľovstvo.Gefitinib je prvý molekulárne cielený liek na liečbu nemalobunkového karcinómu pľúc.Účinkuje tak, že selektívne inhibuje dráhu prenosu signálu tyrozínkinázy receptora epidermálneho rastového faktora (EGFR-TK).V auguste 2002 bol Gefitinib prvýkrát uvedený na trh v Japonsku ako liek prvej línie na nemalobunkový karcinóm pľúc pod obchodným názvom Iressa.V máji 2003 americký Úrad pre kontrolu potravín a liečiv schválil Gefitinib ako monoterapiu tretej línie pre pacientov s pokročilým nemalobunkovým karcinómom pľúc, ktorí boli neúčinní s protirakovinovými liekmi na báze platiny a chemoterapiou docetaxelom.V súčasnosti bol Gefitinib schválený Austráliou, Japonskom, Argentínou, Singapurom a Južnou Kóreou na liečbu pokročilého nemalobunkového karcinómu pľúc.28. februára 2005 Čínsky úrad pre potraviny a liečivá schválil Gefitinib na liečbu lokálne pokročilého alebo metastatického nemalobunkového karcinómu pľúc (NSCLC), ktorý predtým dostával chemoterapiu.V súčasnosti nie je schválený na použitie ako liečba prvej línie pri pokročilom NSCLC.Dňa 1. júla 2009 Európska agentúra pre lieky oficiálne schválila Gefitinib na liečbu prvej, druhej a tretej línie lokálne pokročilého alebo metastatického nemalobunkového karcinómu pľúc s mutáciami génu EGFR u dospelých.
