Čistota medziproduktu 4,4'-bis(2-brómacetyl)bifenyl CAS 4072-67-7 Daklatasvir dihydrochlorid >98,0 % (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. je popredným výrobcom 4,4'-bis(2-brómacetyl)bifenylu (CAS: 4072-67-7) s vysokou kvalitou.Ruifu Chemical môže poskytnúť celosvetovú dodávku, konkurencieschopnú cenu, vynikajúce služby, malé a veľké množstvá k dispozícii.Kúpiť 4,4'-bis(2-brómacetyl)bifenyl,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Chemický názov | 4,4'-bis(2-brómacetyl)bifenyl |
| Synonymá | 4,4'-bis(brómacetyl)bifenyl;l,ľ-[l,ľ-bifenyl]-4,4'-diylbis[2-brómetán-l-ón];Nečistota daklatasviru 7 |
| Stav skladu | Skladom, komerčná výroba |
| Číslo CAS | 4072-67-7 |
| Molekulárny vzorec | C16H12Br202 |
| Molekulová hmotnosť | 396,07 g/mol |
| Bod topenia | 226,0 ~ 227,0 ℃ |
| Hustota | 1,622 ± 0,06 g/cm3 |
| COA a MSDS | K dispozícii |
| Pôvod | Šanghaj, Čína |
| Kategória | Medziprodukt daklatasvir dihydrochloridu (CAS: 1009119-65-6) |
| Značka | Ruifu Chemical |
| Položky | technické údaje | Výsledky |
| Vzhľad | Pevné | Pevné |
| Čistota/metóda analýzy | >98,0 % (HPLC) | 98,5 % |
| Infračervené spektrum | V súlade so štruktúrou | Vyhovuje |
| 1H NMR spektrum | V súlade so štruktúrou | Vyhovuje |
| Záver | Výrobok bol testovaný a vyhovuje daným špecifikáciám | |
| Aplikácia | Medziprodukt daklatasvir dihydrochloridu (CAS: 1009119-65-6) | |
Balíček:Fluórovaná fľaša, taška z hliníkovej fólie, 25 kg / kartónový bubon alebo podľa požiadavky zákazníka.
Stav skladovania:Nádobu uchovávajte tesne uzavretú a skladujte v chladnom, suchom a dobre vetranom sklade mimo dosahu nekompatibilných látok.Chráňte pred svetlom a vlhkosťou.
Doprava:Doručujte do celého sveta letecky prostredníctvom FedEx / DHL Express.Poskytnite rýchle a spoľahlivé doručenie.
Ako nakupovať?Prosím kontaktujteDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 ročné skúsenosti?Máme viac ako 15 rokov skúseností s výrobou a exportom širokého sortimentu vysoko kvalitných farmaceutických medziproduktov alebo čistých chemikálií.
Hlavné trhy?Predávať na domácom trhu, Severnej Amerike, Európe, Indii, Kórei, Japonsku, Austrálii atď.
Výhody?Špičková kvalita, prijateľná cena, profesionálne služby a technická podpora, rýchle dodanie.
KvalitaUistenie?Prísny systém kontroly kvality.Profesionálne vybavenie na analýzu zahŕňa NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, čistotu, rozpustnosť, mikrobiálny limitný test atď.
Vzorky?Väčšina produktov poskytuje bezplatné vzorky na hodnotenie kvality, náklady na dopravu by mali platiť zákazníci.
Audit továrne?Audit továrne vítaný.Dohodnite si prosím stretnutie vopred.
MOQ?Žiadne MOQ.Malá objednávka je prijateľná.
Dodacia lehota? Ak je na sklade, garantujeme dodanie do troch dní.
Doprava?Expresne (FedEx, DHL), letecky, po mori.
Dokumenty?Popredajný servis: Môže byť poskytnutý COA, MOA, ROS, MSDS atď.
Vlastná syntéza?Môže poskytnúť vlastné služby syntézy, aby čo najlepšie vyhovovali vašim výskumným potrebám.
Platobné podmienky?Proforma faktúra bude zaslaná ako prvá po potvrdení objednávky, spolu s našimi bankovými údajmi.Platba prostredníctvom T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union atď.
4,4'-Bis(2-Brómacetyl)bifenyl (CAS: 4072-67-7) je medziprodukt dihydrochloridu daklatasviru (CAS: 1009119-65-6).
Daclatasvir dihydrochlorid (Daklinza) je inhibítor vírusu hepatitídy C (HCV) NS5A, ktorý je užitočný pri liečbe chronickej infekcie hepatitídy C genotypu 3.
24. júla 2015 FDA schválila na predaj liek na chronickú hepatitídu C (Bristol-Myers Squibb).
Schvaľovací proces FDA spoločnosti Daklinza (Bristol-Myers Squibb) prešiel zvratmi.FDA ho raz zamietol, ale nakoniec ho schválil v polovici roku 2015.FDA schválil kombináciu Daklinzy a Sofosbuviru na liečbu pacientov s génom hepatitídy C typu 3.
V skutočnosti už pred schválením FDA bola Daklinza schválená na uvedenie na trh v Japonsku, Európskej únii, Južnej Kórei a ďalších krajinách.V roku 2014 japonský zdravotnícky sektor schválil aplikáciu Daklinzy a Asunapreviru (Sunvepra) na liečbu infekcie genotypu 1.Európska únia v roku 2014 schválila aj použitie daklatasviru v kombinácii s inými liekmi pri liečbe HCV genotypov 1, 2, 3 a 4. Daclatasvir je prvý inhibítor komplexu NS5A schválený Európskou úniou (EÚ).Pri použití v kombinácii s inými liekmi má v porovnaní s liečebnou kombináciou interferónu a ribavirínu, ktorá trvá 48 týždňov, kratšie trvanie liečby (12 týždňov alebo 24 týždňov).
Monoterapia daklathavirom sa neodporúča, súčasným hlavným protokolom je kombinovaná liečba Dacastavir+ Sofosbuvir, ktorá sa vyznačuje dobrou účinnosťou, vyššou SVR, malými vedľajšími účinkami a ďalej skráteným liečebným cyklom ako iné možnosti.
