Apixaban Intermediate CAS 503615-03-0 3-morfolino-1-(4-nitrofenyl)-5,6-dihydropyridín-2(1H)-ón Čistota ≥99,0 % (HPLC)
Ruifu Chemical je popredným výrobcom 3-morfolino-1-(4-nitrofenyl)-5,6-dihydropyridín-2(1H)-ónu (CAS: 503615-03-0) s vysokou kvalitou.Ruifu Chemical môže poskytnúť celosvetovú dodávku, konkurencieschopnú cenu, vynikajúce služby, malé a veľké množstvá k dispozícii.Nákup medziproduktov Apixaban,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Chemický názov | 3-morfolino-1-(4-nitrofenyl)-5,6-dihydropyridín-2(1H)-ón |
Synonymá | 3-(4-morfolinyl)-1-(4-nitrofenyl)-5,6-dihydro-2(lH)-pyridinón;5,6-dihydro-3-(4-morfolinyl)-1-(4-nitrofenyl)-2(1H)-pyridinón;apixaban medziprodukt 3;apixaban nečistota 36;Nečistota procesu Apixaban 1 |
Stav skladu | Skladom, komerčná výroba |
Číslo CAS | 503615-03-0 |
Molekulárny vzorec | C15H17N3O4 |
Molekulová hmotnosť | 303,31 g/mol |
Bod topenia | 165,0 ~ 170,0 ℃ |
Bod varu | 506,5 ± 50,0 ℃ |
Hustota | 1,357 g/ml |
COA a MSDS | K dispozícii |
Pôvod | Šanghaj, Čína |
Kategória | Medziprodukt Apixabanu (CAS: 503612-47-3) |
Značka | Ruifu Chemical |
Položky | Inšpekčné štandardy | Výsledky |
Vzhľad | Žltý prášok | Žltý prášok |
Bod topenia | 165,0 ~ 170,0 ℃ | 167,0 ~ 170,0 ℃ |
Strata sušením | ≤ 0,50 % | 0,3 % |
Individuálna nečistota (max.) | ≤ 0,50 % | 0,3 % |
Celkové nečistoty | ≤ 1,00 % | 0,6 % |
Čistota/metóda analýzy | ≥99,0 % (HPLC) | 99,4 % |
'H NMR spektrum | V súlade so štruktúrou | Vyhovuje |
LC/MS | V súlade so štruktúrou | Vyhovuje |
Záver | Výrobok bol testovaný a vyhovuje daným špecifikáciám |
Balíček:Fľaša, taška z hliníkovej fólie, 25 kg / kartónový bubon alebo podľa požiadavky zákazníka.
Stav skladovania:Nádobu udržiavajte tesne uzavretú a skladujte v chladnom, suchom (2~8 °C) a dobre vetranom sklade mimo dosahu nekompatibilných látok.Chráňte pred svetlom a vlhkosťou.
Doprava:Doručujte do celého sveta letecky prostredníctvom FedEx / DHL Express.Poskytnite rýchle a spoľahlivé doručenie.
Ako nakupovať?Prosím kontaktujteDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 ročné skúsenosti?Máme viac ako 15 rokov skúseností s výrobou a exportom širokého sortimentu vysoko kvalitných farmaceutických medziproduktov alebo čistých chemikálií.
Hlavné trhy?Predávať na domácom trhu, Severnej Amerike, Európe, Indii, Kórei, Japonsku, Austrálii atď.
Výhody?Špičková kvalita, prijateľná cena, profesionálne služby a technická podpora, rýchle dodanie.
KvalitaUistenie?Prísny systém kontroly kvality.Profesionálne vybavenie na analýzu zahŕňa NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, čistotu, rozpustnosť, mikrobiálny limitný test atď.
Vzorky?Väčšina produktov poskytuje bezplatné vzorky na hodnotenie kvality, náklady na dopravu by mali platiť zákazníci.
Audit továrne?Audit továrne vítaný.Dohodnite si prosím stretnutie vopred.
MOQ?Žiadne MOQ.Malá objednávka je prijateľná.
Dodacia lehota? Ak je na sklade, garantujeme dodanie do troch dní.
Doprava?Expresne (FedEx, DHL), letecky, po mori.
Dokumenty?Popredajný servis: Môže byť poskytnutý COA, MOA, ROS, MSDS atď.
Vlastná syntéza?Môže poskytnúť vlastné služby syntézy, aby čo najlepšie vyhovovali vašim výskumným potrebám.
Platobné podmienky?Proforma faktúra bude zaslaná ako prvá po potvrdení objednávky, spolu s našimi bankovými údajmi.Platba prostredníctvom T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union atď.
3-Morfolino-1-(4-nitrofenyl)-5,6-dihydropyridín-2(1H)-ón (CAS: 503615-03-0) je medziprodukt na syntézu apixabanu (CAS: 503612-47-3) .
Apixaban je nový typ perorálneho inhibítora faktora Xa, ktorý spoločne vyvinuli Bristol-Myers Squibb a Pfizer.Obchodný názov je Eratol, čo je nový typ perorálneho antikoagulancia.Inhibíciou dôležitého koagulačného faktora Xa môže Apixaban zabrániť tvorbe trombínu a trombóze.
26. apríla 2007 sa Bristol-Myers Squibb spojil so spoločnosťou Pfizer, aby oznámili spoluprácu pri vývoji nového perorálneho antikoagulancia Apixaban, ktorý vlastní Bristol-Myers Squibb ako vylepšenej alternatívy k warfarínu.Podľa dohody o spolupráci spoločnosť Pfizer zaplatí zálohovú platbu vo výške 0,25 miliardy USD spoločnosti Bristol-Myers Squibb, aby znášala 60 % celkových nákladov na vývoj antikoagulantu Apixaban (ktorý sa má zaviesť od 1. januára 2007), zatiaľ čo Bristol-Myers Squibb ponesie zvyšných 40 %, čím získa právo spoločne vyvíjať a predávať liek.
V máji 2011 Apixaban ako prvý schválil prevenciu venóznej trombózy u dospelých pacientov podstupujúcich elektívnu operáciu bedrového alebo kolenného kĺbu v 27 krajinách EÚ, na Islande a v Nórsku.
Európska komisia schválila 20. novembra 2012 Ererto (Apixaban) na prevenciu cievnej mozgovej príhody a systémovej embólie u dospelých pacientov s nevalvulárnou fibriláciou predsiení (NVAF) s jedným alebo viacerými rizikovými faktormi.Následne Kanadský úrad pre potraviny a liečivá, Japonsko a americký FDA schválili Ererto (Apixaban) na prevenciu mozgovej príhody a systémovej embólie u dospelých pacientov s nevalvulárnou fibriláciou predsiení (NVAF) s jedným alebo viacerými rizikovými faktormi.
Dňa 12. apríla 2013 bol nový antikoagulačný liek Eloto (ELIQUIS) (apixaban), ktorý spoločne vyvinuli Bristol-Myers Squibb a Pfizer, oficiálne oznámený ako kótovaný v Číne.Ererto je nový perorálny inhibítor faktora Xa na prevenciu venózneho tromboembolizmu (VTE) u dospelých pacientov podstupujúcich elektívnu náhradu bedrového alebo kolenného kĺbu.Jeho zoznam poskytuje bezpečnú a efektívnu novú voľbu pre klinickú antikoaguláciu po ortopedickej operácii a prináša dobré správy pre čínskych pacientov, ktorí podstupujú elektívnu náhradu bedrového kĺbu/kolena.Klinické štúdie potvrdili, že v porovnaní so 40 mg enoxaparínu jedenkrát denne je perorálne podávanie Eratolu (Apixaban) 2,5 mg 2-krát denne účinnejšie pri prevencii venózneho tromboembolizmu po operácii nahradenia bedrového alebo kolenného kĺbu a nezvyšuje riziko krvácania.