Celecoxib CAS 169590-42-5 test 98,0 ~ 102,0 %
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. je popredným výrobcom celecoxibu (CAS: 169590-42-5) s vysokou kvalitou.Ruifu Chemical môže poskytnúť celosvetovú dodávku, konkurencieschopnú cenu, vynikajúce služby, malé a veľké množstvá k dispozícii.Kúpiť Celecoxib,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Chemický názov | celekoxib |
| Synonymá | Celebrex;Celebra;Celecox;Onsenal;Solexa;SC-58635;SC 58635;YM-177;4-[5-(4-metylfenyl)-3-(trifluórmetyl)-lH-pyrazol-l-yl]benzénsulfónamid;5-(4-metylfenyl)-1-(4-sulfamoylfenyl)-3-(trifluórmetyl)pyrazol |
| Stav skladu | Skladom, komerčná výroba |
| Číslo CAS | 169590-42-5 |
| Molekulárny vzorec | C17H14F3N3O2S |
| Molekulová hmotnosť | 381,37 g/mol |
| Bod topenia | 160,0 až 165,0 ℃ |
| Hustota | 1,43 ± 0,10 g/cm3 |
| Rozpustnosť vo vode | Nerozpustný vo vode |
| Rozpustnosť | Veľmi rozpustný v metanole;Rozpustný v etanole |
| COA a MSDS | K dispozícii |
| Ukážka | K dispozícii |
| Pôvod | Šanghaj, Čína |
| Značka | Ruifu Chemical |
| Položky | Inšpekčné štandardy | Výsledky |
| Vzhľad | Biely alebo takmer biely kryštalický prášok | Vyhovuje |
| Skúška | 98,0 ~ 102,0 % | 99,8 % |
| Bod topenia | 160,0 až 165,0 ℃ | 162,2 ℃ |
| Voda od Karla Fischera | <0,50 % | 0,11 % |
| Zvyšok po zapálení | <0,20 % | 0,05 % |
| ťažké kovy (Pb) | ≤ 20 ppm | <10 str./min |
| Celecoxib príbuzná zlúčenina A | <0,40 % | <0,20 % |
| Celecoxib príbuzná zlúčenina B | <0,10 % | <0,10 % |
| Individuálna nešpecifikovaná nečistota | <0,10 % | <0,10 % |
| Celkové nečistoty | <0,50 % | 0,20 % |
| Infračervené spektrum | V súlade so štruktúrou | Vyhovuje |
| 1H NMR spektrum | V súlade so štruktúrou | Vyhovuje |
| Záver | Výrobok bol testovaný a vyhovuje daným špecifikáciám | |
Balíček:Fluórovaná fľaša, taška z hliníkovej fólie, 25 kg / kartónový bubon alebo podľa požiadavky zákazníka.
Stav skladovania:Nádobu udržiavajte tesne uzavretú a skladujte v chladnom, suchom (2~8 °C) a dobre vetranom sklade mimo dosahu nekompatibilných látok.Chráňte pred svetlom a vlhkosťou.
Doprava:Doručujte do celého sveta letecky prostredníctvom FedEx / DHL Express.Poskytnite rýchle a spoľahlivé doručenie.
celekoxib
C17H14F3N3O2S 381,4
4-[5-(4-metylfenyl)-3-(trifluórmetyl)-lH-pyrazol-l-yl]benzénsulfónamid;
p-[5-p-tolyl-3-(trifluórmetyl)pyrazol-1-yl]benzénsulfónamid [169590-42-5]
DEFINÍCIA
Celecoxib obsahuje NLT 98,0 % a NMT 102,0 % C17H14F3N3O2S, vypočítané na bezvodom základe
IDENTIFIKÁCIA
• A. INFRAČERVENÁ ABSORPCIA <197>: [POZNÁMKA-Môžu sa použiť metódy <197A>, <197K> alebo <197M> v rámci infračervenej absorpcie.]
[POZNÁMKA - Ak získané spektrá vykazujú rozdiely, rozpustite skúmanú látku a referenčný štandard oddelene v izopropylalkohole, odparte do sucha a zaznamenajte nové spektrá.]
• B. Retenčný čas hlavného píku roztoku vzorky zodpovedá retenčnému času štandardného roztoku, ako bol získaný v teste.
STANOVENIE
• POSTUP
Pufer: 2,7 g/l dihydrogenfosforečnanu draselného upraveného kyselinou fosforečnou na pH 3,0 ± 0,2
Mobilná fáza: metanol, acetonitril a pufer (3:1:6)
Riedidlo: metanol a voda (3:1)
Systém vhodnosti roztoku: 0,5 mg/ml USP
Celecoxib RS a 2,4 µg/ml každej zlúčeniny A RS príbuznej s celecoxibom a zlúčeniny B RS príbuznej USP v riedidle
Štandardný roztok: 0,5 mg/ml USP Celecoxib RS v riedidle
Roztok vzorky: 0,5 mg/ml celekoxibu v riedidle
Chromatografický systém
(Pozri Chromatografia <621>, Vhodnosť systému.)
Režim: LC
Detektor: UV 215 nm
Stĺpec: 4,6 mm x 25 cm;5-µm balenie L11
Teplota kolóny: 60°
Prietok: 1,5 ml/min
Veľkosť injekcie: 25 ul
Doba spracovania: Približne 1,5-násobok elúcie celecoxibu
Vhodnosť systému
Vzorky: Riešenie vhodnosti systému a štandardné riešenie
Požiadavky na vhodnosť
Rozlíšenie: NLT 1,8 medzi celecoxibom príbuznou zlúčeninou A a celekoxibom a NLT 1,8 medzi celekoxibom a celecoxibom príbuznou zlúčeninou B, riešenie vhodnosti systému
Relatívna štandardná odchýlka: NMT 0,73 %, štandardný roztok
Analýza
Vzorky: Štandardný roztok a Vzorkový roztok
Vypočítajte percento C17H14F3N3O2S v odobranej časti celekoxibu:
Výsledok = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = maximálna odozva z roztoku vzorky
rS = maximálna odozva štandardného roztoku
CS = koncentrácia štandardného roztoku (mg/ml)
CU = koncentrácia roztoku vzorky (mg/ml)
Kritériá prijatia: 98,0 % až 102,0 % na bezvodom základe
NEČISTOTY
Anorganické nečistoty
• ŤAŽKÉ KOVY: NMT 20 ppm
Riedidlo: acetón a voda (17:3)
Štandardný roztok: Zrieďte 1,0 ml štandardného olovnatého roztoku, pripraveného podľa pokynov v časti Ťažké kovy <231>, špeciálne činidlá, s riedidlom na 20 ml.
Roztok vzorky: Rozpustite 0,50 g celekoxibu v 20 ml riedidla.
Slepý roztok: 20 ml riedidla
Analýza
Vzorky: štandardný roztok, slepý roztok a roztok vzorky
Ku každému roztoku pridajte 2 ml acetátového tlmivého roztoku s pH 3,5 pripraveného podľa pokynov v časti Ťažké kovy <231>, metóda I. Zmiešajte a pridajte ku každému roztoku 1,2 ml tioacetamid-glycerínovej bázy TS.Ihneď premiešajte a nechajte 2 minúty odstáť.Roztoky prešli cez filter s veľkosťou pórov 0,45 um.Porovnajte škvrny na filtroch získané z každého z roztokov.
Kritériá prijatia: Hnedočierna farba škvrny pochádzajúcej z roztoku vzorky nie je intenzívnejšia ako farba škvrny pochádzajúcej zo štandardného roztoku.Test je neplatný, ak štandardný roztok nevykazuje hnedočiernu farbu v porovnaní so slepým roztokom.
• ZVYŠKY PRI ZÁPALENÍ <281>: NMT 0,2 %, s použitím platinového téglika
Organické nečistoty
• POSTUP
Pufer, mobilná fáza, riedidlo, riešenie vhodnosti systému, roztok vzorky a chromatografický systém: Postupujte podľa pokynov v teste.
Štandardný roztok: 0,5 ug/ml USP Celecoxib RS v riedidle
Vhodnosť systému
Vzorky: Riešenie vhodnosti systému a štandardné riešenie
Požiadavky na vhodnosť
Rozlíšenie: NLT 1,8 medzi celecoxibom príbuznou zlúčeninou A a celekoxibom a NLT 1,8 medzi celekoxibom a celecoxibom príbuznou zlúčeninou B, riešenie vhodnosti systému
Pomer signálu k šumu: NLT 20, štandardné riešenie
Analýza
Vzorky: Štandardný roztok a Vzorkový roztok
Vypočítajte percento každej nečistoty v dávke celecoxibu:
Výsledok = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = maximálna odozva pre každú nečistotu v roztoku vzorky
rS = maximálna odpoveď celekoxibu v štandardnom roztoku
CS = koncentrácia celekoxibu v štandardnom roztoku (mg/ml)
CU = koncentrácia celekoxibu v roztoku vzorky (mg/ml)
Kritériá prijateľnosti
Jednotlivé nečistoty: Pozri tabuľku 1.
[POZNÁMKA – Neberte do úvahy akýkoľvek vrchol nečistôt nižší ako 0,05 %.]
stôl 1
| názov | Relatívny retenčný čas | Kritériá prijatia NMT (%) |
| Celecoxib príbuzná zlúčenina Aa | 0,9 | 0,4 |
| celekoxib | 1,0 | — |
| Celecoxib príbuzná zlúčenina Bb | 1.1 | 0,10 |
| Jednotlivá nešpecifikovaná nečistota | — | 0,10 |
| Celkové nečistoty | — | 0,5 |
4-[5-(3-metylfenyl)-3-(trifluórmetyl)-lH-pyrazol-l-yl]benzénsulfónamid.
b 4-[3-(4-Metylfenyl)-5-(trifluórmetyl)-lH-pyrazol-l-yl]benzénsulfónamid.
ŠPECIFICKÉ SKÚŠKY
• STANOVENIE VODY, metóda I <921>: NMT 0,5 %, s použitím 400 mg vzorky
ĎALŠIE POŽIADAVKY
• BALENIE A SKLADOVANIE: Uchovávajte v tesných obaloch, chráňte pred svetlom a vlhkosťou.Skladujte pri izbovej teplote
• REFERENČNÉ ŠTANDARDY USP <11>
USP Celecoxib RS
p-[5-p-tolyl-3-(trifluórmetyl)pyrazol-1-yl]benzénsulfónamid
C17H14F3N3O2S 381,4
USP Celecoxib príbuzná zlúčenina A RS
4-[5-(3-Metylfenyl)-3-(trifluórmetyl)-lH-pyrazol-l-yl]benzénsulfónamid.
C17H14F3N3O2S 381,4
USP Celecoxib príbuzná zlúčenina B RS
4-[3-(4-Metylfenyl)-5-(trifluórmetyl)-lH-pyrazol-l-yl]benzénsulfónamid.
C17H14F3N3O2S 381,4
Ako nakupovať?Prosím kontaktujteDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 ročné skúsenosti?Máme viac ako 15 rokov skúseností s výrobou a exportom širokého sortimentu vysoko kvalitných farmaceutických medziproduktov alebo čistých chemikálií.
Hlavné trhy?Predávať na domácom trhu, Severnej Amerike, Európe, Indii, Kórei, Japonsku, Austrálii atď.
Výhody?Špičková kvalita, prijateľná cena, profesionálne služby a technická podpora, rýchle dodanie.
KvalitaUistenie?Prísny systém kontroly kvality.Profesionálne vybavenie na analýzu zahŕňa NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, čistotu, rozpustnosť, mikrobiálny limitný test atď.
Vzorky?Väčšina produktov poskytuje bezplatné vzorky na hodnotenie kvality, náklady na dopravu by mali platiť zákazníci.
Audit továrne?Audit továrne vítaný.Dohodnite si prosím stretnutie vopred.
MOQ?Žiadne MOQ.Malá objednávka je prijateľná.
Dodacia lehota? Ak je na sklade, garantujeme dodanie do troch dní.
Doprava?Expresne (FedEx, DHL), letecky, po mori.
Dokumenty?Popredajný servis: Môže byť poskytnutý COA, MOA, ROS, MSDS atď.
Vlastná syntéza?Môže poskytnúť vlastné služby syntézy, aby čo najlepšie vyhovovali vašim výskumným potrebám.
Platobné podmienky?Proforma faktúra bude zaslaná ako prvá po potvrdení objednávky, spolu s našimi bankovými údajmi.Platba prostredníctvom T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union atď.
| Symboly nebezpečnosti | Xn - Škodlivý |
| Rizikové kódy | R20/21/22 - Škodlivý pri vdýchnutí, pri kontakte s pokožkou a po požití. |
| R52 - Škodlivý pre vodné organizmy | |
| R61 - Môže spôsobiť poškodenie nenarodeného dieťaťa | |
| R60 - Môže poškodiť plodnosť | |
| Popis bezpečnosti | S22 - Nevdychujte prach. |
| S24/25 - Zabráňte kontaktu s pokožkou a očami. | |
| S28 - Po kontakte s pokožkou je potrebné ju umyť veľkým množstvom mydlovej peny. | |
| S37/39 - Noste vhodné rukavice a ochranu očí/tváre | |
| UN ID | UN 3077 9 / PGIII |
| WGK Nemecko | 3 |
| RTECS | DB2944937 |
| HS kód | 2935900090 |
| Trieda nebezpečnosti | DRÁŽDIVÝ |
Celecoxib a Rofecoxib sú dva v súčasnosti používané inhibítory COX-2.Úspešne vyvinutý spoločnosťou GD Searle & Pfizer Co. (USA), uvedený na trh v roku 1999, obchodný názov: Celebrex.Celecoxib je nesteroidné protizápalové činidlo s výrazným analgetickým a protizápalovým účinkom, ktoré spôsobuje najnižší výskyt vredov horného gastrointestinálneho traktu a iných komplikácií.Klinicky sa používa na liečbu akútnej a chronickej osteoartritídy a reumatoidnej artritídy, s protizápalovou analgetickou úlohou, zmierňuje príznaky a symptómy osteoartritídy a reumatoidnej artritídy.
Celecoxib (CAS: 169590-42-5), na úľavu a liečbu osteoartritídy (OA), reumatoidnej artritídy (RA), juvenilnej reumatoidnej artritídy (JRA), ankylozujúcej spondylitídy, akútnej bolesti, primárnej dysmenorey a orálneho doplnku k bežnej starostlivosti o pacientov s familiárnou adenomatóznou polypózou.
Celecoxib (CAS: 169590-42-5) má protizápalový a analgetický účinok NSAID.Vďaka svojej chemickej štruktúre sa môže kombinovať s COX-2, čím selektívne inhibuje COX-2.Jeho fenylová skupina sa viaže na hydrofóbny kanál COX-2 a jeho hydrofilný sulfónamid tvorí vodíkový reťazec s 513 arginínom a 90 histidínom v "bočnom vrecku" COX-2.Je tiež v tesnom kontakte s arginínom v pozícii COX-2120 a hrá úlohu pri inhibícii COX-2 pri premene kyseliny arachidónovej na prostaglandíny, ktoré sú škodlivé pre ľudské telo.Vďaka jemným rozdielom medzi štruktúrami COX-1 a COX -2, celekoxib nemôže vstúpiť do molekuly COX-1, ani inhibovať jej premenu kyseliny arachidónovej na prostaglandíny, má teda dobré protizápalové a analgetické účinky, chráni žalúdočnú sliznicu, ochraňuje prietok krvi obličkami, reguluje agregáciu krvných doštičiek a rieši problémy s podráždením žalúdka pri bežne používaných NSAID.
Celecoxib (CAS: 169590-42-5) je indikovaný na liečbu osteoartritídy a reumatoidnej artritídy.Jeho použitie je kontraindikované u jedincov s precitlivenosťou na sulfónamidy alebo iné NSAID.Opatrne sa má používať u osôb s ochorením pečene.Interakcie sa vyskytujú s inými liekmi, ktoré indukujú CYP2C9 (napr. rifampin rifampin) alebo súťažia o metabolizmus týmto enzýmom (napr. flukonazol, leflunomid).Najčastejšie nežiaduce reakcie na celekoxib sú mierne až stredne závažné GI účinky, ako je dyspepsia, hnačka a bolesť brucha.Zriedkavo sa vyskytli závažné GI a renálne účinky.
