Krizotinib CAS 877399-52-5 test ≥99,0 % API vo vysokej kvalite
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. je popredným výrobcom Crizotinibu (CAS: 877399-52-5) s vysokou kvalitou.Ruifu Chemical môže poskytnúť celosvetovú dodávku, konkurencieschopnú cenu, vynikajúce služby, malé a veľké množstvá k dispozícii.Kúpiť Crizotinib,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Chemický názov | Crizotinib |
| Synonymá | Xalkori;PF-02341066;crozotinib;Crizotinib Xalkori;3-[1-(2,6-dichlór-3-fluórfenyl)etoxy]-5-(1-piperidín-4-yl-1 H-pyrazol-4-yl)pyridín-2-ylamínu;(R)-3-[1-(2,6-dichlór-3-fluórfenyl)etoxy]-5-(1-piperidín-4-yl-1H-pyrazol-4-yl)pyridín-2-ylamín |
| Číslo CAS | 877399-52-5 |
| Stav skladu | Na sklade, rozsah výroby až stovky kilogramov |
| Molekulárny vzorec | C21H22CI2FN5O |
| Molekulová hmotnosť | 450,34 |
| Bod topenia | 192 ℃ |
| Hustota | 1,47 ± 0,10 g/cm3 |
| Skladovacia teplota | Izbová teplota |
| Pôvod | Šanghaj, Čína |
| Značka | Ruifu Chemical |
| Položka | technické údaje |
| Vzhľad | Biely až sivobiely prášok |
| Identifikácia | Pomocou IR, HPLC |
| Jasnosť riešenia | V súlade so štandardom |
| Strata sušením | ≤ 1,00 % |
| Zvyšok po zapálení | ≤ 0,50 % |
| Súvisiace nečistoty | (pomocou HPLC) |
| Jediná nečistota | ≤ 0,50 % |
| Celkové nečistoty | ≤ 1,00 % |
| Ťažké kovy | ≤ 20 ppm |
| Skúška | ≥99,0 % |
| Reziduálne rozpúšťadlá | Dodržujte špecifikáciu |
| Čas použiteľnosti | 24 mesiacov |
| Testovací štandard | Enterprise Standard |
Balíček:Fľaša, taška z hliníkovej fólie, 25 kg / kartónový bubon alebo podľa požiadavky zákazníka.
Stav skladovania:Nádobu udržiavajte tesne uzavretú a skladujte v chladnom, suchom (2~8 °C) a dobre vetranom sklade mimo dosahu nekompatibilných látok.Chráňte pred svetlom a vlhkosťou.
Doprava:Doručujte do celého sveta letecky prostredníctvom FedEx / DHL Express.Poskytnite rýchle a spoľahlivé doručenie.
Popis bezpečnosti 24/25 - Zabráňte kontaktu s pokožkou a očami.
UN ID UN 3077 9 / PGIII
WGK Nemecko 3
Kód HS 2933990099
Trieda nebezpečnosti DRÁŽDIVÝ
Crizotinib (CAS 877399-52-5), (Crizotinib, XalkoriR), je účinný a selektívny ATP kompetitívny inhibítor s malou molekulou ALK a c-Met.V auguste 2011 americký FDA schválil Crizotinib na liečbu nemalobunkového karcinómu pľúc (NSCLC) preskupeného kinázou anaplastického lymfómu (ALK).Crizotinib je duálny ATP kompetitívny inhibítor tyrozínkináz c-MET (mezenchymálny-epitelový prechodný faktor) kinázy (celulárne IC50 = 8 nM) a ALK (celulárne IC50 = 20 nM), ktoré sú oba dôležité ciele pre chemoterapiu rakoviny.Keď bol krizotinib testovaný na selektivitu voči iným kinázam, zistilo sa, že má enzýmové IC50 v rámci 100-násobku c-MET pre 13 zo 120 testovaných kináz.V bunkových testoch sa zistilo, že krizotinib inhibuje kinázu RON (recepteur d'origine nantais) s 10-násobným oknom selektivity oproti c-MET.
Crizotinib (PF-02341066) Crizotinib je silný inhibítor c-Met a ALK, hodnoty IC50 v bunkovom teste boli 11 nM a 24 nM, v danom poradí.Je to tiež silný inhibítor ROS1 s hodnotou Ki menšou ako 0,025 nM.Crizotinib môže indukovať autofágiu v rôznych bunkových líniách rakoviny pľúc inhibíciou dráhy STAT3.
Crizotinib je účinný a selektívny duálny inhibítor kinázy mezenchymálneho-epiteliálneho prechodného faktora (c-MET) a kinázy anaplastického lymfómu (ALK).Crizotinib je potenciálne protinádorové činidlo.V auguste 2011 americký FDA schválil krizotinib na liečbu nemalobunkového karcinómu pľúc (NSCLC) preskupeného kinázou anaplastického lymfómu (ALK).
Crizotinib (Xalkori®, Pfizer), schválený v roku 2011, bol prvým schváleným inhibítorom zameraným na kinázu anaplastického lymfómu (ALK).ROS protoonkogénom 1-kódovaná kináza (ROS1) z tyrozínkinázovej triedy inzulínových receptorov a MET protoonkogénom kódovaná kináza z triedy receptora hepatocytového rastového faktora (HGFR) sú ďalšie kinázy, na ktoré sa zameriava krizotinib. Pri schválení v roku 2011 bol krizotinib prvým liek špecificky zameraný na pacientov s NSCLC.Rezistencia na krizotinib sa však zvyčajne pozorovala približne 8 mesiacov po počiatočnej aplikácii a viac ako polovica pacientov liečených krizotinibom mala gastrointestinálne vedľajšie účinky.V roku 2016 bol krizotinib dodatočne schválený FDA pre ROS1-pozitívny NSCLC.
Crizotinib (Xalkori) je perorálny inhibítor receptorovej tyrozínkinázy indikovaný na liečbu pacientov s pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc (NSCLC).Časté vedľajšie účinky pri používaní Xalkori zahŕňajú infekciu horných dýchacích ciest, nevoľnosť, vracanie, bolesť žalúdka, zníženú chuť do jedla, nespavosť, závraty, pocit únavy, hnačku, zápchu, vyrážku alebo svrbenie, príznaky prechladnutia (upchatý nos, kýchanie, bolesť hrdla), necitlivosť alebo mravčenie alebo opuch rúk alebo nôh.
