D-histidín CAS 351-50-8 HD-His-OH test 98,5~101,0% továreň

pH
vezmite 1,0 g tohto produktu, pridajte 50 ml vody na rozpustenie a odmerajte podľa zákona (všeobecné pravidlo 0631).Hodnota pH by mala byť 7,0 ~ 8,5.
Priepustnosť roztoku
Vezmite 0,60 g tohto produktu, pridajte 20 ml vody na rozpustenie, podľa UV-viditeľnej spektrofotometrie (všeobecné pravidlo 0401), zmerajte priepustnosť pri vlnovej dĺžke 430 nm, nie menej ako 98,0 %.
Chlorid
Vezmite 0,25 g tohto produktu a skontrolujte ho podľa zákona (všeobecné pravidlo 0801).V porovnaní s kontrolným roztokom vyrobeným z 0,02 % štandardného roztoku chloridu sodného by nemal byť koncentrovanejší ().
Sulfát
Vezmite 1,0 g tohto produktu a skontrolujte ho podľa zákona (všeobecné pravidlo 0802).V porovnaní s kontrolným roztokom vyrobeným z 0,02 % štandardného roztoku síranu draselného by nemal byť koncentrovanejší ().
Amónna soľ
vezmite 0,10 g tohto produktu a skontrolujte ho podľa zákona (všeobecné pravidlo 0808).V porovnaní s kontrolným roztokom vyrobeným z 0,02 % štandardného roztoku chloridu amónneho nesmie byť hlbší ().
Iné aminokyseliny
odoberie sa primerané množstvo tohto produktu, pridá sa voda na rozpustenie a zriedením vznikne roztok obsahujúci asi 10 mg na 1 ml ako testovací roztok;Odoberte 1 ml na presné meranie a vložte ho do 200 ml odmernej banky, rozrieďte vodou na mieru, dobre pretrepte ako kontrolný roztok;Odoberie sa príslušné množstvo histidínového referenčného roztoku a prolínového referenčného roztoku a umiestni sa do rovnakej odmernej banky, pridá sa voda na rozpustenie a zriedi sa, aby sa pripravil roztok obsahujúci asi 0,4 mg každý na 1 ml ako roztok vhodný pre systém.Podľa testu chromatografie na tenkej vrstve (General 0502) nakreslite 5 ul každého z vyššie uvedených troch roztokov, v uvedenom poradí, naneste na tú istú platňu s tenkou vrstvou silikagélu G, s roztokom amoniaku koncentrovaným N-propanolom (67:33) ako vyvíjacie rozpúšťadlo, expandovať, vysušiť, postriekať ninhydrínom v acetónovom roztoku (1-50), zahriať na 80 °C, kým sa neobjavia škvrny, a ihneď preskúmať.Kontrolný roztok by mal vykazovať čistú škvrnu a systém použiteľný roztok by mal vykazovať dve úplne oddelené škvrny.Ak testovací roztok vykazuje škvrny nečistôt, farba by nemala byť hlbšia (0,5 %) ako hlavná škvrna kontrolného roztoku.
Strata sušením
Vezmite tento produkt, sušte pri teplote 105 °C počas 3 hodín, strata hmotnosti nesmie presiahnuť 0,2 % (Všeobecné pravidlo 0831).
Zvyšok po zapálení
Nie viac ako 0,1 % (všeobecné pravidlo 0841).
Železná soľ
vezmite 1,0 g tohto produktu a skontrolujte ho podľa zákona (všeobecné pravidlo 0807).V porovnaní s kontrolným roztokom vyrobeným z 0,001 % štandardného roztoku železa nesmie byť hlbší ().
Ťažké kovy
Tento výrobok 1,0 g, kontrola podľa zákona (Všeobecné zásady 0821 prvý zákon), obsahujúci ťažké kovy, nesmie presiahnuť 10 častíc na milión.
Soľ arzénu
vezmite 2,0 g tohto produktu, pridajte 23 ml vody na rozpustenie, pridajte 5 ml kyseliny chlorovodíkovej, skontrolujte podľa zákona (Všeobecné pravidlo 0822 prvý zákon), mali by ste spĺňať ustanovenia (0,0001 %).
Bakteriálny endotoxín
Vezmite tento produkt, skontrolujte podľa zákona (Všeobecné pravidlo 1143), každý lg histidín obsahujúci endotoxín by mal byť menší ako 6,0 EU.(Na injekciu)
351-50-8 - Určenie obsahu
Vezmite tento produkt asi 0,15 g, presne odvážte, pridajte 2 ml bezvodej kyseliny mravčej na rozpustenie, pridajte 50 ml ľadovej kyseliny octovej podľa potenciálnej titračnej metódy (všeobecné pravidlo 0701) s titračným roztokom kyseliny chloristej (0,1 mol/l) a výsledky titrácie boli korigované slepým testom.Každý 1 ml titračného roztoku kyseliny chloristej (0,1 mol/l) zodpovedá 15,52 mg C6H9N302.