β-D-ribofuranóza 1-acetát 2,3,5-tribenzoát CAS 6974-32-9 test ≥99,0 % (HPLC) klofarabínový medziprodukt s vysokou čistotou

Stručný opis:

Názov: β-D-ribofuranóza 1-acetát 2,3,5-tribenzoát

CAS: 6974-32-9

Vzhľad: Biely alebo sivobiely kryštalický prášok

Test: ≥99,0 % (HPLC)

Medziprodukt klofarabínu (CAS: 123318-82-1) pri liečbe detí s akútnou lymfoblastickou leukémiou (ALL)

Inquiry: alvin@ruifuchem.com

Pošlite nám e-mail

Detail produktu

Súvisiace produkty

Štítky produktu

Popis:

Komerčné dodávky Medziprodukty súvisiace s klofarabínom:
Clofarabine CAS: 123318-82-1
2-deoxy-2-fluór-1,3,5-tri-0-benzoyl-a-D-arabinofuranóza CAS: 97614-43-2
β-D-ribofuranóza 1-acetát 2,3,5-tribenzoát CAS: 6974-32-9
1,3,5-Tri-O-benzoyl-D-ribofuranóza CAS: 22224-41-5
2,6-dichlórpurín CAS: 5451-40-1

Chemické vlastnosti:

Chemický názov	β-D-ribofuranóza 1-acetát 2,3,5-tribenzoát
Synonymá	1-0-acetyl-2,3,5-tri-0-benzoyl-p-D-ribofuranóza
Číslo CAS	6974-32-9
CAT číslo	RF-PI222
Stav skladu	Na sklade, rozsah výroby do ton
Molekulárny vzorec	C28H2409
Molekulová hmotnosť	504,49
Značka	Ruifu Chemical

technické údaje:

Položka	technické údaje
Vzhľad	Biely alebo sivobiely kryštalický prášok
Skúška/analytická metóda	≥99,0 % (HPLC)
Bod topenia	126,0 ~ 133,0 ℃
Strata sušením	≤ 0,50 %
Zvyšok po zapálení	≤ 0,50 %
Celkové nečistoty	≤ 1,00 %
Ťažké kovy	≤ 20 ppm
Testovací štandard	Enterprise Standard
Použitie	Farmaceutický medziprodukt klofarabínu CAS: 123318-82-1

Balenie a skladovanie:

Balíček: Fľaša, taška z hliníkovej fólie, kartónový bubon, 25 kg / bubon, alebo podľa požiadavky zákazníka.

Stav skladovania:Skladujte v uzavretých nádobách na chladnom a suchom mieste;Chráňte pred svetlom, vlhkosťou a napadnutím škodcami.

Výhody:

FAQ:

Aplikácia:

β-D-Ribofuranóza 1-acetát 2,3,5-Tribenzoát (CAS 6974-32-9) je medziprodukt (Clofarabin CAS: 123318-82-1).Klofarabín (CAS: 123318-82-1) je nový purínový nukleozidový protirakovinový liek, ktorý prvýkrát úspešne vyvinula Top10 biofarmaceutická spoločnosť United States-Genzyme Corporation s obchodnými názvami „Clofarabin“.28. decembra 2004 americký Úrad pre potraviny a liečivá (FDA) použil zrýchlený postup na schválenie klofarabínu na aplikáciu deťom s refraktérnou alebo recidivujúcou akútnou lymfocytovou leukémiou (ALL);má vynikajúcu účinnosť pri liečbe leukémie s dobrou toleranciou a bez nepredvídateľných nežiaducich reakcií.Môže sa podávať buď intravenózne alebo perorálne.Tento liek je prvým schváleným produktom na liečbu detskej leukémie po viac ako desiatich rokoch.