Etyl 2-(4-hydroxyfenyl)-4-metyltiazol-5-karboxylát CAS 161797-99-5 Čistota medziproduktu febuxostatu > 99,0 % z výroby
Zásobovanie chemikálií Ruifu Medziprodukty súvisiace s febuxostatom:
Febuxostat CAS 144060-53-7
Etyl-2-chlóracetoacetát CAS 609-15-4
4-Hydroxytiobenzamid CAS 25984-63-8
Etyl-2-(3-kyano-4-hydroxyfenyl)-4-metyl-1,3-tiazol-5-karboxylát CAS 161798-02-3
Etyl-2-(3-kyano-4-izobutoxyfenyl)-4-metyl-5-tiazolkarboxylát CAS 160844-75-7
Etyl-2-(3-formyl-4-hydroxyfenyl)-4-metyltiazol-5-karboxylát CAS 161798-01-2
Etyl-2-(3-formyl-4-izobutoxyfenyl)-4-metyltiazol-5-karboxylát CAS 161798-03-4
Etyl 2-(4-hydroxyfenyl)-4-metyltiazol-5-karboxylát CAS 161797-99-5
Chemický názov | Etyl 2-(4-hydroxyfenyl)-4-metyltiazol-5-karboxylát |
Synonymá | Febuxostat medziprodukt |
Číslo CAS | 161797-99-5 |
CAT číslo | RF-PI1122 |
Stav skladu | Skladom, výrobná kapacita 100 ton/rok |
Molekulárny vzorec | C13H13NO3S |
Molekulová hmotnosť | 263,31 |
Bod topenia | 180 ℃ |
Značka | Ruifu Chemical |
Položka | technické údaje |
Vzhľad | Svetložltý až sivobiely prášok |
Identifikácia | Pomocou HPLC;Pomocou HNMR |
Strata sušením | <0,50 % |
Zvyšok na Ighition | <0,30 % |
Jediná nečistota | <0,50 % |
Celkové nečistoty | <1,00 % |
Čistota/metóda analýzy | >99,0 % (podľa HPLC) |
Testovací štandard | Enterprise Standard |
Použitie | Medziprodukt febuxostatu (CAS: 144060-53-7) |
Balíček: Fľaša, taška z hliníkovej fólie, 25 kg / kartónový bubon alebo podľa požiadavky zákazníka
Stav skladovania:Skladujte v uzavretých nádobách na chladnom a suchom mieste;Chráňte pred svetlom a vlhkosťou
Etyl 2-(4-hydroxyfenyl)-4-metyltiazol-5-karboxylát (CAS: 161797-99-5) sa používa pri syntéze febuxostatu (CAS: 144060-53-7), inhibítora xantínoxidázy/xantíndehydrogenázy.Používa sa na liečbu hyperurikémie a chronickej dny.Febuxostat v dávke 40-120 mg/deň sa ukázal ako účinný pri znižovaní hladín urátov v sére, keď sa podával na zvládnutie hyperurikémie u pacientov s dnou.Fabuxostat objavila spoločnosť Teijin Pharmaceuticals a získal naň licenciu TAP Pharmaceuticals (ktorá je v súčasnosti súčasťou Takeda Pharmaceuticals) a bol schválený v USA na liečbu hyperurikémie u pacientov s dnou.